2024年國家醫(yī)保正式談判即將到來,預談判已于10月16日至18日進行,談判結(jié)果預計將于11月公布。
記者了解到,“預談判”是給企業(yè)充分的溝通機會,在正式談判之前,國家醫(yī)保局專門組織專家與意向參與談判的企業(yè),圍繞擬談判品種的支付標準測算進行充分溝通,以便于企業(yè)更充分地了解談判規(guī)則,待正式談判時,結(jié)果也會更加理想。這樣的方式去年已有探索。
今年的醫(yī)保談判、競價和續(xù)約規(guī)則與去年基本相同,區(qū)別是增加了調(diào)出的規(guī)則:近三年未向醫(yī)保定點醫(yī)藥機構(gòu)供應的常規(guī)目錄藥品;截至2024年6月30日,未按協(xié)議約定保障市場供應的談判藥品。
根據(jù)公開資料,本年度申報醫(yī)保談判的藥品數(shù)量為574個,創(chuàng)近三年來最高。通過形式審查的品種數(shù)量為440個(后增加5個,實際為445個),目錄內(nèi)196個,目錄外249個。
其中,今年通過形式審查的創(chuàng)新藥里,實際約有97款藥品此前已經(jīng)參與審評,部分是增加適應癥的品種,部分是去年沒談成的品種。
本輪醫(yī)保談判中,包括PD-1(程序性死亡受體1)類藥物、三代EGFR-TKI(表皮生長因子酪氨酸激酶抑制劑)、自免(針對自身免疫性疾病的藥物)、ADC類藥物(抗體藥物偶聯(lián)物)均是關(guān)注的重點。
以PD-1類藥品來看,百濟神州的替雷利珠單抗、恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗和君實生物的特瑞普利單抗均是通過適應癥發(fā)生重大變化條件申報。中國生物制藥/康方生物的派安普利單抗、中國生物制藥的貝莫蘇拜單抗、石藥集團的恩朗蘇拜單抗通過本次初審目錄名單。
再如EGFR TKI類,國產(chǎn)藥品中,貝達藥業(yè)的貝福替尼通過適應癥發(fā)生重大變化條件申報,2024年新獲批上市的倍而達藥業(yè)的瑞齊替尼和圣和藥業(yè)的瑞厄替尼首次參與醫(yī)保談判,翰森制藥的阿美替尼協(xié)議到期續(xù)約。
從去年開始,醫(yī)保部門在藥物評審中新引入了藥品分類方法,基于臨床價值分為突破性療法、改良型新藥、藥效相當、不及性藥物4種。新藥創(chuàng)新的價值正在越來越得到關(guān)注。初審名單中同樣包括替度格魯肽、醋酸氟氫可的松片、氯苯唑酸葡胺軟膠囊等40多款罕見病用藥。
此外,還有不少企業(yè)前期通過降低藥物價格來沖刺市場爭奪??捣缴镒灾餮邪l(fā)的全球首個腫瘤免疫雙特異性抗體新藥卡度尼利單抗注射液(PD-1/CTLA-4)的價格將下調(diào),單支價格從原來的13220元降為6166元,降幅為53.4%。
從此前進入目錄的案例來看,創(chuàng)新藥納入醫(yī)保后,有望通過準入覆蓋的快速擴大,迎來快速放量。以艾力斯的伏美替尼為例,在2021年醫(yī)保談判降價79.4%后實現(xiàn)以價換量,2021年至2023年,公司產(chǎn)品銷售收入分別為2.36億元、7.90億元和19.78億元。
行業(yè)人士表示,醫(yī)保資金管控方面開源節(jié)流的大方向不會改變,這也是過去幾年已經(jīng)明確的總基調(diào)。醫(yī)保資金支出和國談納入多少品種關(guān)聯(lián)性不大,明顯的趨勢是,有限的醫(yī)保資金正在快速向創(chuàng)新藥物傾斜。
國內(nèi)創(chuàng)新藥定價形成機制正在趨于完善、科學。除了創(chuàng)新藥品可享受原價續(xù)約外,創(chuàng)新藥臨床準入的政策也在變好。7月底,國家醫(yī)保局發(fā)布DRG/GIP2.0版分組方案,新增了協(xié)商談判、特例單議、預付金等多種創(chuàng)新機制,明確住院時間長、醫(yī)療費用高、新藥品新耗材新技術(shù)使用、復雜危重癥或多學科聯(lián)合診療的病例,醫(yī)療機構(gòu)可自主申報特例單議,不走DRG/DIP(疾病診斷相關(guān)分組/病種分值付費)支付方式。(記者 張雪)
轉(zhuǎn)自:上海證券報
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