歐盟針對(duì)原料藥進(jìn)口的62號(hào)令今年7月即將正式執(zhí)行。記者3日采訪正參加第113屆廣交會(huì)的中國(guó)醫(yī)藥商發(fā)現(xiàn),該指令提高了原料藥的準(zhǔn)入門檻,中國(guó)藥企出口歐盟無(wú)疑將遭遇新的危機(jī),有中國(guó)藥企更聲稱原料藥企業(yè)洗牌局面將不可避免。
2011年6月,歐盟頒布的2011/62/EU號(hào)新指令即“62號(hào)令”要求,從2013年7月份起,所有出口到歐盟的藥品均需出具出口國(guó)監(jiān)管部門的書(shū)面聲明,并保證符合“出口國(guó)GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相當(dāng)于歐盟標(biāo)準(zhǔn)”等嚴(yán)格性要求。
廣交會(huì)上一些不愿具名的中小企業(yè)參展商稱,隨著歐盟62號(hào)令生效時(shí)間臨近,如果到時(shí)仍沒(méi)法拿到國(guó)家監(jiān)管部門提供的證明,其原料藥出口歐盟市場(chǎng)的大門將關(guān)閉。
按照歐盟方面的說(shuō)法,62號(hào)令旨在提高藥品進(jìn)口門檻,防止假藥流入正規(guī)銷售渠道。不過(guò)一些參展商稱,這其實(shí)是一種貿(mào)易壁壘手段。
業(yè)內(nèi)人士指,歐盟62號(hào)令相當(dāng)于給中國(guó)原料藥從外部施予倒逼壓力,將加速中國(guó)藥品出口企業(yè)的、升級(jí)的腳步,規(guī)模小、質(zhì)量控制水平低的企業(yè)將被淘汰出局,不過(guò)對(duì)于產(chǎn)品本身符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)來(lái)說(shuō)則意味著新的機(jī)遇。
“我們的產(chǎn)品符合歐盟GMP認(rèn)證要求,獲得國(guó)家監(jiān)管部門證明應(yīng)該不難?!焙颖泵劳兴幉挠邢薰緲I(yè)務(wù)主管田芳稱,預(yù)計(jì)歐盟62號(hào)令不會(huì)對(duì)她們公司的海外市場(chǎng)業(yè)務(wù)造成不利影響。
田芳表示,其公司原料藥面向歐美高端市場(chǎng),有較高的質(zhì)量和安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),從原料種植到產(chǎn)品出庫(kù)、客戶反饋,均有完善的可追溯渠道。
上海醫(yī)藥保健品進(jìn)出口有限公司總經(jīng)理辦公室主任陳慷稱,在質(zhì)量控制、安全保障等方面,包括原料藥在內(nèi)的中國(guó)醫(yī)藥與國(guó)際市場(chǎng)對(duì)接已成大趨勢(shì),歐盟62號(hào)令的出臺(tái)乃至實(shí)施,從短期上看,對(duì)一些實(shí)力不強(qiáng)的中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)出口量會(huì)產(chǎn)生影響;但從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)說(shuō),也有利于中國(guó)企業(yè)苦練內(nèi)功、提升醫(yī)藥質(zhì)量和技術(shù)水平。
“原料藥企業(yè)洗牌局面不可避免”,陳慷稱,市場(chǎng)本身是殘酷的,不能為了某個(gè)企業(yè)的生存而降低藥品的質(zhì)量要求。
中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)相關(guān)負(fù)責(zé)人稱,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局將為出口歐盟原料藥企業(yè)出具證明文件,相關(guān)詳細(xì)實(shí)施辦法近期將會(huì)公布。
有數(shù)據(jù)顯示,中國(guó)原料藥出口已居世界第一位,歐盟則是中國(guó)原料藥出口的主要市場(chǎng)之一,其市場(chǎng)變化對(duì)中國(guó)醫(yī)藥出口影響較大。完
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