藥品管理法修訂草案三審擬加強網(wǎng)絡(luò)售藥監(jiān)管

來源：中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng) 時間：2019-08-22

　　 (記者梁曉輝張素)藥品管理法修訂草案22日提請十三屆全國人大常委會三審。針對近期輿論熱議的互聯(lián)網(wǎng)售藥有關(guān)問題，草案三審稿加強了對網(wǎng)絡(luò)銷售藥品的監(jiān)管。

　　草案三審稿規(guī)定，藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)遵守本法藥品經(jīng)營的有關(guān)規(guī)定。疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等國家實行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。通過網(wǎng)絡(luò)銷售藥品的具體管理辦法，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門等部門制定。 (記者梁曉輝張素)

　　轉(zhuǎn)自：中國新聞網(wǎng)

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　　此次修正草案提出實行藥品上市許可持有人制度，增加了諸多與之相關(guān)的條款，同時刪除了藥企的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證，并將藥物臨床試驗機構(gòu)由許可管理改為備案管理。
2018-10-23

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