從2017年7月開始,陸續(xù)有企業(yè)申報一致性評價。業(yè)界對于申請評價受理號的統(tǒng)計不一,目前,受理號大致范圍在1275~1289。
2019年7月以來,已有江西、青海、福建、浙江、陜西等多個省份公布擬直接掛網(wǎng)過評品種。隨著通過一致性評價的企業(yè)越來越多,很多地區(qū)已落實3家過評則不再采購未過評產(chǎn)品的政策。
分析人士指出,全國各省今后將會陸續(xù)跟進3家過評不再采購未過產(chǎn)品的政策,那么,相關(guān)企業(yè)的產(chǎn)品將面臨的是被踢出全國市場。
截止7月18日,通過和視同通過仿制藥一致性評價品種的受理號達到308個,通過受理號數(shù)225個,視同通過83個(以中國上市藥品目錄集為準)。其中,289目錄受理號數(shù)123個,僅52個品種。
而根據(jù)近日多家A股公司披露,多家公司或子公司相繼有品種通過仿制藥一致性評價,包括:復(fù)星旗下沈陽紅旗制藥的異煙肼片、哈藥股份的蒙脫石散、中國生物制藥旗下的正大天晴的二甲雙胍釋片等。
另根據(jù)初步統(tǒng)計,目前已申請的仿制藥一致性評價審評品種共375個品種、1275個申請已獲受理。其中,正在審評的申請接近半數(shù),達到603個。
企業(yè)方面,復(fù)星醫(yī)藥替代之前一直高居榜首的華海藥業(yè),(視同)通過評價品種最多,共計21個,華海藥業(yè)和齊魯制藥各有20個品種(視同)通過評價;共有10家企業(yè)已有至少10個品種(視同)通過一致性評價。
目前,為了保證一致性評價的推進和繼續(xù)深入,多省出臺招采政策。比如,“三家以上通過,不再選用未過選品種”、“未通過評價品種采購價,不得高于通過一致性評價藥品”等。
不可否認的是,隨著各地政策的不斷落地,各家藥企在仿制藥一致性評價的研發(fā)投入也在持續(xù)增加。
業(yè)界分析,我國的仿制藥市場格局已變,大戰(zhàn)一觸即發(fā),未來擁有優(yōu)秀治療型品種的藥企將受益。
相關(guān)人士表示,仿制藥一致性評價的推出,將加快我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的優(yōu)勝劣汰、轉(zhuǎn)型升級的步伐,提升我國制劑生產(chǎn)水平,進一步推動我國制劑產(chǎn)品走向國際市場,提高國際競爭能力。
此外,推行仿制藥一致性評價不僅有利于提高藥品的有效性,百姓用藥必須實現(xiàn)安全、有效、可及,還有利于降低百姓用藥支出,節(jié)約醫(yī)療費用。
于此同時,推行仿制藥一致性評價有利于提升醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展質(zhì)量,進一步推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的國際化;有利于推進供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革。產(chǎn)品質(zhì)量是供給側(cè)問題,是如何更好地滿足市場需求的問題,也是結(jié)構(gòu)性問題。
轉(zhuǎn)自:制藥網(wǎng)
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