規(guī)模以上醫(yī)藥工業(yè)增加值同比增長(zhǎng)11.3%,增速較上年同期提高1個(gè)百分點(diǎn),高于全國(guó)工業(yè)整體增速4.4個(gè)百分點(diǎn),位居工業(yè)全行業(yè)前列……工信部8月24日發(fā)布的2017年上半年醫(yī)藥工業(yè)運(yùn)行數(shù)據(jù),顯示了我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展,也凸顯新藥專(zhuān)項(xiàng)的實(shí)施效果。
(資料圖片 來(lái)源于網(wǎng)絡(luò))
10年催生28個(gè)一類(lèi)新藥
“中國(guó)老百姓為什么看病貴,原因就在于我國(guó)95%的專(zhuān)利藥、95%的醫(yī)療設(shè)備被國(guó)外公司壟斷。”提及新藥創(chuàng)制的重要性,專(zhuān)項(xiàng)辦主任、國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委科教司司長(zhǎng)秦懷金曾這樣感嘆。但新藥專(zhuān)項(xiàng)實(shí)施10年來(lái),情況正在逐步改善。
“10年來(lái),新藥專(zhuān)項(xiàng)共部署項(xiàng)目(課題)1641項(xiàng),投入中央財(cái)政資金143億元,新藥專(zhuān)項(xiàng)支持的94個(gè)品種獲得新藥證書(shū),其中28個(gè)為首次上市的一類(lèi)新藥。”國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委副主任曾益新近日公布了新藥專(zhuān)項(xiàng)實(shí)施以來(lái)取得的成績(jī):自2008年實(shí)施以來(lái),新藥專(zhuān)項(xiàng)在促進(jìn)創(chuàng)新藥研發(fā)與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越式發(fā)展、填補(bǔ)國(guó)家戰(zhàn)略空白方面成績(jī)斐然,催生的一類(lèi)新藥數(shù)量是專(zhuān)項(xiàng)實(shí)施前的5倍。這些新藥在惡性腫瘤、重大病毒感染性疾病、自身免疫性疾病等10類(lèi)重大疾病治療領(lǐng)域有著填補(bǔ)臨床空白、實(shí)現(xiàn)進(jìn)口替代的作用,緩解了群眾看病貴、用藥難問(wèn)題。
貝達(dá)藥業(yè)研發(fā)上市的鹽酸??颂婺幔▌P美納),是新藥專(zhuān)項(xiàng)支持的最為人樂(lè)道的產(chǎn)品之一。它是我國(guó)首個(gè)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的肺癌小分子靶向抗癌藥,打破了國(guó)外藥品在此領(lǐng)域的壟斷,迫使進(jìn)口藥在專(zhuān)利到期前提早降價(jià)。凱美納獲批為EGFR突變陽(yáng)性肺小細(xì)胞癌(NSCLC)的一線(xiàn)治療用藥后,將患者的日治療費(fèi)用從550元左右降到了390元。中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)(下稱(chēng)藥促會(huì))“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專(zhuān)項(xiàng)績(jī)效評(píng)估報(bào)告顯示,在評(píng)估期內(nèi),凱美納反超進(jìn)口藥特羅凱和易瑞沙,在NSCLC治療藥物市場(chǎng)以38.79%的市場(chǎng)份額雄踞榜首;截至2015年底,凱美納的累計(jì)銷(xiāo)售額達(dá)到24.58億元。而據(jù)貝達(dá)藥業(yè)最新數(shù)據(jù),2016年凱美納實(shí)現(xiàn)營(yíng)收10.35億元,銷(xiāo)量同比增長(zhǎng)31.46%。
新藥專(zhuān)項(xiàng)支持的生物藥在治療領(lǐng)域均有突破,其中翹楚EV71型滅活疫苗于2015年底在我國(guó)獲批、全球首發(fā)。臨床試驗(yàn)證明,EV71型滅活疫苗對(duì)受試者的保護(hù)率達(dá)到97.3%,能有效降低手足口病的發(fā)病率和病死率,是國(guó)產(chǎn)疫苗由“中國(guó)制造”向“中國(guó)創(chuàng)造”轉(zhuǎn)變的里程碑式產(chǎn)品。北京市疾控中心副主任龐星火表示,得益于該疫苗的使用,今年上半年,北京市共報(bào)告手足口病病例4652例,較去年同期下降55.77%,無(wú)死亡病例報(bào)告。
新藥專(zhuān)項(xiàng)也改善了老百姓用藥貴狀況。深圳微芯的西達(dá)本胺(愛(ài)普沙)是全球首個(gè)治療外周T細(xì)胞淋巴瘤的口服藥物,其上市后的價(jià)格僅為國(guó)外同類(lèi)藥物月治療費(fèi)用的1/10;恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的甲磺酸阿帕替尼(艾坦),是全球首個(gè)治療晚期胃癌的小分子抗血管生成靶向藥物,上市后的價(jià)格僅為國(guó)外同類(lèi)藥物的1/5;中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所研制的Sabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗埃必維,打破了發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗的生產(chǎn)技術(shù)壟斷,迫使進(jìn)口野毒Salk株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗在我國(guó)的銷(xiāo)售價(jià)格從每劑198元降至40元以下。此外,新藥專(zhuān)項(xiàng)支持的恩替卡韋、伊馬替尼等產(chǎn)品,均實(shí)現(xiàn)了進(jìn)口替代。
“我國(guó)已有16個(gè)制劑品種在歐美等發(fā)達(dá)經(jīng)濟(jì)體上市,拉莫三嗪控釋片在美國(guó)市場(chǎng)份額超過(guò)60%,乙腦減毒活疫苗進(jìn)入了聯(lián)合國(guó)采購(gòu)清單。”曾益新亮出新藥專(zhuān)項(xiàng)的國(guó)際“戰(zhàn)績(jī)”。
協(xié)同創(chuàng)新疏通研發(fā)渠道
圓夢(mèng)諾貝爾獎(jiǎng)的青蒿素,是我國(guó)上世紀(jì)多部門(mén)成功合作的典范。新藥專(zhuān)項(xiàng)延續(xù)了青蒿素的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。“政策協(xié)調(diào)在新藥研發(fā)中的作用不可忽視。”專(zhuān)項(xiàng)辦負(fù)責(zé)人說(shuō),新藥專(zhuān)項(xiàng)實(shí)施以來(lái),專(zhuān)項(xiàng)辦與國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局(CFDA)、國(guó)家發(fā)展改革委以及人社部等多部門(mén)協(xié)調(diào),為新藥專(zhuān)項(xiàng)支持產(chǎn)品快速上市疏通渠道。
2016年2月,CFDA發(fā)布《關(guān)于解決藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批的意見(jiàn)》,優(yōu)先審評(píng)制度正式落地。截至今年7月,已有200余種藥品進(jìn)入優(yōu)先審評(píng)審批程序,一批創(chuàng)新藥和臨床急需藥借此加速上市。事實(shí)上,在此之前,專(zhuān)項(xiàng)辦和CFDA便為新藥專(zhuān)項(xiàng)中的創(chuàng)新藥和臨床急需藥打造了優(yōu)先審評(píng)通道。“經(jīng)專(zhuān)家評(píng)審?fù)扑],我們協(xié)調(diào)開(kāi)通優(yōu)先審評(píng)通道,對(duì)專(zhuān)項(xiàng)支持的創(chuàng)新性強(qiáng)、臨床急需藥品開(kāi)展優(yōu)先審評(píng),凱美納就是首個(gè)通過(guò)此通道獲批的新藥。”上述負(fù)責(zé)人說(shuō)。在藥品審評(píng)審批改革之后,這一通道直接并入“綠色通道”,新藥專(zhuān)項(xiàng)的支持成為藥品準(zhǔn)入的條件之一,“基本每年都有新藥出來(lái),今年杭州歌禮仿制的丙肝治療藥物丹諾瑞韋和南京前沿的長(zhǎng)效抗艾滋病藥物已進(jìn)入‘綠色通道’,有望今年上市。”
此外,CFDA還為新藥研發(fā)與國(guó)際接軌創(chuàng)造良好條件。如發(fā)文鼓勵(lì)境外未上市新藥在境內(nèi)外同步開(kāi)展臨床試驗(yàn),縮短新藥境內(nèi)外上市時(shí)間;有條件加入國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)會(huì)(ICH),中國(guó)制藥行業(yè)將實(shí)施國(guó)際最高標(biāo)準(zhǔn)。新藥專(zhuān)項(xiàng)技術(shù)總師、中國(guó)工程院院士桑國(guó)衛(wèi)說(shuō):“中國(guó)藥企與外企站在了同一起跑線(xiàn)上。”
新藥進(jìn)入招標(biāo)采購(gòu),也彰顯了多部門(mén)的支持。在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)中,獲得新藥專(zhuān)項(xiàng)支持被列入技術(shù)加分項(xiàng),在各省招標(biāo)采購(gòu)文件中均有體現(xiàn)。得益于新藥專(zhuān)項(xiàng)的推進(jìn),在2017版醫(yī)保目錄中,從2008年到2014年新藥專(zhuān)項(xiàng)支持的上市新藥都拿到了入場(chǎng)券,而在此之前,國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委管理的新農(nóng)合已納入專(zhuān)項(xiàng)支持的創(chuàng)新產(chǎn)品。目前,專(zhuān)項(xiàng)辦正著力推進(jìn)新藥專(zhuān)項(xiàng)支持產(chǎn)品進(jìn)入基藥目錄。相關(guān)人員表示:“進(jìn)入基藥目錄的前提是藥價(jià)降到合理的范疇,而創(chuàng)新藥價(jià)格相對(duì)較高,這一過(guò)程可能需要一段時(shí)間。但如果能夠進(jìn)入,對(duì)于新藥專(zhuān)項(xiàng)支持產(chǎn)品的市場(chǎng)推廣和銷(xiāo)售將起到巨大的激勵(lì)作用。”
此外,專(zhuān)項(xiàng)辦還與國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委及地方政府協(xié)調(diào),推動(dòng)新藥專(zhuān)項(xiàng)支持的產(chǎn)品擴(kuò)大產(chǎn)能。如借助國(guó)家對(duì)生物產(chǎn)業(yè)等戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的扶持政策,國(guó)家發(fā)展改革委對(duì)部分新藥專(zhuān)項(xiàng)承擔(dān)企業(yè)進(jìn)行扶持補(bǔ)貼。Sabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗便是受益項(xiàng)目之一,相關(guān)企業(yè)不僅得到了8000萬(wàn)元的資金扶持,而且獲得了低息貸款,得以擴(kuò)大產(chǎn)能,保證疫苗供應(yīng)。
在專(zhuān)利法的修訂中,相關(guān)部門(mén)也積極為創(chuàng)新藥爭(zhēng)取權(quán)益,努力為企業(yè)爭(zhēng)取良好的政策環(huán)境。“一方面,我們希望能在修訂的法案和后續(xù)執(zhí)行細(xì)則中加強(qiáng)藥品專(zhuān)利保護(hù),以此鼓勵(lì)大家的創(chuàng)新積極性;另一方面,我們希望在專(zhuān)利法中增添新藥搶仿、專(zhuān)利池等制度設(shè)計(jì),以便于我國(guó)企業(yè)在與外國(guó)藥企接觸時(shí),能合理利用法律武器和貿(mào)易規(guī)則,進(jìn)行談判與合作。”專(zhuān)項(xiàng)辦負(fù)責(zé)人傳達(dá)出創(chuàng)新藥物研發(fā)和仿制藥生產(chǎn)企業(yè)的共同訴求。
明年或是專(zhuān)項(xiàng)支持力度“最強(qiáng)年”
日前印發(fā)的《重大新藥創(chuàng)制科技重大專(zhuān)項(xiàng)2018年度課題申報(bào)指南》稱(chēng),“2018年是專(zhuān)項(xiàng)‘十三五’期間的重要時(shí)段”,將“遴選優(yōu)秀項(xiàng)目,查缺補(bǔ)漏、完善布局,同時(shí)立足長(zhǎng)遠(yuǎn),進(jìn)行前瞻性部署”。這意味著新藥專(zhuān)項(xiàng)已經(jīng)進(jìn)入沖刺階段。
“接下來(lái)的幾年,無(wú)論從項(xiàng)目申報(bào)、評(píng)審還是管理,我們都會(huì)比以前更加規(guī)范和高效。”上述負(fù)責(zé)人介紹,專(zhuān)項(xiàng)辦正在多舉措提升服務(wù)質(zhì)量。從管理體制上,專(zhuān)項(xiàng)辦正配合科技體制改革,優(yōu)化重大專(zhuān)項(xiàng)的管理體制,從管理上響應(yīng)國(guó)務(wù)院“放管服”號(hào)召,積極與國(guó)際接軌。據(jù)了解,專(zhuān)項(xiàng)辦將逐漸縮短重大專(zhuān)項(xiàng)的管理體制層級(jí),在明晰各層級(jí)職責(zé)的同時(shí),實(shí)行決策、執(zhí)行、監(jiān)督分離的管理辦法。“我們將一方面跟上游的科技部、財(cái)政部、國(guó)家發(fā)展改革委三部門(mén)銜接,進(jìn)行戰(zhàn)略規(guī)劃,確定優(yōu)先支持的研究方向并進(jìn)行政策保障;另一方面,將對(duì)下游項(xiàng)目管理專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo),規(guī)范項(xiàng)目的申報(bào)、評(píng)選和驗(yàn)收工作;而對(duì)終端的課題承擔(dān)單位,我們將加速?gòu)目蒲泄芾硐騽?chuàng)新服務(wù)轉(zhuǎn)變,為科研人員和企業(yè)創(chuàng)造更好的內(nèi)外部環(huán)境,從資金支持和政策保障上入手,讓他們能更安心地做研發(fā),加快成果產(chǎn)出。”該負(fù)責(zé)人說(shuō)。
據(jù)介紹,為把財(cái)政支持用在“刀刃”上,專(zhuān)項(xiàng)辦正在委托第三方對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力進(jìn)行評(píng)估,試圖建立國(guó)家新藥創(chuàng)新能力評(píng)估體系。這個(gè)體系將進(jìn)行橫向和縱向比較,在橫向與歐美日等研發(fā)強(qiáng)國(guó)比較,并通過(guò)縱覽我國(guó)創(chuàng)新研發(fā)歷史進(jìn)程,定位我國(guó)目前新藥創(chuàng)新能力所處的位置。“希望通過(guò)評(píng)估,查找我國(guó)在新藥研發(fā)能力上的短板,明確重大專(zhuān)項(xiàng)應(yīng)該重點(diǎn)支持哪些領(lǐng)域、哪些單位、哪些階段,據(jù)此研究制定相關(guān)政策。”該負(fù)責(zé)人認(rèn)為,這將有利于為牽頭組織部門(mén)決策提供精準(zhǔn)服務(wù)。
2018年無(wú)疑也是企業(yè)申報(bào)新藥專(zhuān)項(xiàng)的最好時(shí)期。曾益新要求,“我們必須抓住今明兩年任務(wù)部署的窗口期,嚴(yán)格依據(jù)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)的‘十三五’專(zhuān)項(xiàng)實(shí)施計(jì)劃,進(jìn)一步聚焦2020年預(yù)期重大標(biāo)志性成果。”據(jù)了解,2017年和2018年是新藥專(zhuān)項(xiàng)“十三五”任務(wù)部署的重要階段。而在此之前,由于國(guó)家重大專(zhuān)項(xiàng)管理體制整體改革進(jìn)程的調(diào)整和新藥專(zhuān)項(xiàng)本身的計(jì)劃部署,新藥專(zhuān)項(xiàng)“十三五”的部署略有收縮。“‘十三五’的任務(wù)進(jìn)程有點(diǎn)慢,但實(shí)際上我們?cè)?lsquo;十三五’階段的支持力度和資金投入是最大的。”專(zhuān)項(xiàng)辦負(fù)責(zé)人介紹,2016年是對(duì)“十二五”期間項(xiàng)目的補(bǔ)充,部署的課題相對(duì)較少,2017年的項(xiàng)目目前尚未完成立項(xiàng)工作,2018年的項(xiàng)目理論上應(yīng)該在2017年底確定,而2019年專(zhuān)項(xiàng)辦將要開(kāi)始對(duì)項(xiàng)目成果進(jìn)行梳理和驗(yàn)收。據(jù)此他認(rèn)為,中間的2018年在獲取支持力度上“或是2020年前最大的一批了”。而曾益新近日透露,在新藥專(zhuān)項(xiàng)方面,中央財(cái)政2018的投入將達(dá)到50億元——這一數(shù)額已超過(guò)此前幾年累計(jì)投入的1/3。
(注:新藥專(zhuān)項(xiàng)是聚焦國(guó)家重大戰(zhàn)略產(chǎn)品和重大產(chǎn)業(yè)化目標(biāo),在設(shè)定時(shí)限內(nèi)進(jìn)行集成式協(xié)同攻關(guān)的科技計(jì)劃。實(shí)施期為2008~2020年,按照三個(gè)五年計(jì)劃“鋪、梳、突”的聚焦發(fā)展策略,分階段落實(shí)。第一階段要鋪開(kāi)攤子;第二個(gè)階段即進(jìn)行梳理,給予好的項(xiàng)目重點(diǎn)支持;最后的階段要實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新突破。)
近日,2018年“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專(zhuān)項(xiàng)(下稱(chēng)新藥專(zhuān)項(xiàng))開(kāi)始申報(bào)。申報(bào)指南明確,“十三五”期間要聚焦重點(diǎn)領(lǐng)域,實(shí)施重大項(xiàng)目,實(shí)現(xiàn)“突”的跨越。新藥專(zhuān)項(xiàng)實(shí)施管理辦公室(下稱(chēng)專(zhuān)項(xiàng)辦)負(fù)責(zé)人提醒企業(yè):“2018年可能是專(zhuān)項(xiàng)支持力度最大的一年,申報(bào)單位要抓住機(jī)遇沖刺。”(本報(bào)記者落楠)
轉(zhuǎn)自:中國(guó)醫(yī)藥報(bào)
【版權(quán)及免責(zé)聲明】凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品,轉(zhuǎn)載時(shí)須獲得授權(quán)并注明來(lái)源“中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”,違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章及企業(yè)宣傳資訊,僅代表作者個(gè)人觀點(diǎn),不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場(chǎng)。版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系:010-65363056。
延伸閱讀