沒有標準,何談產(chǎn)品,沒有控制,何談安全。藥品質(zhì)量標準是否科學、合理、可行,直接關系藥品質(zhì)量的可控性、安全性以及有效性。當前,《中國藥典》2020年版四部通則初稿編制已經(jīng)完成,業(yè)內(nèi)表示,新版藥典對于制藥質(zhì)量的提高將具有重要意義。據(jù)了解,新版藥典對于藥用輔料的高質(zhì)量發(fā)展也提出新的標準要求,對此藥用輔料市場或?qū)⒃絹碓绞荜P注和重視。
政策加碼藥用輔料千億市場可期
藥用輔料作為藥物制劑基礎材料和重要組成部分,具有提高藥品穩(wěn)定性、增溶、助溶、緩控釋等重要功能。但是在過去,我國在制劑開發(fā)過程中呈現(xiàn)出“重原料藥,輕輔料”的觀念,藥用輔料發(fā)展起步比較晚。如今隨著政策的接軌,藥用輔料行業(yè)發(fā)展越來越受到關注和重視。
據(jù)了解,我國提出要完善藥用輔料的標準體系建設,增加常用藥用輔料標準的收載,促進藥用輔料品種的更新升級。如4月1日,國家藥典委發(fā)布信息,對L(+)-酒石酸等11個藥用輔料標準擬載入2020年版《中國藥典》。另外,仿制藥一致性評價、關聯(lián)審評審批、帶量采購等政策的陸續(xù)落地,也將使得藥用輔料市場環(huán)境更加規(guī)范,對此我國藥用輔料市場或?qū)⒖焖贁U大,行業(yè)集中度將進一步提升。
行業(yè)人士徐先生還表示,除了政策的傾斜,我國藥品制劑規(guī)模也正在不斷擴大,這對于藥用輔料市場的需求也將不斷擴大,對此,藥用輔料市場也將得到進一步擴張。
藥用輔料是影響制劑質(zhì)量、安全性以及有效性的重要成分,如今隨著政策的加碼以及市場需求的不斷擴大,我國藥用輔料市場迎來廣闊的發(fā)展空間。根據(jù)有關數(shù)據(jù)預測,未來我國藥用輔料行業(yè)或達700~1300億元規(guī)模。
另外,隨著藥物制劑向高效、速效、長效,以及服用劑量小、毒副作用小高端制劑方向發(fā)展,這也推動著藥用輔料的升級,業(yè)內(nèi)表示,新型藥用輔料將在高端藥物制劑開發(fā)中發(fā)揮著重要的作用。“新型制劑的成敗與否,關鍵在于能否找到好的藥用輔料作支架,新輔料是決定新制劑成敗的關鍵因素。”某企業(yè)負責人說。
推動藥用輔料高質(zhì)量發(fā)展,助力我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進步
在國家的大力扶持以及市場需求不斷擴張的背景下,我國藥用輔料市場將迎來巨大的發(fā)展空間,與此同時,為更好的提高藥物制劑質(zhì)量,藥用輔料質(zhì)量也越來越受到重視。
藥品成分主要包括原料藥和輔料,其中輔料占比達到百分之九十至九十九。但是一直以來,我國藥用輔料質(zhì)量與國外的存在較大差距。輔料質(zhì)量差在一定程度上甚至影響著藥品質(zhì)量的提升,阻礙著我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的進步。對此有企業(yè)發(fā)出呼聲,要提高藥品質(zhì)量,得先提升藥用輔料的品質(zhì)。
據(jù)了解,為提高藥用輔料品質(zhì),2020版藥典提出進一步加強對藥用輔料安全性的控制,與國際相關要求保持一致,如進一步加強動物來源輔料的質(zhì)量控制。根據(jù)2020版藥典,動物來源藥用輔料的質(zhì)量控制應涉及原材料采集、運輸、生產(chǎn)和終端產(chǎn)品貯藏、流通、使用等各個環(huán)節(jié),一般應對原材料、中間體、重點產(chǎn)品進行全面的質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究,建立全過程質(zhì)量可追溯體系。
如今國家對藥品質(zhì)量要求日益嚴格,藥用輔料高質(zhì)量發(fā)展也勢在必行。提高藥用輔料質(zhì)量是醫(yī)藥質(zhì)量保證的重要要素之一。但是從目前來看,我國藥用輔料仍面臨著諸多的挑戰(zhàn),如接軌國際的標準體系需待進一步優(yōu)化,技術門檻與研發(fā)投入需待進一步突破等。不過值得慶幸的是,近年來國內(nèi)也有一部分企業(yè)正在為藥用輔料的高質(zhì)量發(fā)展付諸努力。
如某企業(yè)已經(jīng)形成了醚類精準聚合、酯類定向合成、高效分離提純等核心技術,“我們要在保證產(chǎn)品質(zhì)量對標國際的基礎上,以成本優(yōu)勢、價格優(yōu)勢服務國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè),助力中國醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展。”該企業(yè)負責人如是表示。
轉(zhuǎn)自:制藥站
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