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新藥研發(fā)逆勢而上獲批數量持續(xù)回升

2012年，美國食品藥品管理局（FDA）共批準了39種新藥，這一數字成為該機構自1996年以來批準新藥數量的第二高——1996年FDA共批準53種新藥，為歷史之最，包括阿托伐他?。⑵胀祝┻@樣的“重磅...
2013-01-23
國內醫(yī)用敷料行業(yè)惡性競爭加劇

近年來，國內醫(yī)用敷料市場保持高速發(fā)展。2007年-2012年上半年醫(yī)用敷料行業(yè)銷售收入增速保持在30%左右，發(fā)展勢頭良好。2012年上半年國內醫(yī)用敷料實現銷售收入超過499億元，同增速達到19.68%...
2013-01-23
老字號藥店的三大新難題求解

中華老字號的藥店，一些中心城市都有，其歷史都一般比中華人民共和國的歷史要長，少則大幾十年，多則幾百年的歷史。老字號藥店有以下幾個特點：其一是歷史悠久，口碑相傳，在城市居民中知名度美譽度都很高;
2013-01-23
大病醫(yī)保升級為醫(yī)藥行業(yè)帶來新動力

大病醫(yī)保升級，報銷比例提高，10萬元的大病治療將可以為農民多節(jié)省2.5萬元，相當于農村居民1年左右的純收入，極大地減輕了農民負擔，大病需求將加速釋放，8億人群的縣級以下市場將變得愈發(fā)重要。
2013-01-23
新GMP改造催生“結構紅利”企業(yè)躍躍欲試

高標準GMP的推行，是中國醫(yī)藥產業(yè)進入法規(guī)市場的必備基礎。截至2012年11月底，全國共有597家企業(yè)獲得699張新修訂GMP證書，這些企業(yè)在新GMP認證進程中率先啟動，一馬當先。但不可否認的是，仍有...
2013-01-22
大病醫(yī)?！暗胤缴媛窐恕备鞯靥ど闲抡鞒?/a>

新年伊始，各地大病保險的推進工作也開始了新的征程。1月4日，上海市人大常委會89次主任會議透露，將于年內試點運行城鄉(xiāng)居民大病保險機制；同日，云南省昆明市政府常務會議審議并原則通過《昆明市城鄉(xiāng)居民大病補...
2013-01-22

缺少高附加值產品醫(yī)藥出口利潤增長乏力

我國醫(yī)藥品的主要競爭對手印度等國的競爭力卻在增強。近期印度計劃委員會提出一項草案，到2020年印度制藥工業(yè)將達到1000億美元，未來5年內將實現占全球制藥工業(yè)5%份額。據了解，目前印度制藥市場價值22...
2013-01-22
醫(yī)療體系建設要推動資源縱向流動

2013年衛(wèi)生系統將繼續(xù)創(chuàng)新體制機制，拓展和深化公立醫(yī)院改革工作。在縣級公立醫(yī)院綜合改革試點方面，要在總結評估第一批311個國家聯系試點縣改革進展的基礎上，啟動第二批390個縣的試點工作。
2013-01-22
2012藥品招標優(yōu)缺點看2013藥品招標預判

未來“規(guī)范基本藥物采購機制，堅持招采合一、量價掛鉤、雙信封制、集中支付、全程監(jiān)控等政策；完善基本藥物質量綜合評價指標體系；對基本藥物中的獨家品種、經多次集中采購價格基本穩(wěn)定且市場供應充足的基本藥物試行...
2013-01-22
醫(yī)藥行業(yè)：醫(yī)改政策集中出臺帶來投資機遇

對于醫(yī)藥股來說，目前最大的利好莫過于醫(yī)療改革。因為近一段時間以來，關于醫(yī)療改革的信息絡繹不絕，一是體現在農村合作醫(yī)療方面，將進一步擴展農村大病報銷的范圍，從而意味著越來越多的農民能夠看得起病，看得好病...
2013-01-22
公立醫(yī)院改革：實現醫(yī)療資源的社會化

我國新醫(yī)改三年多來取得的成就，體現在迅速建立了基本醫(yī)療保險的全民覆蓋，同時加強了基層醫(yī)療服務體系的建設，這與政府增加投入密不可分。在下一階段的醫(yī)改中，盡管政府投入仍要繼續(xù)增加，但是改革的動力需要轉向機...
2013-01-22
我國藥用輔料發(fā)展踏上新征程

我國藥用輔料的起步和發(fā)展較晚，上個世紀70年代以前，我國基本上沒有開發(fā)和應用新的藥用輔料，而且所生產的輔料質量不高，品種少，也沒有專門的藥用輔料生產廠家。改革開放后，我國的藥用輔料雖然獲得了較大發(fā)展，...
2013-01-22
生物制品標準“國際話語權”取得新突破

中國食品藥品檢定研究院副院長、生物制品檢定首席專家、WHO生物制品標準化和評價合作中心主任王軍志介紹說，中檢院成為WHO生物制品標準化和評價合作中心，證明了我國在生物制品領域的檢驗與質量保證能力和技術...
2013-01-21
新藥研發(fā)展望：重磅炸彈時代仍將延續(xù)

在惡性黑色素瘤領域，Zelboraf屬于BRAF抑制劑，它起效更迅速，具有良好的治療反應率，但只有大約一半的患者帶有BRAF突變。羅氏最近宣布啟動Zelboraf/GDC-0973復方制劑的Ⅲ期臨床試...
2013-01-21

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