• 鼓勵中醫(yī)藥走出去兩部門啟動重點項目

    旨在通過3年的努力，探索中醫(yī)藥服務貿(mào)易發(fā)展模式，創(chuàng)新促進中醫(yī)藥服務貿(mào)易發(fā)展的體制機制，完善中醫(yī)藥服務貿(mào)易相關政策法規(guī)，建立中醫(yī)藥服務標準，培育國際知名服務品牌，全面推動中醫(yī)藥服務貿(mào)易健康快速發(fā)展。
     2013-08-19

  • 發(fā)改委調(diào)研藥價 原研藥單獨定價權(quán)或會旁落

    隨著醫(yī)保覆蓋面和報銷力度的不斷加大，醫(yī)?；鸬膲毫陙碚诓粩嘣龃?。根據(jù)財政部公布的2013年社?；痤A算編制情況，今年全國城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)?；鹗杖腩A計達6189億元，同比增長11.2%，低于過去5...
     2013-08-16

  • 2013中國醫(yī)藥外貿(mào)增長肯定 速度變數(shù)大

    中國醫(yī)藥產(chǎn)品的比較優(yōu)勢尚未完全喪失，外貿(mào)還有增長潛力。我國的許多大宗原料藥在國際市場占有較大份額，規(guī)模優(yōu)勢尚存。我國在原料藥、醫(yī)用敷料、一次性耗材、保健器材等低端產(chǎn)品的價格上還有一定的優(yōu)勢，盡管這種優(yōu)...
     2013-08-16

  • 抗ED新藥獲準進入臨床研究

    從中科院上海藥物研究所獲悉，由該所沈敬山課題組和蔣華良課題組聯(lián)合研究開發(fā)的1.1類新藥TPN729及其片劑，已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的“藥物臨床試驗批件”，獲準進入Ⅰ期臨床試驗。該藥有望成為中...
     2013-08-16

  • 制藥傳統(tǒng)優(yōu)勢企業(yè)如何實現(xiàn)快速轉(zhuǎn)型

    中國制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和壯大消除了一些風險，解決了一些困難，也有些風險和困難尚需要時間和資源去克服。在已有的困難和風險沒有完全解決的情況下，又產(chǎn)生一些新的困難和風險，這是一個無止境的過程。
     2013-08-16

  • 外貿(mào)出口監(jiān)管升級殺傷國內(nèi)原料藥行業(yè)

    目前，我國出口歐盟的原料藥大約有3種類型的產(chǎn)品：第一類是既有《藥品生產(chǎn)許可證》又有批準文號的原料藥產(chǎn)品；第二類是有《藥品生產(chǎn)許可證》，但沒有批準文號，專供出口的原料藥產(chǎn)品；第三類則是既沒有《藥品生產(chǎn)許...
     2013-08-16

  • 碎片化的醫(yī)?，F(xiàn)狀：四種醫(yī)保制度

    現(xiàn)行醫(yī)保有四種形式：公費醫(yī)療、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險、城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險、新型農(nóng)村合作醫(yī)療。這種不同的制度安排不僅有損公平與效率，也無法適應全球化、市場化背景下人口流動、身份變換的現(xiàn)實需要。
     2013-08-16

  • 從長遠發(fā)展著手改變中藥粉碎機的現(xiàn)狀

    從中藥粉碎機行業(yè)的發(fā)展來看，中藥粉碎機的出現(xiàn)是市場需求的產(chǎn)物，它是一種高度自動化、智能化的中藥粉碎機設備，應用在各行業(yè)中，大大減少粉碎時間、成本，具有重要的經(jīng)濟意義。
     2013-08-16

  • 研究發(fā)現(xiàn)面部識別測試預測早期癡呆

    原發(fā)性進行性失語是一種主要為青年起病的癡呆類型，在疾病早期出現(xiàn)選擇性語言中斷，其他認知功能相對保留；伴有語言優(yōu)勢半球不對稱萎縮，也可擴展到相鄰腦區(qū)以及對側(cè)半球。
     2013-08-16

  • 制藥裝備行業(yè)的整體水平要緊跟新版GMP要求

    “新版藥品GMP的公布尚未對國內(nèi)制藥裝備企業(yè)產(chǎn)生刺激效應。有很大一部分制藥裝備企業(yè)并不了解這部新法規(guī)，或是一知半解?！敝袊t(yī)藥設備工程協(xié)會秘書長顧維軍如是描述《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》...
     2013-08-16

  • 提高仿制藥制造水平是國際市場出路和方向

    國家藥監(jiān)局頒布了一系列技術(shù)指導原則，逐步完善了仿制藥注冊法規(guī)體系建設，建立了仿制藥研究技術(shù)規(guī)范的框架，引入國際通行的技術(shù)要求和標準，初步戰(zhàn)線了過程控制和重點控制相結(jié)合的質(zhì)量控制理念。
     2013-08-16

  • 把握制藥機械行業(yè)轉(zhuǎn)型過程中的兩個重點

    目前，發(fā)展中國家對制藥項目的興趣方興未艾，給我們提供良好機遇，特別是東南亞、俄羅斯等國的類似GMP改造項目剛啟動，故制藥機械行業(yè)要把握好這一機遇，東南亞、俄羅斯等國制藥機械的銷售有著廣闊的前景。
     2013-08-15

  • 業(yè)界不主張取消中藥飲片加成

    “如果中藥飲片與西藥管理一個標準，那么中藥飲片使用量越大中醫(yī)院虧損越嚴重?！鄙蜓泫i表示，目前一些地方醫(yī)院在財政補償不到位的情況下取消了中藥飲片加成，不僅造成了醫(yī)院的虧損，也極大地影響了中醫(yī)藥服務的提供...
     2013-08-15

  • 原研藥、仿制藥等額報銷制醞釀中

    在國外，藥品一般分為專利藥和非專利藥，無原研藥說法。而我國分為專利藥(在專利保護期內(nèi)的藥品)、原研藥(過了專利保護期的進口藥)、仿制藥(國內(nèi)藥企仿制專利藥企業(yè)的藥品)。
     2013-08-15
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