現(xiàn)代化的飲片設(shè)備為傳統(tǒng)中藥注入新鮮活力

　　隨著新版GMP的實(shí)施和有關(guān)部門的愈加重視，中藥飲片的生產(chǎn)將邁向規(guī)范化，與此同時(shí)，相關(guān)的生產(chǎn)設(shè)備在性能和技術(shù)等方面需同步跟上，以適應(yīng)不斷發(fā)展飲片行業(yè)的需求。

　　
　　在醫(yī)藥行業(yè)中，一直以來，中藥飲片是中藥產(chǎn)業(yè)三大支柱產(chǎn)業(yè)中最薄弱的環(huán)節(jié)，中藥飲片也是管理的薄弱環(huán)節(jié)。
　　

　　中藥飲片是通過一定工藝炮制加工而成的中藥產(chǎn)品，在中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中占據(jù)相當(dāng)大的比重。但是長期以來，由于生產(chǎn)工藝和標(biāo)準(zhǔn)的不規(guī)范，導(dǎo)致了中藥飲片質(zhì)量的參差不齊，成為藥品質(zhì)量問題的“重災(zāi)區(qū)”。
　　

　　根據(jù)《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定：“藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠?！?br/>

　　
　　長期以來，由于中藥飲片缺乏相關(guān)的行業(yè)規(guī)范和管理準(zhǔn)則，飲片加工行業(yè)充斥著“三無”小作坊，對(duì)中藥飲片的質(zhì)量帶來的巨大的隱患，每兩起藥品質(zhì)量問題中就有一件來自于中藥飲片。隨著煎藥機(jī)、炒藥機(jī)、篩選機(jī)、切藥機(jī)、潤藥機(jī)、洗藥機(jī)和其他飲片機(jī)械的出現(xiàn)，現(xiàn)代化的生產(chǎn)設(shè)備和工藝為傳統(tǒng)中藥飲片的發(fā)展注入了新的活力。

　　
　　業(yè)內(nèi)人士指出，飲片機(jī)械的發(fā)展必須緊跟飲片生產(chǎn)領(lǐng)域的需求，提高設(shè)備的性能和工藝水平，為生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的中藥飲片奠定基礎(chǔ)，推動(dòng)行業(yè)良性發(fā)展。

　　
　　作為歷史悠久的中藥產(chǎn)品，中藥飲片對(duì)推動(dòng)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有十分重要的意義。中藥飲片設(shè)備行業(yè)要想獲得發(fā)展，需要多方共同努力。企業(yè)需要不斷開創(chuàng)新的技術(shù)，研發(fā)先進(jìn)設(shè)備，相關(guān)部門則應(yīng)該盡快制定相關(guān)法規(guī)，以解決飲片設(shè)備生產(chǎn)過程中的潛規(guī)則和質(zhì)量隱患。只有多方攜手并進(jìn)，中藥飲片設(shè)備行業(yè)才能更好地滿足新版GMP的要求。

來源：中國制藥機(jī)械設(shè)備網(wǎng)

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