國家藥監(jiān)局網(wǎng)站1月24日公布,經(jīng)審查批準了北京品馳醫(yī)療設(shè)備有限公司生產(chǎn)的2個“雙通道植入式腦深部電刺激脈沖發(fā)生器套件”、1個“植入式腦深部電刺激電極導(dǎo)線套件”和1個“植入式腦深部電刺激延伸導(dǎo)線套件”共4個創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。至此,共有145個創(chuàng)新醫(yī)療器械獲得國家藥監(jiān)局批準。
本次獲批的2個雙通道植入式腦深部電刺激脈沖發(fā)生器套件由脈沖發(fā)生器、力矩螺絲刀和封堵頭組成,其中一個產(chǎn)品具有充電功能,產(chǎn)品名稱為雙通道可充電植入式腦深部電刺激脈沖發(fā)生器套件。
植入式腦深部電刺激電極導(dǎo)線套件由電極、電極固定組件、限深器、電極保護帽組件、簡易電極保護帽、短導(dǎo)絲部件、電極造隧道工具、自鎖測試電纜、鱷魚夾測試電纜、力矩螺絲刀和電極固定裝置(視不同型號選擇)及備用選配件電極固定組件(型號:A6026)、電極保護帽組件(型號:A6023)、簡易電極保護帽(型號:A6024)、短導(dǎo)絲部件(型號:A6025)、電極固定裝置(型號:LF01)組成。
植入式腦深部電刺激延伸導(dǎo)線套件由延伸導(dǎo)線套件及備用選配件金屬網(wǎng)連接套筒、造隧道工具組成。
脈沖發(fā)生器套件、電極導(dǎo)線套件和延伸導(dǎo)線套件產(chǎn)品需配合使用,產(chǎn)生電刺激脈沖,對丘腦底核(STN)進行刺激,用于對藥物不能有效控制某些癥狀的晚期左旋多巴反應(yīng)性帕金森病患者的聯(lián)合治療。
上述產(chǎn)品具有抗干擾設(shè)計,可接受3.0T場強磁共振成像檢查,具有完備的自主知識產(chǎn)權(quán),屬于國內(nèi)首創(chuàng)醫(yī)療器械。電極導(dǎo)線套件和延伸導(dǎo)線套件產(chǎn)品采用一種包覆于電極導(dǎo)線上的編織復(fù)合導(dǎo)電屏蔽結(jié)構(gòu)的制造技術(shù),可顯著降低射頻場造成的溫升。植入該類產(chǎn)品的患者不但能在1.5T MRI設(shè)備下安全地進行磁共振掃描,而且能在3.0T MRI設(shè)備下進行掃描,進而獲得高質(zhì)量的MRI影像資料。
國家藥監(jiān)局表示,藥品監(jiān)督管理部門將加強該產(chǎn)品上市后監(jiān)管,保護患者用械安全。(記者 韓璐)
轉(zhuǎn)自:中國經(jīng)濟網(wǎng)
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