疫苗管理法草案二審稿明確：制售假劣疫苗最高可罰3000萬

　　繼去年12月首次提請全國人大審議之后，4月20日，疫苗管理法草案再次提交十三屆全國人大常委會第十次會議審議。草案二審稿明確，提高對制售假疫苗違法行為的罰款額度，規(guī)定生產(chǎn)銷售假劣疫苗最高可罰3000萬元。此外，草案還對于疫苗生產(chǎn)、流通、監(jiān)管等方面作出新的規(guī)定。

　　完善懲罰性賠償規(guī)定

　　全國人大憲法和法律委員會副主任委員叢斌在向大會作草案修改情況的匯報時說，為進一步體現(xiàn)“四個最嚴”要求，補充完善法律責任，加大對違法行為的懲處力度，提高違法成本，草案二審稿對生產(chǎn)、銷售假劣疫苗、申請疫苗注冊提供虛假數(shù)據(jù)以及違反藥品相關質(zhì)量管理規(guī)范等違法行為，提高了罰款額度。

　　草案規(guī)定，生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥的，處違法生產(chǎn)、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額不足50萬元的，并處200萬元以上1500萬元以下罰款；貨值金額50萬元以上不足100萬元的，并處500萬元以上3000萬元以下的罰款。

　　此外，草案還完善了懲罰性賠償規(guī)定，明確明知疫苗存在質(zhì)量問題仍然銷售、接種，造成受種者死亡或者健康嚴重損害的，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外，還可以要求相應的懲罰性賠償。

　　加強預防接種管理

　　有部門、地方和社會公眾提出，針對一些地方在預防接種環(huán)節(jié)發(fā)生的疫苗過期、掉包等事件，應當進一步加強預防接種管理，規(guī)范預防接種行為。

　　對此，草案二審稿對接種單位、疾病預防控制機構、醫(yī)療衛(wèi)生人員等相關主體作出明確規(guī)定：接種單位應當加強內(nèi)部管理，開展預防接種工作應當遵守預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則和接種方案；各級疾病預防控制機構應當加強對接種單位預防接種工作的技術指導和疫苗使用的管理；明確“三查七對”要求，規(guī)定醫(yī)療衛(wèi)生人員在實施接種前，應當按照預防接種工作規(guī)范的要求，嚴格核對有關信息，確認無誤后方可接種；醫(yī)療衛(wèi)生人員應當完整、準確記錄接種疫苗的最小包裝單位的識別信息、有效期等，確保接種信息可追溯、可查詢。

　　有的常委會組成人員、部門、地方和社會公眾提出，預防接種異常反應認定標準過于嚴格、補償范圍過于狹窄，應當統(tǒng)一補償標準。二審稿作了以下修改：增加規(guī)定，國家實行預防接種異常反應補償制度；明確實施接種過程中或者實施接種后出現(xiàn)受種者死亡、嚴重殘疾、器官組織損傷等損害，屬于預防接種異常反應或者不能排除的，應當給予補償；明確預防接種異常反應具體補償辦法由國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府規(guī)定。

　　支持疫苗研制與創(chuàng)新

　　有些常委會組成人員提出，草案一審稿在突出全過程、全鏈條監(jiān)管的同時，對疫苗研制和創(chuàng)新的激勵和支持不夠，應當進一步充實。

　　對此，草案二審稿從四個方面作出回應：國家根據(jù)疾病流行情況、人群免疫狀況等因素，制定相關研制規(guī)劃，安排必要的資金，支持多聯(lián)多價等新型疫苗研制；國家組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫(yī)療衛(wèi)生機構聯(lián)合攻關，研制疾病預防、控制急需的疫苗；國家鼓勵疫苗上市許可持有人加大研制和創(chuàng)新資金投入，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，提升質(zhì)量控制水平，推動疫苗技術進步；對疾病預防、控制急需的疫苗和創(chuàng)新疫苗，國務院藥品監(jiān)督管理部門應當予以優(yōu)先審評審批。（記者 孫懿）

　　轉(zhuǎn)自：人民日報海外版

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