平價(jià)的仿制藥和原研藥一樣安全有效


中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時(shí)間:2021-06-23





  從2018年開始,國(guó)家醫(yī)保局先后開展了四批國(guó)家藥品集中采購(gòu),以量換價(jià)、降低藥品價(jià)格。共采購(gòu)157個(gè)品種、533個(gè)產(chǎn)品中選。中選藥品平均降價(jià)超53%,治療糖尿病的鹽酸二甲雙胍片每片降至0.015元,大大減輕了參保人的用藥負(fù)擔(dān)。

  集采藥品大多是仿制藥。一些人對(duì)此產(chǎn)生疑問(wèn):這些便宜藥能起效嗎,患者可以放心使用嗎?

  前不久,國(guó)家醫(yī)保局召開集采中選藥品療效和安全性真實(shí)世界課題研究成果發(fā)布會(huì),用真實(shí)世界病例的臨床診療數(shù)據(jù),對(duì)這些問(wèn)題進(jìn)行了初步解答。

  歷時(shí)兩年,覆蓋超11萬(wàn)個(gè)病例

  這里有兩個(gè)概念需要率先厘清:原研藥和仿制藥。

  其中,原研藥即原創(chuàng)性的新藥,經(jīng)過(guò)對(duì)成千上萬(wàn)種化合物層層篩選和嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)才得以獲準(zhǔn)上市,需要花費(fèi)十年左右甚至數(shù)十年的研發(fā)時(shí)間和高昂的研發(fā)費(fèi)用。仿制藥是與原研藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的藥品。

  按照國(guó)際慣例,當(dāng)專利藥保護(hù)期到期后,其他國(guó)家和制藥廠可以生產(chǎn)仿制藥,這也成為各國(guó)控制治療成本、提高患者用藥保障水平的重要方式。為確保藥品安全有效,我國(guó)已采取措施對(duì)批準(zhǔn)上市的仿制藥,按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則,進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)。

  首都醫(yī)科大學(xué)國(guó)家醫(yī)療保障研究院副研究員蔣昌松介紹,集采中選仿制藥是通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的產(chǎn)品。

  為進(jìn)一步驗(yàn)證中選仿制藥的療效和安全性,國(guó)家醫(yī)保局通過(guò)組織北京市20家大型三甲醫(yī)院,就首批集采中選的14種有代表性的藥品,聯(lián)合開展集采中選仿制藥臨床療效和安全性的真實(shí)世界研究。

  記者了解到,這項(xiàng)研究歷時(shí)兩年,覆蓋首都醫(yī)科大學(xué)附屬宣武醫(yī)院、北京大學(xué)第一醫(yī)院等知名醫(yī)院的11萬(wàn)余個(gè)病例。研究藥品涉及心腦血管疾病治療藥物、神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病治療藥物、慢乙肝治療藥物、抗腫瘤藥物、注射劑5大類。其中不乏廣受關(guān)注、臨床需求量大的熱點(diǎn)藥品,如治療慢粒白血病的伊馬替尼、中選價(jià)每片僅0.15元的氨氯地平、乙肝抗病毒的一線藥物恩替卡韋等。

  確定樣本后,研究組根據(jù)臨床指南,基于醫(yī)院信息系統(tǒng)的大數(shù)據(jù),選擇具有針對(duì)性的評(píng)價(jià)指標(biāo),對(duì)原研藥和仿制藥進(jìn)行對(duì)比研究。其中,有效性指標(biāo)如血壓、血脂、病毒血清轉(zhuǎn)換率、臨床緩解率等,安全性指標(biāo)如肝功能、腎功能、血液毒性等。

  在臨床效果和使用上無(wú)顯著差異

  課題組牽頭人、北京宣武醫(yī)院藥學(xué)部主任張?zhí)m表示,從跟蹤研究的結(jié)果來(lái)看,14個(gè)進(jìn)行評(píng)價(jià)的集采中選仿制藥與原研藥在臨床效果和使用上無(wú)顯著差異。

  如恩替卡韋,通過(guò)對(duì)35450例患者數(shù)據(jù)的研究表明,仿制藥恩替卡韋治療乙肝患者方面的療效與原研藥相比,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)差異,且依從性更好。再如抗腫瘤藥培美曲塞仿制藥與原研藥相比,客觀緩解率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;伊馬替尼仿制藥的無(wú)復(fù)發(fā)生存、無(wú)進(jìn)展生存等指標(biāo)與原研藥相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

  研究還發(fā)現(xiàn),一些仿制藥甚至在不良反應(yīng)方面的表現(xiàn)比原研藥更好。如瑞舒伐他汀,仿制藥的肌肉相關(guān)不良反應(yīng)率低于原研藥;阿托伐他汀的仿制藥的用藥后肝損傷發(fā)生率也低于原研藥。

  針對(duì)個(gè)別患者說(shuō)到過(guò)去某種藥吃一片即可,現(xiàn)在需吃兩片才能達(dá)到同樣效果的現(xiàn)象,蔣昌松說(shuō),研究證明了仿制藥和原研藥在臨床效果、安全性方面的一致,并不能證明仿制藥對(duì)每位患者都有完美的效果,原研藥同樣如此,“這是患者的個(gè)體差異所決定的,不能用仿制藥的不良反應(yīng)個(gè)例來(lái)否定整個(gè)仿制藥的產(chǎn)業(yè)。其次也有心理作用,患者對(duì)新的品牌、新的包裝形式有一個(gè)適應(yīng)過(guò)程?!?br/>
  “這一研究為集采仿制藥產(chǎn)品的療效和安全性提供了循證醫(yī)學(xué)證據(jù),說(shuō)明這些中選仿制藥與原研藥不僅藥學(xué)成分一致、生物等效,而且實(shí)現(xiàn)了臨床等效,真正做到了降價(jià)不降質(zhì)?!眹?guó)家醫(yī)保局有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,下一步將繼續(xù)針對(duì)集采中選產(chǎn)品常態(tài)化開展真實(shí)世界研究評(píng)價(jià),讓參保人真正用上質(zhì)優(yōu)價(jià)宜的放心藥。(李丹青)


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