10月9日,國家衛(wèi)生健康委官網(wǎng)發(fā)布《第一批鼓勵仿制藥品目錄》,共33個品種入選,囊括了多種抗癌藥、罕見病藥物以及此前曾出現(xiàn)短缺的藥品等。這些入選品種主要為國內(nèi)專利到期和專利即將到期尚沒有提出注冊申請、臨床供應(yīng)短缺(競爭不充分)的藥品,旨在引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)、注冊和生產(chǎn)。
據(jù)了解,仿制藥是指與商品名藥在劑量、效力、作用以及適應(yīng)證上相同或趨同的一種仿制品。目前世界上將有150種以上總價值達(dá)340多億美元的專利藥品保護(hù)期到期,到期后,其他國家和制藥廠即可生產(chǎn)仿制藥。之所以要鼓勵生產(chǎn)仿制藥,根本原因在于正版原研藥價格昂貴,特別是一些治療各種癌癥的靶向藥物,仿制藥價格則低很多。
網(wǎng)民“張樹民”說,很多仿制藥投入市場后,因為費用比原研藥便宜很多,對于患者來說,肯定是一件好事,能夠減輕他們的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。對于醫(yī)生來說,會根據(jù)不同人群的實際情況,選擇不同的藥物,有了仿制藥,也多了一種選擇。
網(wǎng)民“張晴”認(rèn)為,希望國家有關(guān)部門能夠出臺相關(guān)政策,在藥企研發(fā)、仿制過程中開辟“綠色通道”,包括加快審批,讓企業(yè)盡快能夠投入研發(fā)、投入生產(chǎn)等。
網(wǎng)民“邱少華”認(rèn)為,國家層面對仿制藥的重視,以及種種仿制藥替代現(xiàn)象的出現(xiàn),意味著我國藥品市場價格將進(jìn)入一個下降通道。當(dāng)然,仿制藥并不是山寨藥,在國際市場上,各國對仿制藥都有著同樣嚴(yán)格的要求,我國的仿制藥水平與美日甚至印度都有不小差距,需要利用政策和市場的力量,合理推動仿制藥發(fā)展和水平的提升。
還有網(wǎng)民表示,通過多渠道降低居民用藥價格,解決看病貴問題,需要持續(xù)推行。因為看病這一重要民生問題緩解了,既能降低居民生活負(fù)擔(dān),還能為降低企業(yè)醫(yī)保費率打開空間,從而減輕企業(yè)負(fù)擔(dān),可謂一舉多得。(記者 單純剛 整理)
轉(zhuǎn)自:經(jīng)濟(jì)參考報
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