5月6日,諾華宣布旗下仿制藥公司山德士(Sandoz)的瑞舒伐他汀通過了國家藥品監(jiān)督管理局的仿制藥一致性評價,也是首個外資藥企通過一致性評價的藥品。
國家藥監(jiān)局網站數據顯示,山德士子公司Lek Pharmaceuticals d.d。生產的瑞舒伐他汀有多種規(guī)格,包括5mg/10mg/20mg,生產廠商Lek位于斯洛文尼亞,此前被山德士并購。
此次Lek的瑞舒伐他汀鈣片通過一致性評價,證實了外資仿制藥在中國也需要過審評。
仿制藥是指具有與原研藥品相同的活性成份、劑型、規(guī)格、適應癥、給藥途徑和用法用量的藥品,對節(jié)約醫(yī)療費用,提高公眾用藥可負擔性,減少醫(yī)保支出具有重要意義。歷史上我國經歷了缺醫(yī)少藥的年代,制藥產業(yè)發(fā)展初期的主要目標是解決藥品可及性,因此仿制藥審評審批標準不高,與原研藥品相比有差距。
國家藥品安全“十二五”“十三五”規(guī)劃提出了開展仿制藥一致性評價的工作任務,《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)、《國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號)進一步部署相關工作,并明確了具體要求。
瑞舒伐他汀是熱門大品種,原研藥為阿斯利康的可定。除此之外,國內仿制藥通過一致性評價的還有魯南制藥、正大天晴、海正藥業(yè)、京新藥業(yè)和先聲藥業(yè),市場競爭激烈。
據米內網數據,2017年中國公立醫(yī)療機構瑞舒伐他汀鈣片終端銷售額達到50.2億元。其中阿斯利康占比56.71%,魯南貝特13.70%,京新藥業(yè)13.37%,正大天晴12.61%,海正藥業(yè)1.98%,先聲東元1.63%。
瑞舒伐他汀是降血脂藥物,這也是國內最大的藥物市場之一。根據IQVIA數據,心血管系統(tǒng)相關藥品構成2018年中國第二大藥品市場。2018年中國高脂血癥、降低血液中膽固醇/甘油三酯及低密度脂蛋白膽固醇藥品的市場總值估計約為人民幣162億元。瑞舒伐他汀鈣片2017年度全球銷售額約41.91億美元,中國銷售額約為4.28億美元。2018年,可定的中國業(yè)績?yōu)?.56億美元,增長22%。
雖然阿斯利康仍持有國內較大的市場份額,但在去年年底的“4+7帶量采購”中,浙江京新藥業(yè)以21.8元/盒(10mg*28片)、降價76%中標了瑞舒伐他汀,意味著其他企業(yè)幾乎失掉了這11個城市的瑞舒伐他汀市場。
今年年初,阿斯利康與綠葉制藥簽署協(xié)議,正式獲得中成藥血脂康膠囊在中國大陸地區(qū)的獨家推廣權,開啟了大型跨國藥企切入中成藥領域的先例,引發(fā)業(yè)界熱議。血脂康是綠葉的專利中藥,用于高脂血癥治療,也是綠葉的王牌銷售產品之一。業(yè)界有觀點認為阿斯利康拿下血脂康的推廣權,是失去瑞士伐他汀后換賽道再起跑。
對于諾華來說,過熱的國內競爭局面顯然不太樂觀。山德士是國際上仿制藥的“王者”,但最近表現平平。諾華一季報顯示,由于美國持續(xù)的價格壓力,山德士的銷售額下降了2%,凈銷售額為23億美元。除美國外,凈銷售額增長4%。表現更好的是生物類似藥,其全球銷售額增長了11%,由歐洲市場推動,Rixathon(利妥昔單抗),Hyrimoz(阿達木單抗)和Erelzi(依那西普)持續(xù)兩位數增長。同時任命了Richard Saynor為山德士新首席執(zhí)行官;此外,2019年,諾華剝離Sandoz美國口服固體和皮膚病學業(yè)務將完成。
轉自:21世紀經濟報道
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