仿制藥預(yù)計明年實行統(tǒng)一評價 產(chǎn)業(yè)面臨洗牌

國內(nèi)仿制、原研藥預(yù)計明年實行統(tǒng)一評價

仿制藥產(chǎn)業(yè)面臨洗牌

近日，國家食藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《仿制藥質(zhì)量一致性評價工作方案征求意見稿》以下稱《方案》，表示將啟動仿制藥質(zhì)量一致性評價工作，淘汰內(nèi)在質(zhì)量達不到要求的品種。《方案》提出，用5至10年時間，對2007版《藥品注冊管理辦法》實施前批準(zhǔn)的仿制藥，須分期分批與被仿制藥即原研藥進行質(zhì)量一致性評價，使仿制藥與被仿制藥達到一致。有業(yè)界分析師表示，預(yù)計到2015年，全球?qū)⒂心赇N售額約500億至600億美元的生物專利藥到期，為生物仿制藥提供了巨大發(fā)展空間。而目前中國批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品絕大多數(shù)為仿制藥，在中國藥企面臨生物仿制藥大發(fā)展之時，國家食藥監(jiān)局發(fā)布此方案，意在提高門檻，防止仿制藥產(chǎn)業(yè)混亂發(fā)展。同時，該方案也將推動國內(nèi)仿制藥產(chǎn)業(yè)的洗牌。

國內(nèi)仿制藥進入爆發(fā)期

“中國醫(yī)藥企業(yè)過萬家，八成藥企是中小企業(yè)。無論企業(yè)規(guī)模如何，他們幾乎都承擔(dān)著仿制藥物的研發(fā)生產(chǎn)業(yè)務(wù)?！碧旖蚩迪ＶZ生物技術(shù)有限公司研發(fā)副總、疫苗研發(fā)相關(guān)專家朱濤告訴記者，由于生產(chǎn)仿制藥比新藥研發(fā)風(fēng)險低、投入低、周期低，雖然競爭壓力大，利潤空間小，但還是吸引了很多醫(yī)藥企業(yè)涉足其中。

數(shù)據(jù)顯示，目前中國批準(zhǔn)上市的藥品有1.6萬多種，藥品批準(zhǔn)文號18.7萬個，其中，化學(xué)藥品0.7萬種，批準(zhǔn)文號12.1萬個，絕大多數(shù)為仿制藥。中國仿制藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)進入了爆發(fā)期。

仿制藥產(chǎn)業(yè)面臨多重“考驗”

雖然國內(nèi)仿制藥發(fā)展迅猛，但我國醫(yī)藥制造業(yè)不論是在技術(shù)、資金、人才、管理或是服務(wù)方面與國外的水平有相當(dāng)大的差距。朱濤表示，近年來，隨著新醫(yī)改的開展和實施，外界對藥品質(zhì)量的要求逐漸提高，仿制藥存在的一些質(zhì)量問題越來越凸顯。例如，在唯低價而取的醫(yī)藥招標(biāo)機制等外部壓力下，很多中小型仿制藥企業(yè)選擇偷工減料、以次充好來尋求擴大利潤空間。0.17元的青霉素、不到0.3元的抗生素注射液也隨之產(chǎn)生。

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)分析師邊晨光告訴記者，此次即將出臺的仿制藥一致評價要求，是繼限抗令、抗癌藥降價后又一項產(chǎn)業(yè)“考試”。以前官方對仿制藥態(tài)度只有合格與不合格的差別，而現(xiàn)在已經(jīng)深入到合格藥物間質(zhì)量的好與壞。仿制藥必須與被仿制藥相同，也就是說，要仿藥品，而非僅僅仿標(biāo)準(zhǔn)，要求產(chǎn)品與原研藥品在內(nèi)在質(zhì)量、生產(chǎn)過程、治療效果等方面的一致性，不能走樣。

“大限”過后醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)升級

“對于那些沒有跟進展開技術(shù)升級的中小型藥企，若最終綱領(lǐng)性文件下發(fā)后，新規(guī)細則從嚴(yán)，勢必會遇到資金和技術(shù)方面的麻煩。真正的大限到來之際，就是行業(yè)洗牌的時候?！边叧抗獗硎荆瑢τ谒幤髞碚f，要達到仿制藥與被仿制藥一致性的國家要求，需要自身投入巨大的精力，與此同時，這一大工程也需要配套的價格和招標(biāo)政策來輔助企業(yè)進行質(zhì)量升級。

天津國際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院副院長張耀洲表示，國家對藥物的質(zhì)量要求只會上升不會下降，這將促進國內(nèi)藥企的轉(zhuǎn)型升級。同時，也將間接加速醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從“仿制”向“創(chuàng)制”的轉(zhuǎn)移。

來源：濱海時報

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