2月26日上午,首款國(guó)產(chǎn)3CL抗新冠病毒創(chuàng)新藥先諾欣上市會(huì),在??凇⒈本?、上海、廣州4地同時(shí)召開。超過(guò)600位呼吸、感染、急診、重癥領(lǐng)域?qū)<椰F(xiàn)場(chǎng)參會(huì),共同探討先諾欣的研究數(shù)據(jù)、臨床價(jià)值、3CL靶點(diǎn)優(yōu)勢(shì)等議題。在新冠患者的臨床治療方面,與會(huì)多位專家達(dá)成共識(shí):讓脆弱人群能在“黃金72小時(shí)”內(nèi)盡早使用抗病毒藥物治療,減少危重癥以及死亡率。
據(jù)公開披露的臨床研究數(shù)據(jù),首款國(guó)產(chǎn)3CL抗新冠病毒創(chuàng)新藥先諾欣對(duì)輕至中度的新冠成年患者有顯著的臨床療效,具有快速和大幅度降低病毒載量、縮短新冠感染者病程和轉(zhuǎn)陰時(shí)間、3CL靶點(diǎn)更為安全可靠等三大特點(diǎn)。在接受完整的5天療程治療后,與安慰劑組相比,先諾欣組病毒載量顯著下降96.28%(1.43log10拷貝/mL),超過(guò)進(jìn)口同類藥物近10個(gè)百分點(diǎn)。研究同時(shí)顯示,重癥高風(fēng)險(xiǎn)人群用藥后獲益明顯,癥狀恢復(fù)時(shí)間顯著縮短。(總臺(tái)記者 葉飛)
轉(zhuǎn)自:央視新聞客戶端
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