日前,中國(guó)中藥協(xié)會(huì)中藥注射劑研究發(fā)展專業(yè)委員會(huì)在北京成立。
據(jù)中國(guó)中藥協(xié)會(huì)相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,大部分中藥注射劑品種是在1985年前審批上市的,限于當(dāng)時(shí)條件,其臨床有效性和安全性數(shù)據(jù)嚴(yán)重不足。為解決中藥注射劑再評(píng)價(jià)問題,促進(jìn)技術(shù)優(yōu)化和產(chǎn)業(yè)升級(jí),中國(guó)中藥協(xié)會(huì)于2009年成立了中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)研究課題組。該課題組在相關(guān)政策解析、產(chǎn)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)提升、中藥注射劑有效性驗(yàn)證和安全性監(jiān)測(cè)等方面積累了豐富經(jīng)驗(yàn)。
中藥注射劑研究發(fā)展專委會(huì)是在該課題組的基礎(chǔ)上成立的,將致力于梳理中藥注射劑產(chǎn)業(yè)存在的問題,研究相關(guān)政策,加強(qiáng)與企業(yè)的聯(lián)系溝通,整合專家資源,搭建研究平臺(tái),建立協(xié)同創(chuàng)新機(jī)制,推動(dòng)中藥注射劑再評(píng)價(jià)研究工作開展,探索建立中藥注射劑評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)體系,促進(jìn)中藥注射劑產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展。(記者 王澤議)
轉(zhuǎn)自:中國(guó)醫(yī)藥報(bào)
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