• 2014年原料藥行業(yè)投資策略：維持低景氣度

    GMP新標準的嚴格實施有利于提高行業(yè)的集中度，質量管理基礎差、經(jīng)營效益不佳的企業(yè)被淘汰或者被兼并，提高行業(yè)集中度也將大大緩和行業(yè)內的激烈競爭程度有利于行業(yè)規(guī)范化發(fā)展，但同時可能導致新一輪產(chǎn)能擴張。
     2013-12-09

  • 政策等環(huán)境影響 醫(yī)藥互聯(lián)網(wǎng)市場增收難增利

    瞅準約六億中國互聯(lián)網(wǎng)用戶這一龐大的網(wǎng)絡交易市場，進入醫(yī)藥互聯(lián)網(wǎng)的企業(yè)數(shù)目在逐年遞增。截至今年11月30日，擁有網(wǎng)上零售類B2C證書的企業(yè)有132家，但真正開展業(yè)務的不超過80家。
     2013-12-09

  • 政策利好 國產(chǎn)醫(yī)械行業(yè)應乘勢而發(fā)

    我國醫(yī)療器械市場成長較快，但目前高端醫(yī)療器械幾乎被外資企業(yè)所壟斷，通用電氣、飛利浦和西門子3家企業(yè)占據(jù)了國內大部分高端市場，保守估計占比已經(jīng)超過70%.就全球醫(yī)療器械市場而言，國際上排名前10的醫(yī)療器...
     2013-12-09

  • 中藥提取監(jiān)管征意見 取消中藥提取委托加工爭議最大

    國家食藥總局相關人員告訴《經(jīng)濟參考報》記者，為進一步規(guī)范中藥提取和提取物生產(chǎn)使用行為，保障中成藥質量安全，該局起草了《關于加強中藥提取和提取物監(jiān)督管理的通知（征求意見稿）》（以下簡稱《通知》）。
     2013-12-09

  • 制藥裝備行業(yè)亟需擴大標準效應的影響力

    運用標準提高企業(yè)產(chǎn)品競爭能力和擴大標準對市場的影響力成為當前標準化工作研究、探討的新問題。隨著貿(mào)易技術壁壘的出現(xiàn)，標準的效應與作用逐漸地被人們所認識，特別是標準效應在市場競爭中的不斷擴大，受到企業(yè)關注...
     2013-12-09

  • 國內醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展格局分析

    政策擾動常態(tài)化。醫(yī)保支付制度改革、取消藥品加成、藥品降價、藥品招標等都將是未來持續(xù)存在的擾動行業(yè)增長的主要政策因素。展望2014年，中成藥調價、基本藥物及非基藥招標政策、醫(yī)保擴容及醫(yī)保支付方式改革將會...
     2013-12-09

  • 藥用輔料及包材進入“后審批時代”

    根據(jù)我國《藥品管理法》規(guī)定，輔料是指生產(chǎn)藥品和調配處方時所用的賦形劑、附加劑。除了賦形、充當載體、提高藥品穩(wěn)定性外，藥物輔料還具有增溶、助溶、緩控釋等重要功能。同時它們也是可能會影響到藥品質量、安全性...
     2013-12-06

  • 我國制藥機械行業(yè)的發(fā)展還有很長的路要走

    現(xiàn)階段，部分制藥企業(yè)之間搞起了價格戰(zhàn)，后續(xù)的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、售后服務都需要資金的支撐的環(huán)節(jié)力不從心，資金周轉困難。企業(yè)間的無序競爭也使得部分公司產(chǎn)品偷工減料、為降低成本不擇手段，最后產(chǎn)品品質低劣。
     2013-12-06

  • 抗血小板藥物可有效預防乙肝病毒相關肝細胞癌

    抗血小板治療可以抑制肝細胞癌的發(fā)生，血小板在乙肝病毒相關性肝癌的發(fā)病機理中具有重要作用，持續(xù)的免疫介導的炎性壞死性肝疾病可以導致肝癌的發(fā)生。在這個報告中，我們對這些研究結果及其臨床應用進行了討論。
     2013-12-06

  • 現(xiàn)代化的飲片設備為傳統(tǒng)中藥注入新鮮活力

    根據(jù)《藥品管理法》有關規(guī)定：“藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行質量檢驗，不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠?！?br> 2013-12-06

  • 中藥國際化必須接軌國際標準 切實提高品質

    目前，我國只有成都地奧的心血康膠囊在荷蘭成功注冊獲準上市，成為全國首個也是唯一一個進入歐盟的治療性藥品。更多企業(yè)則倒在了歐盟的高門檻之外。除此之外，動作較大的企業(yè)如同仁堂，也主要在澳大利亞、加拿大與東...
     2013-12-06

  • 行業(yè)標準及企業(yè)自律是中藥國際化道路上的兩大難點

    中藥標準體系的缺失一直是制約中藥行業(yè)發(fā)展的重要因素。專家分析說，尤其在半成品加工環(huán)節(jié)，無法通過準確的檢驗指標來確定有效成分的含量。目前，中藥的主要檢測方法還是依賴人工檢測,就是有經(jīng)驗的專家通過觀察、品...
     2013-12-06

  • 醫(yī)院用藥分析 政策大變量漸適應

    政策與制度始終左右著我國醫(yī)藥市場：從2009年新醫(yī)改方案終稿公布，到2011年公立醫(yī)院改革逐步推開取消以藥補醫(yī)等系列措施頒布實施；從2009版基本藥物目錄頒布及2012版基本藥物目錄的完善，到對抗菌藥...
     2013-12-06

  • 2013年制藥機械行業(yè)的幾大產(chǎn)業(yè)政策

    目前，我國將以提高經(jīng)濟增長質量和效益為中心，穩(wěn)中求進，開拓創(chuàng)新，扎實開局，進一步深化改革開放，進一步強化創(chuàng)新驅動。可以預計加快落后產(chǎn)能的淘汰、增強中小制藥機械企業(yè)創(chuàng)新能力、推進藥機產(chǎn)業(yè)結構戰(zhàn)略性調整，...
     2013-12-06
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