國內(nèi)首個通過一致性評價仿制藥品出爐


來源：中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)   時間：2017-12-20




　　近日獲悉，由中國生物制藥公司開發(fā)的藥物富馬酸替諾福韋二吡呋酯片已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的藥品注冊批件，用于治療慢性乙型肝炎。
 
　　據(jù)悉，該產(chǎn)品是國內(nèi)首個按照仿制藥品質(zhì)和療效一致性評價標準完成生物等效性研究，并且通過與原研藥進行頭對頭對照臨床試驗的仿制藥。
 
　　中國生物制藥集團相關(guān)負責(zé)人表示，該產(chǎn)品的獲批將進一步豐富該集團的產(chǎn)品線，有助于鞏固該集團作為國內(nèi)肝病治療領(lǐng)域領(lǐng)跑者的地位。該產(chǎn)品上市后，將為患者提供更多的藥物治療選擇，減輕患者經(jīng)濟負擔(dān)，從而幫助患者堅持長期治療，造福百姓。
 
　　轉(zhuǎn)自：中國高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)導(dǎo)報
 
 



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