國(guó)家醫(yī)保局：規(guī)范委托生產(chǎn)持有人投標(biāo) 加強(qiáng)集采中選藥品質(zhì)量監(jiān)管

　　據(jù)“國(guó)家醫(yī)保局”微信公眾號(hào)消息，自2018年起，國(guó)家推進(jìn)藥品集中帶量采購(gòu)（以下稱(chēng)“集采”）改革，經(jīng)過(guò)5年多努力，藥品集采已逐步實(shí)現(xiàn)常態(tài)化、制度化，有效降低了藥品價(jià)格，減輕了患者負(fù)擔(dān)，提升了藥品可及性。2019年，新修訂的《藥品管理法》頒布實(shí)施，全面推行藥品上市許可持有人（以下稱(chēng)“持有人”）制度，更好激發(fā)產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng)新活力，一批臨床急需新藥好藥獲批上市。為確保藥品集采的公平公正、公開(kāi)透明，加強(qiáng)藥品全生命周期質(zhì)量監(jiān)管，國(guó)家醫(yī)保局和國(guó)家藥監(jiān)局在前期工作基礎(chǔ)上，進(jìn)一步緊密協(xié)作，共同保障藥品集采工作順利開(kāi)展。近日，國(guó)家醫(yī)保局醫(yī)藥價(jià)格和招標(biāo)采購(gòu)司（以下稱(chēng)“價(jià)格招采司”）、國(guó)家藥監(jiān)局藥品監(jiān)督管理司（以下稱(chēng)“藥品監(jiān)管司”）負(fù)責(zé)人就進(jìn)一步引導(dǎo)企業(yè)規(guī)范投標(biāo)行為、保障集采中選藥品質(zhì)量等聯(lián)合回答記者提問(wèn)。

　　問(wèn)：近年來(lái)，藥品集采加速擴(kuò)面提質(zhì)，取得了哪些工作成效？如何確保中選藥品質(zhì)量安全？

　　國(guó)家醫(yī)保局價(jià)格招采司負(fù)責(zé)人：按照黨中央、國(guó)務(wù)院決策部署，國(guó)家醫(yī)保局會(huì)同國(guó)家藥監(jiān)局等部門(mén)深入推進(jìn)藥品集中帶量采購(gòu)。截至目前，已開(kāi)展9批國(guó)家組織藥品集采，覆蓋374種藥品。同時(shí)，各地也普遍開(kāi)展省級(jí)聯(lián)盟采購(gòu)，發(fā)揮協(xié)同補(bǔ)充效應(yīng)。集采通過(guò)匯集全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購(gòu)需求量，開(kāi)展以量換價(jià)，企業(yè)自主報(bào)價(jià)，中標(biāo)后即獲得明確的采購(gòu)合同量，大幅節(jié)約營(yíng)銷(xiāo)費(fèi)用，形成降價(jià)空間，有效降低患者費(fèi)用負(fù)擔(dān)，惠及廣大群眾。集采搭建起公平競(jìng)爭(zhēng)的平臺(tái)，引導(dǎo)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的焦點(diǎn)從拼關(guān)系、拼營(yíng)銷(xiāo)轉(zhuǎn)到拼質(zhì)量、拼效率上來(lái)，營(yíng)造風(fēng)清氣正的環(huán)境，助推產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

　　國(guó)家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司負(fù)責(zé)人：國(guó)家藥監(jiān)局高度重視集采中選藥品質(zhì)量監(jiān)管工作，按照“四個(gè)最嚴(yán)”要求和風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、科學(xué)監(jiān)管、社會(huì)共治的原則，全面落實(shí)藥品質(zhì)量安全企業(yè)主體責(zé)任和藥品監(jiān)管部門(mén)屬地監(jiān)管責(zé)任，努力服務(wù)好藥品集采工作和“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”協(xié)同發(fā)展大局。

　　自國(guó)家組織集采工作開(kāi)展以來(lái)，國(guó)家藥監(jiān)局將中選藥品納入重點(diǎn)監(jiān)管范圍，持續(xù)加強(qiáng)集采中選藥品監(jiān)管工作，實(shí)現(xiàn)對(duì)國(guó)家組織集采中選藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查和對(duì)中選藥品抽檢兩個(gè)“全覆蓋”，同時(shí)強(qiáng)化不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。特別是2022年以來(lái)，國(guó)家藥監(jiān)局認(rèn)真貫徹落實(shí)習(xí)近平總書(shū)記關(guān)于藥品安全的重要指示精神，先后在全國(guó)范圍內(nèi)部署開(kāi)展藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治行動(dòng)、藥品安全鞏固提升行動(dòng)，毫不松懈加強(qiáng)重點(diǎn)產(chǎn)品、重點(diǎn)環(huán)節(jié)、重點(diǎn)領(lǐng)域的監(jiān)管，著力把風(fēng)險(xiǎn)隱患化解在萌芽狀態(tài)，讓監(jiān)管跑在風(fēng)險(xiǎn)前面。在上述一系列舉措下，國(guó)家組織集采中選藥品整體質(zhì)量安全狀況良好。

　　問(wèn)：持有人制度下，市場(chǎng)主體趨于多元化，這對(duì)于藥品集采工作和藥品質(zhì)量監(jiān)管帶來(lái)哪些影響？

　　國(guó)家醫(yī)保局價(jià)格招采司負(fù)責(zé)人：藥品集采的申報(bào)主體為持有人。持有人制度下，藥品上市許可和生產(chǎn)許可“解綁”，持有人在獲得藥品上市許可后，可以自行生產(chǎn)藥品，也可以委托具有相應(yīng)資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。這讓優(yōu)秀研發(fā)創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)的創(chuàng)新活力進(jìn)一步釋放，也使具有制造優(yōu)勢(shì)的企業(yè)更好發(fā)揮集約化優(yōu)勢(shì)，整體上優(yōu)化了醫(yī)藥行業(yè)資源配置。當(dāng)前，持有人委托生產(chǎn)的藥品已占所有中選藥品的10%左右。與此同時(shí)，我們也關(guān)注到一些影響市場(chǎng)公平競(jìng)爭(zhēng)秩序的苗頭性問(wèn)題，給藥品集采工作的規(guī)范化帶來(lái)一定挑戰(zhàn)。

　　一是獲取額外投標(biāo)資格。有的持有人將部分規(guī)格藥品的上市許可轉(zhuǎn)讓給另一家新成立的企業(yè)，再由該新企業(yè)委托原企業(yè)生產(chǎn)等方式，實(shí)現(xiàn)隱性控制，人為虛增投標(biāo)主體，試圖擁有多個(gè)申報(bào)名額，不正當(dāng)獲取競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)和市場(chǎng)份額。

　　二是潛在不規(guī)范投標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)。部分持有人以?xún)H委托生產(chǎn)模式運(yùn)營(yíng)，資產(chǎn)輕、規(guī)模小，這些持有人具有盤(pán)活產(chǎn)業(yè)資源的優(yōu)勢(shì)，但同時(shí)不可忽視的是，由于這類(lèi)持有人違法違規(guī)成本低，管理風(fēng)險(xiǎn)增大。具體來(lái)說(shuō)：有的委托生產(chǎn)持有人由經(jīng)營(yíng)企業(yè)轉(zhuǎn)變而來(lái)，同時(shí)還代理多家投標(biāo)企業(yè)的相同或不同產(chǎn)品；有的委托生產(chǎn)持有人的身份是通過(guò)上市許可轉(zhuǎn)讓獲得，很容易與其他企業(yè)存在各種隱性關(guān)聯(lián)；還有些受托生產(chǎn)企業(yè)自身也是持有人，委托受托雙方在報(bào)價(jià)策略上更容易形成合作或默契，對(duì)其他投標(biāo)企業(yè)來(lái)說(shuō)存在不公平性。

　　三是存在履約能力不足問(wèn)題。部分持有人創(chuàng)建時(shí)間短，團(tuán)隊(duì)主要以營(yíng)銷(xiāo)和資本運(yùn)作人員為主，研發(fā)和質(zhì)控人員少，我們擔(dān)心其存在客觀上履約能力不足的風(fēng)險(xiǎn)；而有的持有人甚至愿意成為“甩手掌柜”、主動(dòng)“撒把”，依靠受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量把控，主觀上缺乏守法履約精神。

　　國(guó)家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司負(fù)責(zé)人：持有人制度是2019年新修訂《藥品管理法》確定的藥品管理基本制度、核心制度。該項(xiàng)制度在鼓勵(lì)創(chuàng)新的同時(shí)，更強(qiáng)調(diào)持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。國(guó)家藥監(jiān)局高度重視持有人責(zé)任落實(shí)，不斷完善制度設(shè)計(jì)，強(qiáng)化監(jiān)管措施。

　　針對(duì)部分持有人對(duì)藥品全生命周期主體責(zé)任落實(shí)不到位、質(zhì)量管理體系存在薄弱環(huán)節(jié)等問(wèn)題，2022年底，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品上市許可持有人落實(shí)藥品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》，梳理和匯集現(xiàn)行藥品法規(guī)體系中持有人質(zhì)量管理的有關(guān)要求，明確關(guān)鍵崗位人員資質(zhì)和要求，指導(dǎo)督促持有人依法落實(shí)藥品質(zhì)量安全主體責(zé)任。

　　鑒于藥品委托生產(chǎn)活動(dòng)日趨活躍，為了防范部分持有人在委托生產(chǎn)過(guò)程中把關(guān)能力不足、管理不到位等問(wèn)題，2023年10月，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告》，明確進(jìn)一步嚴(yán)格委托生產(chǎn)的許可管理、強(qiáng)化委托生產(chǎn)的質(zhì)量管理、強(qiáng)化委托生產(chǎn)的監(jiān)督管理等，還配套印發(fā)現(xiàn)場(chǎng)檢查指南，既指導(dǎo)委托生產(chǎn)持有人提升自身能力，也指導(dǎo)屬地藥品監(jiān)管部門(mén)開(kāi)展監(jiān)督檢查。

　　問(wèn)：下一步，兩部門(mén)將采取哪些新舉措來(lái)完善藥品集采規(guī)則，增進(jìn)公平競(jìng)爭(zhēng)，促進(jìn)藥品質(zhì)量提升？

　　國(guó)家醫(yī)保局價(jià)格招采司負(fù)責(zé)人：醫(yī)療保障部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)在長(zhǎng)期合作中充分認(rèn)識(shí)到，藥品集采工作和藥品質(zhì)量監(jiān)管工作相輔相成。為做好這兩項(xiàng)工作，增強(qiáng)人民健康福祉，兩部門(mén)將持續(xù)加強(qiáng)協(xié)同。醫(yī)療保障部門(mén)將匯總梳理集采中選企業(yè)信息，定期向藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)，助力藥品監(jiān)督管理部門(mén)精準(zhǔn)開(kāi)展監(jiān)督檢查；同時(shí)，醫(yī)療保障部門(mén)將建立集采中選藥品質(zhì)量和供應(yīng)問(wèn)題反饋機(jī)制，廣泛收集醫(yī)療機(jī)構(gòu)、企業(yè)反映的質(zhì)量和供應(yīng)相關(guān)問(wèn)題，及時(shí)向藥監(jiān)等相關(guān)部門(mén)反饋并跟進(jìn)處理。

　　針對(duì)前面提到的影響市場(chǎng)公平競(jìng)爭(zhēng)秩序的苗頭性問(wèn)題，我們要求持有人增強(qiáng)主體責(zé)任意識(shí)，呼吁提升行業(yè)自律，同時(shí)我們也將持續(xù)優(yōu)化國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)規(guī)則。針對(duì)各方關(guān)注，第九批集采已對(duì)委托生產(chǎn)、上市許可轉(zhuǎn)讓等情形采取了一定程度的針對(duì)性措施。下一步，國(guó)家醫(yī)保局將會(huì)同國(guó)家藥監(jiān)局共同加強(qiáng)對(duì)委托生產(chǎn)持有人監(jiān)督管理，在集采申報(bào)資格、中選規(guī)則、供應(yīng)能力、質(zhì)量監(jiān)管、產(chǎn)品流通追溯等方面采取措施，進(jìn)一步維護(hù)公平競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)秩序，保障供應(yīng)穩(wěn)定性、保證藥品質(zhì)量。比如，嚴(yán)格申報(bào)資格，對(duì)涉及上市許可轉(zhuǎn)讓的藥品開(kāi)展追溯穿透，阻斷違規(guī)獲取投標(biāo)資格的行為；對(duì)涉及委托生產(chǎn)的企業(yè)開(kāi)展產(chǎn)能調(diào)查，防范供應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)；歡迎提供不當(dāng)投標(biāo)行為線(xiàn)索，加大處理力度，必要時(shí)對(duì)涉事企業(yè)約談、糾偏，主動(dòng)糾偏或提供有價(jià)值線(xiàn)索的可依法依規(guī)從輕處理，拒不整改的嚴(yán)肅處理。

　　國(guó)家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司負(fù)責(zé)人：在集采工作大局中，藥品監(jiān)管部門(mén)將持續(xù)推動(dòng)集采中選藥品質(zhì)量提升，共同塑造社會(huì)對(duì)中選藥品質(zhì)量的信心，讓患者用適宜價(jià)格享受高質(zhì)量藥品，提升群眾用藥保障水平。近年來(lái)，國(guó)家藥監(jiān)局每年部署開(kāi)展集采中選藥品專(zhuān)項(xiàng)監(jiān)管工作、落實(shí)落細(xì)監(jiān)管措施，持續(xù)加大集采中選藥品監(jiān)管力度，并不斷提高監(jiān)管的信息化、智慧化水平。在此基礎(chǔ)上，藥品監(jiān)管部門(mén)將結(jié)合所掌握的上市許可轉(zhuǎn)讓、委托生產(chǎn)、產(chǎn)能變化、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)等情況，協(xié)助醫(yī)療保障部門(mén)對(duì)申報(bào)企業(yè)進(jìn)行資質(zhì)審查；同時(shí)，雙方建立了集采藥品質(zhì)量問(wèn)題常態(tài)化處置機(jī)制，藥品監(jiān)管部門(mén)定期向醫(yī)療保障部門(mén)通報(bào)集采中選藥品監(jiān)管信息，對(duì)存在問(wèn)題的藥品及時(shí)開(kāi)展聯(lián)動(dòng)處置，對(duì)于質(zhì)量問(wèn)題“零容忍”。

　　藥品監(jiān)管部門(mén)將持續(xù)以強(qiáng)有力的監(jiān)管行動(dòng)，不斷壓實(shí)持有人的全生命周期質(zhì)量安全主體責(zé)任，推動(dòng)持有人增強(qiáng)法律意識(shí)、責(zé)任意識(shí)、合規(guī)意識(shí)，提升藥品委托生產(chǎn)業(yè)態(tài)的規(guī)范性。對(duì)監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的不合規(guī)行為，監(jiān)督指導(dǎo)企業(yè)及時(shí)整改；對(duì)涉嫌違法違規(guī)的，依法調(diào)查處置，直至注銷(xiāo)藥品生產(chǎn)許可。

　　藥品監(jiān)管部門(mén)將進(jìn)一步加強(qiáng)與醫(yī)療保障部門(mén)的工作協(xié)同，在持有人制度和集采工作的政策土壤中，培育發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力，鼓勵(lì)持有人聚焦“真創(chuàng)新”、要求持有人擔(dān)當(dāng)“真責(zé)任”，更好地優(yōu)化市場(chǎng)資源配置，讓質(zhì)量管理和供應(yīng)保障能力強(qiáng)的企業(yè)在集采格局中獲得更大競(jìng)爭(zhēng)力。

　　轉(zhuǎn)自：央視網(wǎng)

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