中醫(yī)藥是中華民族在幾千年生活實踐中積累的寶貴財富,是中國傳統(tǒng)文化瑰寶,在經(jīng)濟社會發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。中國醫(yī)藥保健品進出口商會會長周惠表示,目前中醫(yī)藥已經(jīng)傳播到世界183個國家和地區(qū),在29個國家和地區(qū)以政府立法的形式得到承認。隨著“一帶一路”建設(shè)的推進及國家政策的支持,中醫(yī)藥市場開拓正迎來大好時機。但同時,中醫(yī)藥國際化進程亟待提速,尤其是中藥在歐盟市場的使用和普及任重道遠。周惠建議企業(yè)轉(zhuǎn)變思路抓住機遇,加強與國外同行的交流與合作,促進中藥外貿(mào)持續(xù)快速發(fā)展。
歐盟一直是中國醫(yī)藥企業(yè)普遍關(guān)注的市場。醫(yī)保商會的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2017年中國中藥進出口額達51.9億美元,同比增長8.3%,其中對歐盟進出口額達8.5億美元,同比增長13.3%。
為幫助會員企業(yè)進一步了解歐盟傳統(tǒng)草藥的監(jiān)管體系和注冊難點,探討傳統(tǒng)草藥進入歐盟市場的路徑和注冊策略,醫(yī)保商會聯(lián)合德國Diapharm(德亞凡)公司于日前在北京共同主辦了歐盟傳統(tǒng)草藥注冊技術(shù)專題研討會。
當前,全球醫(yī)藥市場正在發(fā)生變化。“全球醫(yī)療保健支出在過去20年成倍增長,為了應(yīng)對激增的醫(yī)療保健費用,各國在政治壓力下要求將處方藥更多替換成非處方藥(OTC)。”德亞凡公司總經(jīng)理拉爾夫表示,2016年全球醫(yī)藥市場總銷售額9990億歐元,其中OTC份額占比為10.3%。中國的醫(yī)療保健環(huán)境也在迅速變化,2022年中國中產(chǎn)階級人群將超過6億人,有能力購買高端的醫(yī)療保健產(chǎn)品。當前,OTC市場的兼并收購日趨活躍,以消費者為中心的創(chuàng)新是產(chǎn)品發(fā)展的動力。
德亞凡公司高級專家Kolkmann博士表示,傳統(tǒng)草藥的適應(yīng)癥只能是與自我療法相關(guān)的,并講述了克服傳統(tǒng)草藥醫(yī)學(xué)監(jiān)管禁令的方法。他解答了怎樣選擇申請國家、如何證明30年傳統(tǒng)藥用歷史、如何解決產(chǎn)品生命周期中的變更等企業(yè)普遍關(guān)注的問題。他詳細講述了注冊過程中所需提交文件的具體法規(guī)要求,闡述了對產(chǎn)品中雜質(zhì)的來源、檢驗和處理要求,并強調(diào),傳統(tǒng)草藥在注冊過程中,要選擇最佳注冊程序,以避免延誤審評時間。
針對歐洲藥品管理局(EMA)的種植和采收質(zhì)量管理規(guī)范(GACP),德亞凡公司高級專家約阿希姆·艾里克博士重點就藥用植物的培養(yǎng)、采集和前處理文件記錄等環(huán)節(jié)進行了詳細講解。藥用植物是藥草產(chǎn)品的起點,與化學(xué)合成的原料藥(API)相比,藥材具有不同的天然特性。藥用植物的種植地點、種植條件及收割時間等均會對植物的成分產(chǎn)生影響。艾里克表示,為了讓藥品質(zhì)量保持在已批準的標準范圍內(nèi),藥材種植必須符合GACP規(guī)范。在田間進行的工序應(yīng)遵循GMP原則且相關(guān)的控制,驗證應(yīng)有適當?shù)奈募涗洠阌诒O(jiān)管部門對這些活動開展GMP檢查以評估其合規(guī)性。
培訓(xùn)會上,粵澳合作中醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)園副總裁謝毅分析了目前傳統(tǒng)醫(yī)藥國際化的現(xiàn)狀及產(chǎn)業(yè)園交流合作中心、中醫(yī)藥產(chǎn)品海外注冊公共服務(wù)平臺(橫琴)的發(fā)展概況,從第三方平臺的角度介紹了可為企業(yè)提供的服務(wù)。粵澳產(chǎn)業(yè)園是由廣東省和澳門特別行政區(qū)兩地政府聯(lián)合成立的兩地政府合作框架協(xié)議下的第一個落地項目。產(chǎn)業(yè)園借助澳門與葡語國家等的橋梁作用,以葡語國家為切入點,促進中國與歐盟、東盟、非洲地區(qū)的中醫(yī)藥國際交流合作。(湯莉)
轉(zhuǎn)自:國際商報
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