揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)最新發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，1至6月，集團(tuán)產(chǎn)值、銷售、利稅同比分別增長(zhǎng)14.5%、14.3%和14.6%，位列江蘇全省營(yíng)業(yè)收入超百億元工業(yè)企業(yè)榜單第13位。而在工信部發(fā)布的“中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)企業(yè)”榜單中，揚(yáng)子江藥業(yè)已連續(xù)兩年居首。
“作為一家民族企業(yè)，我們的發(fā)展始終要與國(guó)家戰(zhàn)略‘同頻共振’。”揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)董事長(zhǎng)徐鏡人說，當(dāng)前各領(lǐng)域都在加大供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革力度，醫(yī)藥行業(yè)也需要持續(xù)創(chuàng)新，以產(chǎn)品質(zhì)量提升增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，力爭(zhēng)生產(chǎn)出更多的安全藥、優(yōu)質(zhì)藥。
每年將銷售收入逾3%投入研發(fā)
近年來，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)研發(fā)創(chuàng)新投入年增幅達(dá)20%，每年技術(shù)創(chuàng)新投入占銷售收入比例超過3%。今年上半年，該集團(tuán)化學(xué)藥、中藥和創(chuàng)新藥研發(fā)并舉，取得多項(xiàng)重大突破和研發(fā)成果，累計(jì)獲生產(chǎn)批件兩個(gè)、臨床批件10個(gè)，申報(bào)生產(chǎn)7個(gè)，申報(bào)臨床兩個(gè)。
據(jù)揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)總經(jīng)理助理沙琦介紹，為了加快科技創(chuàng)新步伐，提高生產(chǎn)的自動(dòng)化程度，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)先后投入數(shù)十億元，分別從德國(guó)、美國(guó)、意大利等發(fā)達(dá)國(guó)家引進(jìn)全自動(dòng)生產(chǎn)設(shè)備，建立起現(xiàn)代化的生產(chǎn)線。
通過自主研發(fā)、產(chǎn)品創(chuàng)新，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)相繼開發(fā)出了胃蘇顆粒、藍(lán)芩口服液等中藥品種，并逐步形成中西藥并舉的格局，覆蓋10多個(gè)系列、10多種劑型、200多個(gè)品規(guī)。
為技術(shù)人才提供良好科研氛圍
人才是創(chuàng)新的基石。江蘇?。〒P(yáng)子江）新藥研究院匯集了100多名博士、300余名碩士。目前，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)擁有國(guó)家級(jí)企業(yè)技術(shù)中心、中藥制藥工藝技術(shù)國(guó)家工程研究中心、藥物制劑新技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等一批高層次研發(fā)平臺(tái)。
2011年從中科院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)所畢業(yè)后，石瑩就加入了新藥研究院，同為博士的丈夫早一年加入揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理，兩人都感慨公司創(chuàng)新氛圍很濃，而且尊重人才，提供了較好的薪酬待遇以及科研條件。
石瑩說，我國(guó)制藥行業(yè)長(zhǎng)期存在低水平重復(fù)問題，在藥品研發(fā)投入方面相對(duì)不足，但近年來情況有所改善，尤其去年全國(guó)衛(wèi)生與健康科技創(chuàng)新工作會(huì)議召開后，醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新力度明顯提升。
戴海潮2016年加入揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)，是分析化學(xué)專業(yè)的博士，入職后承擔(dān)了“百樂眠膠囊中微量重金屬檢測(cè)的新方法”這一課題的研究。該研究成果在泰國(guó)舉行的國(guó)際質(zhì)量管理小組大會(huì)上獲得了金獎(jiǎng)。在她看來，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)給每個(gè)科研人員提供了較大的空間，能夠通過課題的形式來創(chuàng)造效益。
徐鏡人認(rèn)為，當(dāng)前中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來“剛需+政策”雙重利好，發(fā)展機(jī)遇前所未有，“隨著醫(yī)藥全球化的發(fā)展，我們就是要立足國(guó)內(nèi)，面向世界。加快向‘高精尖’轉(zhuǎn)型，是推進(jìn)供給側(cè)改革的重要抓手，所以將繼續(xù)加大吸引人才的力度。”
打造國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的質(zhì)量管理體系
7月28日，第38次全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理(QC)小組成果發(fā)表交流會(huì)閉幕，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)以94項(xiàng)QC成果一等獎(jiǎng)的成績(jī)實(shí)現(xiàn)“十三連冠”。一年一度的QC成果評(píng)比被視為我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理水平的“晴雨表”。
為了守好“質(zhì)量關(guān)”，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)成立了100多個(gè)QC小組，分布在生產(chǎn)、科研、質(zhì)量等領(lǐng)域，累計(jì)開展了900多個(gè)課題攻關(guān)活動(dòng)，有10多項(xiàng)QC成果填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)外技術(shù)空白，累計(jì)為企業(yè)創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益達(dá)兩億元。
在揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)廠區(qū)的顯著位置，掛著“任何困難都不能把我們打倒，唯有質(zhì)量！”的標(biāo)語(yǔ)。多位員工表示，公司長(zhǎng)期灌輸“為父母制藥，為親人制藥”的理念，每一粒藥都不容有絲毫閃失。
業(yè)內(nèi)人士提出，目前我國(guó)制藥企業(yè)生產(chǎn)的化學(xué)藥大多是仿制藥，部分藥品與國(guó)外原研產(chǎn)品在質(zhì)量和療效上存在一定差距，迫切需要讓已批準(zhǔn)上市的仿制藥達(dá)到與原研藥一致的水平。2016年國(guó)務(wù)院就此發(fā)布了相關(guān)意見，倒逼國(guó)內(nèi)企業(yè)進(jìn)一步加大研發(fā)力度。
長(zhǎng)期以來，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)致力于按照美國(guó)FDA標(biāo)準(zhǔn)打造國(guó)內(nèi)頂尖、國(guó)際一流的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和標(biāo)準(zhǔn)，計(jì)劃到2020年所有車間達(dá)到原研藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理和控制標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量提升還助力揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)積極開拓國(guó)際市場(chǎng)，目前該集團(tuán)已有40多個(gè)中西藥制劑在歐洲、亞洲和非洲10多個(gè)國(guó)家及地區(qū)注冊(cè)成功并銷售。（張展鵬）
第六屆中國(guó)報(bào)業(yè)黨建工作座談會(huì)（1）
