注意!全國停售、召回!你家可能也有


來源:中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時(shí)間:2020-09-15





  近日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布

  關(guān)于20批次藥品不符合規(guī)定的通告

  不符合規(guī)定藥品情況

  經(jīng)廣西壯族自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),標(biāo)示為吉林省通化博祥藥業(yè)股份有限公司、吉林市雙士藥業(yè)有限公司、吉林省天泰藥業(yè)股份有限公生產(chǎn)的12批次石斛夜光丸不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為鑒別。

  經(jīng)山西省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),標(biāo)示為海南普利制藥股份有限公司生產(chǎn)的1批次克拉霉素緩釋片不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為干燥失重。

  經(jīng)福建省食品藥品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為山西仟源醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn)的1批次注射用阿洛西林鈉不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為溶液的澄清度。

  經(jīng)內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為河北國金藥業(yè)有限責(zé)任公司、廣州花城藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的2批次復(fù)方金銀花顆粒不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為裝量差異。

  經(jīng)深圳市藥品檢驗(yàn)研究院和中國食品藥品檢定研究院分別檢驗(yàn),標(biāo)示為安徽省澤華國藥飲片有限公司生產(chǎn)的1批次紅景天和1批次制川烏不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目均為性狀。

  經(jīng)大連市藥品檢驗(yàn)檢測院檢驗(yàn),標(biāo)示為安國市彤康藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次前胡不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為性狀、鑒別。

  經(jīng)山西省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),標(biāo)示為湖南省自然堂中藥飲片有限公司生產(chǎn)的1批次秦艽不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為性狀。

  不符合規(guī)定藥品名單



  圖源:國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)

  不符合規(guī)定項(xiàng)目的小知識(shí)

  一、鑒別項(xiàng)主要用于區(qū)分藥品特性,其手段包括顯微鑒別、光譜鑒別等,薄層色譜法是常用的鑒別方法。

  二、干燥失重是指藥品在規(guī)定的溫度和壓力條件下進(jìn)行干燥,采用稱量的方式計(jì)算所得干燥前后藥品減失重量的百分率。干燥失重主要用于控制藥物中的水分,也包括其他一些揮發(fā)性的物質(zhì),如藥品生產(chǎn)過程中殘留的有機(jī)溶劑。

  三、溶液的澄清度是將藥品溶液與規(guī)定的濁度標(biāo)準(zhǔn)液相比較,用以檢查溶液的澄清程度。溶液的澄清度可以在一定程度上反映藥物的純度,是一種能夠快速、簡便、準(zhǔn)確進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查的方法。

  四、裝量差異系反映藥物均勻性的指標(biāo),是保證準(zhǔn)確給藥的重要參數(shù)之一。

  五、性狀項(xiàng)下記載外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等,在一定程度上反映藥品的質(zhì)量特性。中藥飲片性狀項(xiàng)不符合規(guī)定,可能涉及藥材種屬偏差、炮制工藝有瑕疵、儲(chǔ)存不當(dāng)?shù)取?br/>
  對(duì)上述不符合規(guī)定藥品

  藥品監(jiān)督管理部門已要求

  相關(guān)企業(yè)和單位采取

  暫停銷售使用、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施

  對(duì)不符合規(guī)定原因開展調(diào)查

  并切實(shí)進(jìn)行整改

  國家藥品監(jiān)督管理局

  要求相關(guān)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

  組織對(duì)上述企業(yè)和單位

  生產(chǎn)銷售假劣藥品的違法行為立案調(diào)查

  并按規(guī)定公開查處結(jié)果


  轉(zhuǎn)自:央視財(cái)經(jīng)

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