我國(guó)新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果全球首發(fā)

　　據(jù)國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物最新消息，《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》5月26日刊發(fā)論文，總結(jié)分析了中國(guó)生物兩款新冠滅活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果，研究顯示其保護(hù)效力分別為72.8%和78.1%。這是全球首個(gè)正式發(fā)表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果，也是中國(guó)新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果的首次發(fā)表。

　　本項(xiàng)研究是針對(duì)中國(guó)生物旗下武漢生物制品研究所、北京生物制品研究所的新冠滅活疫苗隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的Ⅲ期臨床試驗(yàn)開(kāi)展的中期分析。自2020年7月16日起，40411名受試者入組并被隨機(jī)分為含鋁佐劑的安慰劑組、新冠疫苗WIV04組（武漢所）和HB02組（北京所）。受試者平均年齡36.1歲，84.4%為男性。結(jié)果顯示，兩款疫苗兩針接種后14天，能產(chǎn)生高滴度抗體，形成有效保護(hù)；安全性好，不良反應(yīng)多為注射部位疼痛，程度輕，具有一過(guò)性和自限性。

　　據(jù)了解，受試者間隔21天接種兩劑。第二劑接種后14天，累計(jì)確診142例有效病例：鋁佐劑組95例，WIV04組26例，HB02組21例。兩款疫苗組人群保護(hù)力分別為72.8%和78.1%。鋁佐劑組出現(xiàn)2例重癥病例，兩個(gè)疫苗組均未出現(xiàn)重癥病例。疫苗組中，血清中和抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率均高于99.0%（與基線相比中和抗體滴度至少增加4倍），鋁佐劑組為2.3%。

　　接種后7天總不良反應(yīng)發(fā)生率鋁佐劑組為46.5%，WIV04組為44.2%，HB02組為41.7%。嚴(yán)重不良事件在三組間無(wú)顯著性差異。

　　目前，該研究仍在進(jìn)行，長(zhǎng)期保護(hù)性和安全性仍在評(píng)估中。（記者瞿劍）

　　轉(zhuǎn)自：科技日?qǐng)?bào)

　　【版權(quán)及免責(zé)聲明】凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時(shí)須獲得授權(quán)并注明來(lái)源“中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章及企業(yè)宣傳資訊，僅代表作者個(gè)人觀點(diǎn)，不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場(chǎng)。版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀