國產(chǎn)醫(yī)療器械應(yīng)用遲緩影響創(chuàng)新
醫(yī)療器械是國民健康保障體系的重要基礎(chǔ)，也是國內(nèi)重點(diǎn)發(fā)展的高科技產(chǎn)業(yè)之一。記者近期調(diào)研發(fā)現(xiàn)，不少國產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品，在品質(zhì)和性能上取得了長足進(jìn)步。但要進(jìn)入臨床應(yīng)用環(huán)節(jié)，還面臨著一系列復(fù)雜的手續(xù)和流程，影響了“進(jìn)口替代”效應(yīng)的發(fā)揮。
國產(chǎn)醫(yī)療器械從“跟跑”轉(zhuǎn)“并跑”
一個(gè)手表大小的心臟起搏器，體積只有8立方厘米，使用壽命可達(dá)10—12年。這就是上海創(chuàng)領(lǐng)心律管理醫(yī)療器械有限公司研制的國產(chǎn)新型心臟起搏器，去年9月獲得國家食藥監(jiān)總局的批準(zhǔn)。
作為一種高端醫(yī)療器械，中國心臟起搏器市場(chǎng)95%以上的份額掌握在外資手中，主要供應(yīng)商包括美敦力、圣猶達(dá)、波士頓科學(xué)等。由于費(fèi)用高昂，中國每年的心臟起搏器植入量約8萬臺(tái)，而人口不到中國1/4的美國，每年的起搏器植入量約30萬臺(tái)。
創(chuàng)領(lǐng)心律CEO、國家千人計(jì)劃特聘專家王勵(lì)博士表示，研制國產(chǎn)心臟起搏器，就是為了給國內(nèi)患者提供更多、更好的選擇。“國產(chǎn)起搏器除了品質(zhì)達(dá)到國際先進(jìn)水準(zhǔn)外，價(jià)格也比同檔次的進(jìn)口品牌便宜20%—30%。”
心臟起搏器只是一個(gè)縮影。近年來，大量人才和資本的涌入，推動(dòng)國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品逐漸從“跟跑”轉(zhuǎn)為“并跑”，并朝著“領(lǐng)跑”的方向邁進(jìn)。
在近期舉行的中國國際醫(yī)療器械博覽會(huì)上，聯(lián)影醫(yī)療發(fā)布了人工智能平臺(tái)，基于深度學(xué)習(xí)算法進(jìn)行胸片預(yù)讀，對(duì)異常影像進(jìn)行精準(zhǔn)篩查與分流，為醫(yī)生提供一個(gè)“AI助理”。逸思醫(yī)療推出了近紅外熒光攝像系統(tǒng)，借助熒光顯影劑，幫助醫(yī)生“手術(shù)導(dǎo)航”，精準(zhǔn)切除腫瘤或分離組織。
國產(chǎn)醫(yī)療器械的快速進(jìn)步引起了國外關(guān)注。GE中國總裁兼首席執(zhí)行官段小纓說，中國是GE美國之外最大的單一市場(chǎng)，GE現(xiàn)在有超過一半的醫(yī)療器械新品在中國同步首發(fā)，這在幾年前是不太能想象的。
注冊(cè)審批提速臨床應(yīng)用遲緩
研制出國產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械，并拿到國家食藥監(jiān)總局的批文，只是第一步。要進(jìn)入臨床應(yīng)用環(huán)節(jié)、造福國內(nèi)患者，相關(guān)市場(chǎng)主體還有一段相當(dāng)長的路要走。
“從去年9月獲批到現(xiàn)在，創(chuàng)領(lǐng)國產(chǎn)心臟起搏器在全國的手術(shù)量還不到40臺(tái)，大部分走的還是醫(yī)院臨時(shí)采購路線。”創(chuàng)領(lǐng)心律市場(chǎng)總監(jiān)朱曉明說，臨床應(yīng)用上不去，單個(gè)心臟起搏器的成本無法攤薄，給企業(yè)后續(xù)的研發(fā)創(chuàng)新帶來很大挑戰(zhàn)。
在企業(yè)憂心產(chǎn)品推廣應(yīng)用難的同時(shí)，醫(yī)生也在感慨沒有好的器械可供選擇。一家三甲醫(yī)院心內(nèi)科主任陶勇(化名)表示，很多國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品，包括先心病封堵器和介入瓣膜等，不但可以滿足臨床使用的要求，還提供了更多的型號(hào)選擇，但問題是遲遲進(jìn)不了院。
“印尼來院里進(jìn)修的醫(yī)生問，中國制造的很多醫(yī)療器械性能都不錯(cuò)，有的比國外還好，印尼也在使用?？蔀楹沃袊t(yī)院還要大量進(jìn)口？我們也無言以對(duì)。”陶勇表示。
供需脫節(jié)，癥結(jié)到底在哪里？王勵(lì)分析說，醫(yī)療器械從研發(fā)到投入臨床使用，以拿到食藥監(jiān)的批文為界，可分為注冊(cè)前、注冊(cè)后兩個(gè)階段。前一個(gè)階段在國家政策支持下明顯提速，如創(chuàng)領(lǐng)心臟起搏器走的就是創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序。后一個(gè)階段在手續(xù)和流程上依然非常復(fù)雜，影響了創(chuàng)新產(chǎn)品的落地應(yīng)用。
以心臟起搏器為例，其進(jìn)入臨床應(yīng)用，要經(jīng)歷醫(yī)保核準(zhǔn)、各級(jí)招標(biāo)、醫(yī)院品種遴選等多個(gè)不確定性因素較高的環(huán)節(jié)，且這些流程都有窗口期，一旦錯(cuò)過就要等待下一個(gè)窗口。如果幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)沒踩準(zhǔn)，創(chuàng)新產(chǎn)品有可能要等2年以上才能進(jìn)入市場(chǎng)。
“只有廣泛應(yīng)用的醫(yī)療器械產(chǎn)品才是好產(chǎn)品。盡管很多區(qū)域提出鼓勵(lì)醫(yī)院采購國產(chǎn)耗材，但真正落地實(shí)施，還有一系列關(guān)節(jié)需要打通。”王勵(lì)說。
多措并舉打通“最后一公里”
作為一門涵蓋生命科學(xué)、機(jī)械、電子等多學(xué)科的高科技產(chǎn)業(yè)，醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展壯大對(duì)“健康中國”戰(zhàn)略有著重要意義。當(dāng)前，醫(yī)療器械領(lǐng)域的新技術(shù)層出不窮，相應(yīng)的創(chuàng)新成果落地，需要政策扮演“助產(chǎn)士”的角色。
逸思醫(yī)療創(chuàng)始人聶紅林認(rèn)為，可以借鑒仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的經(jīng)驗(yàn)，開展國產(chǎn)醫(yī)療器械質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，這在我國既是補(bǔ)課也是創(chuàng)新。如果國產(chǎn)醫(yī)療器械在臨床上實(shí)現(xiàn)與進(jìn)口醫(yī)療器械的相互替代，既有利于降低醫(yī)藥費(fèi)用總支出，也有利于淘汰落后產(chǎn)能，提高國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。
不少企業(yè)期待，在公平競(jìng)爭(zhēng)的前提下，確保國產(chǎn)醫(yī)療器械能及時(shí)進(jìn)入醫(yī)院的耗材清單，使國產(chǎn)器械有機(jī)會(huì)和進(jìn)口產(chǎn)品同臺(tái)競(jìng)爭(zhēng)。“國內(nèi)高端醫(yī)療器械市場(chǎng)，外資占據(jù)了80%以上的份額。很多國產(chǎn)醫(yī)療器械，并不是醫(yī)生和病人不想用，而是根本沒得選。”王勵(lì)說，相關(guān)部門應(yīng)該大幅簡化國產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械進(jìn)入臨床應(yīng)用的流程和手續(xù)，給醫(yī)生和病人更多的選擇權(quán)。
一些專家認(rèn)為，可以運(yùn)用醫(yī)?？刭M(fèi)和“耗占比”政策，引導(dǎo)醫(yī)院和醫(yī)生使用國產(chǎn)器械。上海藥品審評(píng)核查中心副主任張華說，國產(chǎn)醫(yī)療器械與進(jìn)口產(chǎn)品相比，在性價(jià)比上有優(yōu)勢(shì)。嚴(yán)格控制醫(yī)用耗材在醫(yī)療收入中的占比，對(duì)價(jià)廉質(zhì)優(yōu)的國產(chǎn)醫(yī)療器械來說，會(huì)提供重要機(jī)遇。這在鼓勵(lì)國產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)科技創(chuàng)新的同時(shí)，也會(huì)推動(dòng)其走向世界。（何欣榮龔雯）
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