• 藥店首次分級(jí) 小散亂將淘汰

    市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)秘書處相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，此前，國內(nèi)藥品流通行業(yè)并無統(tǒng)一的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)?！熬湍盟幤放渌蛠碚f，據(jù)我了解，常有一些藥店通過快遞配送藥品，甚至通過客車、火車司機(jī)帶貨。藥品對(duì)環(huán)境要求較高，不正規(guī)的配送環(huán)...
     2012-11-30

  • 我國藥品包裝盲文標(biāo)注期待政策支持

    針對(duì)這一問題，國內(nèi)部分藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和藥品監(jiān)管部門積極行動(dòng)，在小范圍內(nèi)開展了藥盒盲文標(biāo)注等嘗試性工作。但是，他們?cè)趯?shí)踐中都遇到了一系列難題。
     2012-11-29

  • 衛(wèi)生部：部分短缺基本藥物將定點(diǎn)生產(chǎn)

    基本藥物定點(diǎn)生產(chǎn)試點(diǎn)實(shí)施方案規(guī)定，先期將選擇５個(gè)至１０個(gè)用量小、臨床必需的化學(xué)藥品種開展試點(diǎn)，對(duì)定點(diǎn)生產(chǎn)品種各地不再單獨(dú)進(jìn)行基本藥物招標(biāo)。試點(diǎn)品種價(jià)格采取政府定價(jià)管理，保證生產(chǎn)企業(yè)合理盈利。
     2012-11-29

  • 三大醫(yī)院同時(shí)啟動(dòng)醫(yī)藥分開試點(diǎn)

    試點(diǎn)醫(yī)院將改革醫(yī)療保險(xiǎn)付費(fèi)方式。開展醫(yī)?？傤~預(yù)付和按病種分組付費(fèi)試點(diǎn)，通過實(shí)行“結(jié)余自留、超支分擔(dān)”的定額管理模式，推動(dòng)醫(yī)院規(guī)范醫(yī)療行為，主動(dòng)控制醫(yī)保費(fèi)用。醫(yī)院將嚴(yán)格控制建設(shè)規(guī)模和大型設(shè)備購置，建立與...
     2012-11-29

  • 醫(yī)藥流通變局：按企業(yè)等級(jí)分蛋糕

    12月1日即將執(zhí)行的五個(gè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),主要對(duì)醫(yī)藥流通環(huán)節(jié)中的藥品批發(fā)企業(yè)、零售藥店這兩大類企業(yè)制定了分級(jí)規(guī)范。例如,按批發(fā)企業(yè)的年配送額多少給予星級(jí)評(píng)定,30億元以上為AAA級(jí),10億-30億元為AA級(jí),...
     2012-11-29

  • 制定中藥標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)需考慮“道地”因素

    我國從“九五”時(shí)期就已進(jìn)行中藥飲片的標(biāo)準(zhǔn)化研究,現(xiàn)在仍沒有一套完整的中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)化體系出臺(tái)。日前南京一家企業(yè)推出“中藥飲片指紋圖譜控制法”,有媒體指出指紋圖譜是每一味中藥飲片特定的身份證,就像是DNA...
     2012-11-29

  • 創(chuàng)傷性腦損傷發(fā)病率高于官方公布的6倍

    研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)即使是中重度顱腦損傷的患者也不能完全通過醫(yī)院診斷，21％通過其他來源發(fā)現(xiàn)。這些TBI患者的最常見原因是交通事故和跌倒（二者占39％），但跌倒（38％）和機(jī)械力損傷（22％）是輕度腦外傷最常...
     2012-11-29

  • 為三甲醫(yī)院分憂 社區(qū)醫(yī)院醫(yī)療水平亟待提高

    隨著新醫(yī)改進(jìn)程的不斷加深，取消藥品加成、以藥養(yǎng)醫(yī)等政策也在逐步實(shí)施，而醫(yī)院“看病貴、看病難”問題也得到了部分緩解，但值得注意到是，這一狀況依然存在著，而導(dǎo)致這種原因的重要因素——社區(qū)醫(yī)院醫(yī)療水平普遍偏...
     2012-11-29

  • 我國發(fā)現(xiàn)或可用于治療免疫性疾病的“IgM受體”

    免疫球蛋白是人體血液中存在的抗體，它具有清除機(jī)體內(nèi)病原體的重要功能，而免疫球蛋白IgM是初次免疫應(yīng)答中最早出現(xiàn)的抗體，是機(jī)體抗感染的“先頭部隊(duì)”。與IgM結(jié)合的抗體直接與病原體結(jié)合后可抑制病原體的活性...
     2012-11-29

  • 我國生物制品質(zhì)控水平基本接軌國際

    生物制品是以微生物、細(xì)胞、動(dòng)物或人源組織和體液等為原材料，應(yīng)用傳統(tǒng)技術(shù)或現(xiàn)代生物技術(shù)制備而成的疫苗、抗毒素及免疫血清、血液制品、重組DNA及抗體產(chǎn)品等制品。它在人類疾病的預(yù)防、治療和診斷中發(fā)揮了極其重...
     2012-11-29

  • 我國將定點(diǎn)生產(chǎn)部分短缺基本藥物

    基本藥物定點(diǎn)生產(chǎn)試點(diǎn)實(shí)施方案規(guī)定,先期將選擇5個(gè)至10個(gè)用量小、臨床必需的化學(xué)藥品種開展試點(diǎn),對(duì)定點(diǎn)生產(chǎn)品種各地不再單獨(dú)進(jìn)行基本藥物招標(biāo)。試點(diǎn)品種價(jià)格采取政府定價(jià)管理,保證生產(chǎn)企業(yè)合理盈利。
     2012-11-29

  • 一類抗寄生蟲藥物 或可用于治療肺結(jié)核

    阿維菌素在發(fā)展中國家被廣泛用于消滅可引起盤尾絲蟲病、象皮病的寄生蟲，但傳統(tǒng)上被認(rèn)為對(duì)細(xì)菌無效。研究人員表示，阿維菌素的臨床應(yīng)用價(jià)值還需要更多驗(yàn)證，目前正在使用動(dòng)物模型來探索用藥劑量。
     2012-11-28

  • 仿制藥預(yù)計(jì)明年實(shí)行統(tǒng)一評(píng)價(jià) 產(chǎn)業(yè)面臨洗牌

    醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)分析師邊晨光告訴記者，此次即將出臺(tái)的仿制藥一致評(píng)價(jià)要求，是繼限抗令、抗癌藥降價(jià)后又一項(xiàng)產(chǎn)業(yè)“考試”。以前官方對(duì)仿制藥態(tài)度只有合格與不合格的差別，而現(xiàn)在已經(jīng)深入到合格藥物間質(zhì)量的好與壞。
     2012-11-28

  • 國際制藥市場(chǎng)開始評(píng)估中藥商用價(jià)值

    “中藥要走向現(xiàn)代化與國際化，可以在研究中采用西方認(rèn)可的手段，從中藥中提取有效組方分離、鑒定和進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾等。并對(duì)以前的傳統(tǒng)處方進(jìn)行篩選和優(yōu)化，雖然這些處方歷史悠久，但未必是最好的，可以在這一塊加強(qiáng)研發(fā)...
     2012-11-28
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