近日,一則自媒體發(fā)布的“求藥”消息引起多方關(guān)注。
7月31日,一家名為“黑土影像”的自媒體發(fā)布了一篇標(biāo)題為《湖南一男嬰ICU中急需特效藥救命,5毫升70萬(wàn)元,父親瞬間絕望》的文章。文章里寫到的男嬰名叫武長(zhǎng)毅,出生于2019年7月。出生不久的他便患上了脊髓性肌萎縮癥,一種由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性導(dǎo)致肌無(wú)力、肌萎縮的疾病。
自媒體發(fā)布的求助信息
要想活下去,只有特效藥諾西那生鈉能救命??梢恢Ь鸵?0萬(wàn)元的價(jià)格,讓男孩一家絕望了。父親在塑料廠打工,母親沒有工作照顧小孩,雙方老人動(dòng)用了所有人脈去借錢,最終還是支撐不下去。
雖然文章真實(shí)性暫未證實(shí),但據(jù)南方都市報(bào),在上市后,該藥物在國(guó)內(nèi)目前售價(jià)為每支69.7萬(wàn)元。
隨著文章的廣泛傳播,男嬰一家的境遇惹無(wú)數(shù)網(wǎng)友心疼嘆息。同時(shí),文內(nèi)提到的“天價(jià)”特效藥諾西那生鈉再次進(jìn)入了大家視野。而引發(fā)網(wǎng)友更大關(guān)注的,則是諾西那生鈉在國(guó)外的售價(jià)并不高昂,甚至可以說(shuō)與國(guó)內(nèi)售價(jià)有著“天大的差別”:此藥在澳洲只賣41美元,相當(dāng)于人民幣280多元。如此大的價(jià)格反差引來(lái)眾多網(wǎng)友質(zhì)疑。
該藥在國(guó)內(nèi)定價(jià)69.7萬(wàn)元
屬完全自費(fèi)藥物
脊髓性肌肉萎縮癥是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病,又被稱為“嬰幼兒遺傳病殺手”。根據(jù)起病年齡和運(yùn)動(dòng)里程的獲得情況,SMA分為SMA-I型、II型、III型和IV型,如果不進(jìn)行治療,大多數(shù)SMA-I型的患兒無(wú)法存活到兩歲。而目前國(guó)內(nèi)唯一治療該疾病的藥物即為諾西那生鈉注射液。
據(jù)南方都市報(bào),去年2月22日,諾西那生鈉注射液獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn),用于治療用于治療5q型脊髓性肌萎縮癥。據(jù)了解,在上市后該藥物在國(guó)內(nèi)該藥目前售價(jià)為每支69.7萬(wàn)元,每年需反復(fù)注射且屬于完全自費(fèi)藥物。
據(jù)悉,諾西那生鈉注射液由渤健公司(BiogenIdecLtd)研發(fā),2016年12月23日首次在美國(guó)獲批,是全球首個(gè)SMA精準(zhǔn)靶向治療藥物,隨后該藥物已在歐盟、巴西、日本、韓國(guó)、加拿大等國(guó)家獲得批準(zhǔn)用于治療SMA.2019年4月28日,諾西那生鈉注射液在中國(guó)上市,用于治療5qSMA,并成為中國(guó)首個(gè)能治療SMA的藥物。
另一款治療SMA的藥物則是由諾華旗下AveXis公司研發(fā)的基因療法Zolgensma,但后者目前僅在歐盟、美國(guó)、日本等上市。而由羅氏研發(fā)的SMA藥物也在今年4月23日遞交了在中國(guó)上市的申請(qǐng),并于6月進(jìn)入優(yōu)先審評(píng),有望在年內(nèi)獲批。
實(shí)際上,不只在中國(guó),在醫(yī)療體系更加發(fā)達(dá)的國(guó)家,SMA的藥物費(fèi)用也遠(yuǎn)非普通人可以負(fù)擔(dān)得起。
據(jù)封面新聞,諾西那生鈉注射液在美國(guó)的治療費(fèi)用也相當(dāng)昂貴,定價(jià)為12.5萬(wàn)美元(折合人民幣約87萬(wàn)元)一針,首年需要注射6次,治療費(fèi)用約75萬(wàn)美元(折合人民幣約520萬(wàn)元),第二年的費(fèi)用降低一半至37.5萬(wàn)(折合人民幣約260萬(wàn)元)。
諾華公司旗下的Zolgensma一次即可完成治療,但Zolgensma的定價(jià)也被視為“天價(jià)”,高達(dá)210萬(wàn)美元(約合人民幣1500萬(wàn)元)。
據(jù)共同社,Zolgensma在日本的藥價(jià)為1.6707億日元(約合人民幣1102萬(wàn)元),是日本國(guó)內(nèi)價(jià)格最貴的藥物,用藥對(duì)象為未滿2歲的患者。2020年5月日本厚生勞動(dòng)省才將其列為公共醫(yī)療保險(xiǎn)適用對(duì)象。
藥商發(fā)聲明回應(yīng)
而渤健生物官方微信8月6日發(fā)布聲明稱:
SMA是一種罕見的常染色體隱性遺傳性神經(jīng)肌肉疾病。諾西那生鈉注射液是全球首個(gè)獲批的SMA治療藥物。截至2020年6月30日,諾西那生鈉注射液已在全球50個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批,并在40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲得了報(bào)銷,包括澳大利亞。
藥品價(jià)格和藥品報(bào)銷后患者自付費(fèi)用,是兩個(gè)完全不同的概念。據(jù)澳大利亞藥品福利計(jì)劃(ThePharmaceuticalBenefitScheme-PBS)網(wǎng)站的公開信息,諾西那生鈉注射液已被納入藥品福利計(jì)劃,藥品的政府采購(gòu)單支價(jià)格為11萬(wàn)澳元,患者自付費(fèi)用為41澳元。41澳元不是諾西那生鈉注射液在澳大利亞的藥品價(jià)格。
近年來(lái),國(guó)家陸續(xù)出臺(tái)一系列政策,加速罕見病藥物審批,提高罕見病患者用藥保障,SMA這一罕見疾病率先受益于國(guó)家罕見病相關(guān)政策。
2018年5月,SMA被納入國(guó)家《第一批罕見病目錄》。
2018年11月,諾西那生鈉注射液被列入《第一批臨床急需境外新藥名單》。
2019年2月,諾西那生鈉注射液通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序在中國(guó)獲批。
諾西那生鈉注射液目前在中國(guó)屬于自費(fèi)藥物。渤健深刻理解應(yīng)對(duì)支付挑戰(zhàn)對(duì)中國(guó)SMA患者群體的重要性和迫切性。2019年5月31日,中國(guó)初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)宣布SMA患者援助項(xiàng)目正式啟動(dòng),援助藥物由渤健公司捐贈(zèng)。該項(xiàng)目幫助SMA患者第一年的治療費(fèi)用相比全自費(fèi)節(jié)省約2/3,之后每年的治療費(fèi)用與全自費(fèi)相比可節(jié)省約一半。截至目前,全國(guó)已有80多位SMA患者在援助項(xiàng)目的幫助下獲得了藥物治療。
根據(jù)國(guó)家相關(guān)規(guī)定,參加2019年國(guó)家醫(yī)保談判的藥品必須是2018年12月31日前獲得批準(zhǔn)的藥品。諾西那生鈉注射液于2019年2月獲批,不符合參加2019年國(guó)家醫(yī)保談判的條件,因此并未參加2019年國(guó)家醫(yī)保談判。
公司一直與國(guó)家和地方政府相關(guān)部門保持積極溝通,呼吁建立多方共付機(jī)制,以進(jìn)一步提升中國(guó)SMA患者藥物可及性。
據(jù)第一財(cái)經(jīng)報(bào)道,在澳大利亞,諾西那生鈉注射液是2018年6月被納入當(dāng)?shù)氐乃幤犯@?jì)劃(PBS),用于治療SMA-1型、2型和3a型的18歲以下患者,且根據(jù)PBS的規(guī)定,患者需要為計(jì)劃內(nèi)的補(bǔ)貼藥品支付一定的金額。
直到2020年1月1日,持有澳大利亞醫(yī)??ǖ幕颊卟诺玫礁蟮睦?,最多只需要為大多數(shù)PBS藥物支付41澳元(約合人民幣205元),如果持有優(yōu)惠卡,則僅需支付6.60澳元(約合人民幣33元)。
渤健2019年財(cái)報(bào)顯示,諾西那生鈉注射液為該公司貢獻(xiàn)達(dá)到21億美元,主要受美國(guó)增長(zhǎng)9%至9.33億美元和美國(guó)以外地區(qū)增長(zhǎng)34%至12億美元的推動(dòng)。
醫(yī)保局:優(yōu)先保障基礎(chǔ)疾病,有條件的地方可出臺(tái)優(yōu)惠政策
據(jù)紅星新聞,8月5日,國(guó)家醫(yī)保局信訪辦一工作人員表示,諾西那生鈉注射液的價(jià)格是由藥企自行定價(jià),所以該藥在每個(gè)國(guó)家的價(jià)格存在一定出入,“除了藥物的原材料、研發(fā)成本等,藥企業(yè)也會(huì)考慮利潤(rùn)問(wèn)題,加上該藥物目前在國(guó)內(nèi)處于市場(chǎng)壟斷的情況,價(jià)格也一直居高不下?!?/p>
該工作人員表示,諾西那生鈉注射液自2019年在國(guó)內(nèi)上市以來(lái),已被納入醫(yī)保談判日程,國(guó)家希望和相關(guān)藥企業(yè)談判,將藥物價(jià)格降下來(lái),進(jìn)而滿足SMA患者的需要?!叭ツ觊_始國(guó)家就在和藥企談判,由專家組研究定價(jià),具體定價(jià)多少不清楚。但是納入醫(yī)保的事沒有談下來(lái),因藥物價(jià)格下不來(lái),就始終沒辦法進(jìn)入到醫(yī)保目錄?!鄙鲜龉ぷ魅藛T表示。
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