提升創(chuàng)新藥數(shù)字化研發(fā)水平 “我不是藥神”困境亟待改善

 

 

　　全球藥企研發(fā)最新動態(tài)表明，數(shù)字化技術(shù)正在改變傳統(tǒng)新藥的研發(fā)流程，該技術(shù)通過有效整合數(shù)據(jù)資源與模擬研發(fā)流程，改進(jìn)了患者參與方式與方法創(chuàng)新，提高了臨床前和臨床試驗效率，降低了新藥研發(fā)成本并縮短了新藥上市時間。

 

　　臨床前應(yīng)用場景。數(shù)據(jù)合成及計算機(jī)模擬等數(shù)字化技術(shù)，在臨床前的應(yīng)用，主要集中在靶點確認(rèn)、化合物篩選、藥物動力學(xué)研究和動物試驗等環(huán)節(jié)，可快速地挖掘和篩選合適的化合物或生物，預(yù)測藥物活性、安全性和副作用，從而加快抗腫瘤藥、心血管藥和疫苗等創(chuàng)新藥的研發(fā)突破。例如，硅谷Atomwise公司借助IBM的藍(lán)色基因超級計算機(jī)，應(yīng)用AI技術(shù)算法模擬藥品研發(fā)的過程，分析化合物的構(gòu)效關(guān)系，在一天內(nèi)成功尋找出控制埃博拉病毒的候選藥物，研發(fā)成本僅逾千美元，大大縮短研發(fā)周期和降低成本。

 

　　臨床研發(fā)應(yīng)用場景。一是改進(jìn)患者參與方式。通過數(shù)字化技術(shù)可以簡化招募患者及患者參與方式，虛擬試驗等技術(shù)使患者在家中便可參與研究，幾乎無需親自前往現(xiàn)場。例如，AiCure等遵醫(yī)囑提示工具可通過面部識別確認(rèn)患者是否已服藥，并在患者未按時服藥時向研究人員發(fā)出警告。因此，療效驗證不再需要漫長的研究過程及大量患者配合，患者招募及留院成本將大幅削減。二是創(chuàng)新臨床試驗方法。數(shù)字化技術(shù)提供了多種新的試驗方法，例如，傳感器及可穿戴設(shè)備可執(zhí)行更為頻繁的數(shù)據(jù)收集，從而生成更多的數(shù)據(jù)以及比定期評估更為精確的測量結(jié)果。羅氏（Roche）公司針對多發(fā)性硬化癥患者研發(fā)了一款智能手機(jī)傳感器應(yīng)用程序，不僅能指導(dǎo)患者執(zhí)行手及腕關(guān)節(jié)轉(zhuǎn)動、步態(tài)和平衡練習(xí)與認(rèn)知測試以評估其神經(jīng)活動，還能收集步態(tài)和運動能力等被動測量數(shù)據(jù)，分析表明，遠(yuǎn)程監(jiān)控結(jié)果不僅可與臨床評估相媲美，甚至在某些情況下更為靈敏。三是提高執(zhí)行效率。數(shù)字化技術(shù)提高了臨床試驗招募、數(shù)據(jù)分析、人員工作效率等。例如，美國NORA平臺為罕見病3期臨床試驗招募患者，招募速度提高了20~30倍，招募對象也具有多樣性和代表性（從占美國總?cè)丝?5%的七個州招募對象，且少數(shù)族裔占比大幅提高）。

 

 

　　2018年，根據(jù)技術(shù)成熟度及普及程度（達(dá)到20%~25%使用率被定義為普及度較高），全球藥企研發(fā)數(shù)字化技術(shù)可分為三個類型：成熟技術(shù)、預(yù)備技術(shù)和先進(jìn)技術(shù)。

 

　　成熟技術(shù)，已有成功應(yīng)用案例。在未來3年，該類技術(shù)可輕松應(yīng)用至現(xiàn)有藥物研發(fā)流程，包括：AiCure等用于識別患者是否已服藥的遵醫(yī)囑提示技術(shù)；利用社交媒體等途徑與患者溝通的電子同意技術(shù)；用于獲取病人數(shù)字報告結(jié)果的遠(yuǎn)程醫(yī)療、移動應(yīng)用程序等；基于風(fēng)險的現(xiàn)場監(jiān)控技術(shù)，以及多數(shù)據(jù)源、以患者為中心的藥效評估協(xié)議設(shè)計與納入/排除標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)等。

 

　　預(yù)備技術(shù)，尚處于試點階段。該類技術(shù)在3~5年后才可進(jìn)入應(yīng)用期，包括：整合散亂患者電子數(shù)據(jù)（社交媒體、電子健康記錄、實驗室結(jié)果、病理報告）的數(shù)據(jù)發(fā)掘技術(shù)（如Lumiata的Risk Matrix分析技術(shù)）；IBM Watson、Enlitic、DeepCare等用于病人識別及部分虛擬試驗的人工智能和檢測端點應(yīng)用技術(shù)；用于日?；顒幼詣踊恼J(rèn)知技術(shù)，以及自然語言處理生成患者記述技術(shù)等。

 

　　先進(jìn)技術(shù)，正在進(jìn)行二期試驗。該類技術(shù)通過攻關(guān)可能在未來5~10年內(nèi)實現(xiàn)應(yīng)用，包括用于多渠道非結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的人工智能分析技術(shù)（如Welltok旗下CafeWellHealth平臺技術(shù)）；完全依托于傳感器測量以及虛擬現(xiàn)實和增強(qiáng)現(xiàn)實的虛擬試驗技術(shù)；提供高度安全實驗數(shù)據(jù)儲存與患者綜合資料管理的區(qū)塊鏈技術(shù)，使用數(shù)字助理（如Alexa和谷歌Home）進(jìn)行藥物治療以及評估聲音和語音模式的生物標(biāo)記技術(shù)等。

 

 

　　加強(qiáng)數(shù)字化研發(fā)軟硬件設(shè)施和數(shù)據(jù)庫建設(shè)。設(shè)立引導(dǎo)和支持藥品數(shù)字化研發(fā)的財政資金，引導(dǎo)企業(yè)建設(shè)系統(tǒng)數(shù)字平臺。推進(jìn)智能健康電子產(chǎn)品、可穿戴設(shè)備、移動醫(yī)療應(yīng)用、智能傳感器、虛擬和增強(qiáng)現(xiàn)實等軟硬件設(shè)施在新藥研發(fā)中的應(yīng)用。加快建設(shè)和完善以企業(yè)研發(fā)數(shù)據(jù)、居民電子健康檔案、電子病歷、電子處方等為核心的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫，并將數(shù)據(jù)資源規(guī)范接入系統(tǒng)數(shù)字平臺。

 

　　推進(jìn)醫(yī)藥數(shù)據(jù)資源開放共享與安全保障。開放共享數(shù)據(jù)信息是數(shù)字化研發(fā)的基礎(chǔ)，創(chuàng)新價值分配方式，引導(dǎo)各類醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)推進(jìn)醫(yī)藥醫(yī)療數(shù)據(jù)采集、存儲與有償開放，打通數(shù)據(jù)資源共享通道。同時，建立健全數(shù)據(jù)安全管理責(zé)任制度和工作機(jī)制，加強(qiáng)健康醫(yī)療數(shù)據(jù)“脫敏”、存儲清洗、分析挖掘、安全隱私保護(hù)等關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)，提升醫(yī)藥醫(yī)療數(shù)據(jù)的安全保障能力。

 

　　推進(jìn)創(chuàng)新藥數(shù)字化研發(fā)生態(tài)體系建設(shè)。依托中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院、中國藥學(xué)會、中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會、中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會、中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會等研究機(jī)構(gòu)和行業(yè)組織，協(xié)同國內(nèi)龍頭制藥企業(yè)和研發(fā)服務(wù)機(jī)構(gòu)（CRO），共建醫(yī)藥制造業(yè)創(chuàng)新中心，梳理并明確我國新藥數(shù)字化研發(fā)應(yīng)用時間表和技術(shù)路線圖，共同推進(jìn)新藥數(shù)字化技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)等標(biāo)準(zhǔn)體系的研制應(yīng)用，完善新藥數(shù)字化研發(fā)系統(tǒng)和數(shù)字化技術(shù)的開放服務(wù)，逐步推進(jìn)我國新藥研發(fā)數(shù)字化轉(zhuǎn)型。（徐陽陽 代曉霞）

 

　　轉(zhuǎn)自：中國工業(yè)新聞網(wǎng)