• 基因工程制造人造血 最快3年可臨床測試

    基因造血過程是透過臍帶提取造血細胞，然后用機器模擬骨髓造出大量可用的紅血球。這項名為“血液嫁接”（blood PHarming）的計劃，是2008年由五角大樓的美國國防部高級研究計劃局（DARPA）發(fā)...
     2010-07-13

  • 中成藥臨床應用有原則 中藥注射劑不能胡亂用

    衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局制定的《中成藥臨床應用指導原則》，這標志著青島中成藥臨床使用有了具體的指導原則和使用規(guī)范。按照要求，醫(yī)生不能僅根據(jù)西醫(yī)診斷就選用中成藥，中藥注射劑應單獨使用，嚴禁混合配伍。
     2010-07-13

  • 美新法案簡化“生物仿制藥途徑”

    美國藥品市場極大。據(jù)艾美仕市場研究公司最新統(tǒng)計，2009年全美藥品總銷售額達3003億美元。在銷售的藥品中，大多高利潤的藥品受專利保護，價格低廉的仿制藥必須在專利過期后才能有機會進入美國市場。
     2010-07-13

  • GSK將出售意大利研究中心 跨國藥企研發(fā)收緊

    拜耳公司醫(yī)學部總監(jiān)王敏博士接受南都記者采訪時曾表示，醫(yī)藥企業(yè)的新藥研發(fā)項目與經(jīng)濟發(fā)展密切相關，這幾年經(jīng)濟發(fā)展不景氣，醫(yī)藥企業(yè)首先是采取裁減工廠工人來緩解壓力，隨后削減成本的計劃便伸向研發(fā)部門。
     2010-07-13

  • 2010年我國維生素出口形勢依然嚴峻

    據(jù)海關最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2009年我國維生素類產(chǎn)品出口數(shù)量14.63萬噸，較上年同期下降5.93%；出口金額超過20億美元，較上年同期下降3.44%；出口平均價格14.15美元/公斤，同比上漲2.66%。
     2010-07-13

  • 與精神分裂癥發(fā)病機制相關的蛋白質(zhì)

    研究人員通過老鼠實驗發(fā)現(xiàn)，減少“Dysbindin－1”蛋白質(zhì)的含量，在“突觸”中接受信息的組織就無法正常發(fā)育，從而導致精神分裂癥。反之，如果補充這種蛋白質(zhì)，有關組織的機能就會得到恢復。
     2010-07-13

  • FDA將評估知名糖尿病藥物文迪雅安全性

    美國食品和藥物管理局９日在其網(wǎng)站上公布了治療糖尿病的知名藥物文迪雅的詳細資料，并表示將召集由外部專家組成的顧問委員會對其安全性進行評估，評估內(nèi)容包括是否要求文迪雅退市。
     2010-07-12

  • 揭示妊娠糖尿病病因

    日本最新研究發(fā)現(xiàn)，妊娠糖尿病與孕期血清素合成調(diào)節(jié)障礙相關。研究人員說，據(jù)此，醫(yī)學界將有望通過調(diào)節(jié)血清素治療妊娠糖尿病甚至II型糖尿病。
     2010-07-12

  • Cell：新藥物讓神經(jīng)元活的更久

    此前已有研究表明，包括人類在內(nèi)，所有哺乳動物在整個生命周期都會制造腦細胞。其中多數(shù)新生腦細胞都會死亡，但最新研究發(fā)現(xiàn)的藥物能幫助更多的新生細胞存活，并成長為真正活躍的腦細胞。
     2010-07-12

  • 印度制藥業(yè)躍升全球主流角色

    這只是一個縮影。印度的制藥業(yè)曾經(jīng)被西方國家看著廉價的仿制品，但今年有望增長13%，產(chǎn)值超過240億美元。更重要的是，它們現(xiàn)在開始充當全球制藥行業(yè)主流的角色，也在對西方品牌藥物制造商構成壓力。
     2010-07-12

  • 促成骨骼形成的Id4蛋白

    埼玉大學岡崎康司領導的研究小組在9日出版的美國《科學公共圖書館遺傳卷》上發(fā)表論文介紹說，骨髓干細胞會分化為制造骨骼的成骨細胞和脂肪細胞，但是骨質(zhì)疏松癥患者的干細胞分化偏向于脂肪細胞，從而導致骨骼變脆弱...
     2010-07-12

  • 全球最大的纖維素乙醇工廠全面投入運營

    隨著首家Inbicon生物質(zhì)提煉廠投入運營，Inbicon宣布將這一天定為“地球能源獨立日”(Energy Independence Day for Planet Earth)。該工廠每年可使用小麥秸...
     2010-07-12

  • 用iPS細胞進行安全治療的方法

    日本慶應義塾大學和京都大學研究人員在新一期美國《國家科學院學報》上發(fā)表報告說，他們先調(diào)查iPS細胞發(fā)育成癌細胞的風險，發(fā)現(xiàn)了一種安全性很高的iPS細胞。隨后他們利用這種iPS細胞進行治療，成功恢復了脊...
     2010-07-12

  • FDA：發(fā)布奧利司他或致肝損傷的安全性信息

    奧利司他由瑞士Hoffmann-Roche公司研制，膠囊劑于1998年在新西蘭首次上市，1999年10月在美國上市，規(guī)格為120mg。奧利司他為戊酸十二烷酯類化合物，系胃腸道脂肪酶抑制劑，口服后幾乎不...
     2010-07-12
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