獨角獸不受盈利限制 我國資本市場為醫(yī)藥創(chuàng)新開綠燈


中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時間:2018-04-26





  國內(nèi)資本市場正在為醫(yī)藥創(chuàng)新營造更好環(huán)境。


  日前,國務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)證監(jiān)會《關(guān)于開展創(chuàng)新企業(yè)境內(nèi)發(fā)行股票或存托憑證試點的若干意見》(以下簡稱《意見》),在醫(yī)藥行業(yè)引起廣泛關(guān)注?!兑庖姟穼⑸镝t(yī)藥與互聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)、云計算、人工智能、軟件和集成電路、高端裝備制造列為開展試點的七大領(lǐng)域,符合條件的試點企業(yè)可根據(jù)相關(guān)規(guī)定和自身實際,選擇申請發(fā)行股票或存托憑證(DR)上市。


  這意味著A股市場正以前所未有的改革姿態(tài),向創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)敞開大門。


  創(chuàng)新企業(yè)不盈利也可上市


  “這是貫徹落實黨的十九大精神和十三屆全國人大一次會議《政府工作報告》的重要舉措,是有效發(fā)揮資本市場服務(wù)實體經(jīng)濟(jì)作用的重大制度創(chuàng)新。”中國證監(jiān)會新聞發(fā)言人常德鵬日前就開展創(chuàng)新企業(yè)境內(nèi)發(fā)行股票或DR試點答記者問時指出。


  《意見》明確,試點企業(yè)應(yīng)當(dāng)是符合國家戰(zhàn)略、掌握核心技術(shù)、市場認(rèn)可度高,屬于互聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)、云計算、人工智能、軟件和集成電路、高端裝備制造、生物醫(yī)藥等高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)和戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè),且達(dá)到相當(dāng)規(guī)模的創(chuàng)新企業(yè)。其中,已在境外上市的大型紅籌企業(yè),市值不低于2000億元;尚未在境外上市的創(chuàng)新企業(yè)(包括紅籌企業(yè)和境內(nèi)注冊企業(yè)),最近一年營業(yè)收入不低于30億元且估值不低于200億元;或者營業(yè)收入快速增長,擁有自主研發(fā)、國際領(lǐng)先技術(shù),在同行業(yè)競爭中處于相對優(yōu)勢地位?!兑庖姟分兴Q的紅籌企業(yè),是指注冊地在境外、主要經(jīng)營活動在境內(nèi)的企業(yè),如百度、阿里、騰訊、京東等互聯(lián)網(wǎng)巨頭。


  最令企業(yè)興奮的是,《意見》打破此前國內(nèi)A股首發(fā)上市企業(yè)必須盈利的要求,明確符合試點條件的創(chuàng)新企業(yè)不用再“必須盈利”了。


  對于創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)來說,盈利要求無疑是以往在A股上市的最大“痛點”。新藥研發(fā)具有投入高、周期長、風(fēng)險大等特點,所需投資動輒數(shù)千萬美元甚至上億美元。對于一家絕大多數(shù)產(chǎn)品尚處于研發(fā)階段、無任何上市產(chǎn)品的公司來說,盈利很難做到。“以往在A股首發(fā)上市,要求企業(yè)必須有持續(xù)盈利能力。這將很多謀求在國內(nèi)IPO(首次公開募股)的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)擋在了大門之外,不得不選擇境外上市。”某證券公司醫(yī)藥行業(yè)研究員說。


  《意見》對支持創(chuàng)新企業(yè)在境內(nèi)發(fā)行DR股票上市作了系統(tǒng)制度安排:允許試點紅籌企業(yè)按程序在境內(nèi)資本市場發(fā)行DR上市;具備股票發(fā)行上市條件的試點紅籌企業(yè)可申請在境內(nèi)發(fā)行股票上市;境內(nèi)注冊的試點企業(yè)可申請在境內(nèi)發(fā)行股票上市?!兑庖姟愤€提出,原則上依照股票發(fā)行核準(zhǔn)程序,由證監(jiān)會發(fā)行審核委員會依法審核試點紅籌企業(yè)的存托憑證發(fā)行申請;充分考慮部分創(chuàng)新企業(yè)存在的VIE架構(gòu)(協(xié)議控制)、投票權(quán)差異等特殊公司治理問題,做出有針對性的安排。


  “支持創(chuàng)新企業(yè)在境內(nèi)發(fā)行上市,將有利于推動實體經(jīng)濟(jì)發(fā)展的質(zhì)量變革、效率變革、動力變革,有利于增強(qiáng)境內(nèi)市場國際化水平和全球影響力,提升境內(nèi)上市公司質(zhì)量,使境內(nèi)投資者能夠分享新時代經(jīng)濟(jì)發(fā)展成果。”常德鵬說。


  “藥明康德”們的新選擇


  此前,美國納斯達(dá)克是我國創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)上市的首選,如百濟(jì)神州、和黃醫(yī)藥都選擇在美上市。這是因為,美國資本市場允許未有盈利的生物技術(shù)公司上市,且國外投資者對無產(chǎn)品、專注研發(fā)且需要大量資金投入的初創(chuàng)型生物制藥研發(fā)企業(yè)接受度更高。以百濟(jì)神州為例,作為致力于創(chuàng)新性分子靶向與免疫抗腫瘤藥物研發(fā)企業(yè),該公司2010年成立,2016年2月3日在美國進(jìn)行IPO。當(dāng)時成立僅5年的百濟(jì)神州尚無產(chǎn)品上市,且一直處于虧損狀態(tài)。“選擇在美國上市的主要目的之一就是募集研發(fā)資金。”百濟(jì)神州CFO及總戰(zhàn)略官梁恒表示,百濟(jì)神州上市首日總市值達(dá)到7.2億美元。


  中倫律師事務(wù)所的一份關(guān)于赴美上市中國藥企研究報告稱,赴美上市的中國創(chuàng)新型藥企,大多處于資金投入、未盈利階段,只能在美股上市。這些藥企大多擁有極具潛力價值的在研產(chǎn)品管線及強(qiáng)大的研發(fā)團(tuán)隊及能力。


  如今,創(chuàng)新型藥企上市只有納斯達(dá)克一個選項的情況正在發(fā)生改變。在創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略引領(lǐng)和政策支持下,我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)及相關(guān)創(chuàng)新型企業(yè)快速成長,引起全球資本市場的關(guān)注。2018年2月,港交所推出未盈利生物科技企業(yè)IPO指引草案,以吸引內(nèi)地生物醫(yī)藥企業(yè)赴港IPO。據(jù)悉,平安健康醫(yī)療科技(平安好醫(yī)生)已向港交所遞交上市申請。


  再看A股市場:CRO龍頭企業(yè)、被譽(yù)為“醫(yī)藥界華為”的藥明康德自2017年7月14日首次刊發(fā)預(yù)披露材料,到2018年3月27日順利“過會”,僅用了8個多月的時間,成為繼富士康之后第二家快速“過會”的IPO企業(yè),這讓醫(yī)藥行業(yè)沸騰不已。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,藥明康德的迅速“過會”,凸顯政策對創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)的重視與扶持,也給相關(guān)優(yōu)質(zhì)公司展示了一條快速登陸A股的可行路徑。


  藥明康德“過會”僅3天后,3月30日,醫(yī)療器械龍頭企業(yè)深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司(以下簡稱“邁瑞醫(yī)療”)也在證監(jiān)會網(wǎng)站披露了招股說明書,擬在深交所創(chuàng)業(yè)板公開發(fā)行不超過12160萬股,計劃募集資金63.40億元。藥明康德與邁瑞醫(yī)療的相同之處在于,都是原本在納斯達(dá)克上市的中概股。


  A股市場將收獲更多優(yōu)質(zhì)藥企


  據(jù)廣證恒生分析師趙巧敏估計,目前中資醫(yī)療股中的創(chuàng)新藥企業(yè)在各市場的占比大致為:A股18%、新三板4%~5%、港中概股20%、美中概股50%,且各市場中創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)類型亦有所不同:新三板和美中概股以研發(fā)型創(chuàng)新藥企為主,港中概股中以大型綜合藥企為主,A股市場二者兼有。


  有業(yè)內(nèi)人士預(yù)測,隨著《意見》的實施,創(chuàng)新型藥企在全球資本市場的分布格局也將發(fā)生變化。普華永道在近日發(fā)布的2017年中國TMT企業(yè)IPO數(shù)據(jù)報告中認(rèn)為,中國存托憑證(CDR)的推出,將吸引已在海外上市的優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新企業(yè)回歸A股市場,同時也為尚未在境內(nèi)外上市,但已經(jīng)搭建了海外架構(gòu)的“獨角獸企業(yè)”,創(chuàng)造在A股上市的有利條件。


  “作為已上市的醫(yī)藥企業(yè),我們感到機(jī)遇與壓力并存。國務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)《意見》,充分顯示了國家對生物醫(yī)藥領(lǐng)域的高度重視與支持,將給產(chǎn)業(yè)帶來更大的發(fā)展機(jī)遇和空間,促進(jìn)高新技術(shù)企業(yè)更加蓬勃地發(fā)展,未來A股市場也將出現(xiàn)更多大型優(yōu)質(zhì)生物醫(yī)藥上市公司。同時,競爭壓力也將加大,生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)a(chǎn)生更多新技術(shù)、新產(chǎn)品、新模式,行業(yè)競爭格局可能發(fā)生變化,對于規(guī)模較小、業(yè)務(wù)比較傳統(tǒng)的企業(yè)而言,將會面臨更大挑戰(zhàn)。”上市公司太龍藥業(yè)董事、醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司董事長陶新華表示,處在一個快速發(fā)展的產(chǎn)業(yè)中,企業(yè)應(yīng)該進(jìn)一步加大創(chuàng)新力度,打造核心競爭力,爭取在新的競爭環(huán)境下實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展。


  注:DR指的是在一國流通的代表外國公司有價證券的可轉(zhuǎn)讓憑證。當(dāng)股民不能或不方便直接買到一個外國公司的股票時,可以在本地買該公司的DR,來實現(xiàn)對該公司的投資,這和二級市場上買賣股票非常相似。作為股票的金融衍生工具,DR既讓股民有了更多的投資選擇,也讓上市公司有了更多元的資本市場選擇。(記者 王澤議)


  轉(zhuǎn)自:中國醫(yī)藥報

 

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