環(huán)境保護(hù)部日前印發(fā)《排污許可管理辦法（試行）》（以下簡(jiǎn)稱《辦法》），六類醫(yī)藥企業(yè)即將面臨環(huán)保新考驗(yàn)。
《辦法》規(guī)定了不同環(huán)境危害程度的企業(yè)所需承擔(dān)的不同責(zé)任。對(duì)照環(huán)境保護(hù)部2017年7月發(fā)布的《固定污染源排污許可分類管理名錄》，醫(yī)藥制造業(yè)重點(diǎn)管理對(duì)象為污染物產(chǎn)生量大、排放量大或者環(huán)境危害程度高的排污單位，其中包括四類：進(jìn)一步加工化學(xué)藥品制劑所需的原料藥的生產(chǎn)，以及主要用于藥物生產(chǎn)的醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)企業(yè)；化學(xué)藥品制劑制造、化學(xué)藥品研發(fā)外包企業(yè)；獸用藥品制造、獸用藥品研發(fā)外包企業(yè)；利用生物技術(shù)生產(chǎn)生物化學(xué)藥品、基因工程藥物的制造以及生物藥品研發(fā)外包企業(yè)。醫(yī)藥制造業(yè)實(shí)施簡(jiǎn)化管理的對(duì)象有兩類，分別為有提煉工藝的中成藥生產(chǎn)企業(yè)和衛(wèi)生材料、外科敷料、藥品包裝材料、輔料以及其他內(nèi)、外科用醫(yī)藥制品的制造企業(yè)。上述各類排污單位均應(yīng)按規(guī)定的時(shí)限申請(qǐng)并取得排污許可證，并按照排污許可證的規(guī)定排放污染物，應(yīng)當(dāng)取得排污許可證而未取得的排污單位不得排放污染物。
《辦法》明確了排污許可證核發(fā)程序、排污許可證等內(nèi)容，并對(duì)無證排污、違法排污、材料弄虛作假、監(jiān)測(cè)違法、未依法公開環(huán)境信息等5種情形設(shè)定處罰條款。其中，情況嚴(yán)重者不僅將面臨100萬元的罰款，還將被責(zé)令停業(yè)、關(guān)閉。
環(huán)境保護(hù)部要求持證排污單位必須在排污許可證規(guī)定的許可排放濃度和許可排放量的范圍內(nèi)排放污染物，并應(yīng)開展自行監(jiān)測(cè)、建立臺(tái)賬記錄、編寫執(zhí)行報(bào)告，確保嚴(yán)格落實(shí)排污許可證相關(guān)要求。環(huán)境保護(hù)部將對(duì)實(shí)施排污許可管理的排污單位及其生產(chǎn)設(shè)施、污染防治設(shè)施和排放口實(shí)行統(tǒng)一編碼管理。（記者 落楠）
轉(zhuǎn)自：中國(guó)醫(yī)藥報(bào)
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