仿制藥行業(yè)發(fā)展引導(dǎo)規(guī)范日益重要


時(shí)間:2014-04-08





  隨著專利藥到期,仿制藥及其邊緣產(chǎn)品的前景將越來越廣泛,于是行業(yè)發(fā)展的引導(dǎo)規(guī)范也日益重要。然而由于相關(guān)政策的變化,仿藥類邊緣產(chǎn)品的審批部門發(fā)生變化后,同一時(shí)段市場上會出現(xiàn)幾個版本產(chǎn)品資質(zhì)并存的現(xiàn)象,這在一定程度上造成了市場的混亂。仿制藥及其邊緣產(chǎn)品的發(fā)展勢不可擋。



  主體權(quán)責(zé)分離導(dǎo)致執(zhí)法困惑

  
  一是部分產(chǎn)品游離于規(guī)制范圍之外。仿藥類邊緣產(chǎn)品形式多樣,涉及的對象包括生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等單位和個人。以經(jīng)營為例,我國仿藥類邊緣產(chǎn)品涉及經(jīng)營單位較多,大到經(jīng)營品種達(dá)上千的批發(fā)部門,小到只經(jīng)營幾個品種的個體雜貨店,都有可能出現(xiàn)經(jīng)營仿藥類邊緣產(chǎn)品的狀況。不同于藥品經(jīng)營的是,仿藥類邊緣產(chǎn)品的經(jīng)營無需前置許可,這樣就容易造成“多頭可管,卻多頭不管”的局面。
  


  二是規(guī)制主體權(quán)責(zé)分離。我國仿藥類邊緣產(chǎn)品基本上由衛(wèi)生、藥監(jiān)、質(zhì)監(jiān)、工商等多部門共同實(shí)施監(jiān)管,且依據(jù)的法律法規(guī)不同,多部門職責(zé)交叉、難以形成合力。此外,在日常的監(jiān)管過程中,各部門各自為政,監(jiān)管內(nèi)容和對象往往雷同,多個部門共同、重復(fù)監(jiān)管同一環(huán)節(jié),使被監(jiān)管對象無所適從。
  

  歸責(zé)原則失衡導(dǎo)致監(jiān)管漏洞
  

  現(xiàn)階段,各地開展對仿藥類邊緣產(chǎn)品的監(jiān)管,主要依據(jù)是按照原衛(wèi)生部、原國家食品藥品監(jiān)管局于2009年11月5日發(fā)布的公告。這種運(yùn)動式的整治由于監(jiān)管目標(biāo)的多元而力量分散,文件規(guī)定看似責(zé)任主體明確,實(shí)際上責(zé)任主體之間扯皮、相互推諉的現(xiàn)象并未消除。
  

  各地監(jiān)管中,其他部門移交藥品監(jiān)管部門處理的案件少之又少,仿藥類邊緣產(chǎn)品的監(jiān)管依舊是單個部門“孤軍奮戰(zhàn)”。多部門監(jiān)管不僅導(dǎo)致相關(guān)職能和規(guī)定重疊、標(biāo)準(zhǔn)不一致,還造成歸責(zé)原則失衡,嚴(yán)重影響了法律法規(guī)的嚴(yán)肅性。
  

  仿制藥及其邊緣產(chǎn)品的發(fā)展必然勢不可擋,因此,對其的規(guī)范問題是迫在眉睫,相關(guān)部門一定要權(quán)責(zé)分明,解開執(zhí)法的困惑,堵住行業(yè)監(jiān)管的漏洞,使行業(yè)健康有序的發(fā)展。

來源:中國制藥網(wǎng)



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