由于相關(guān)政策的變化,仿藥類(lèi)邊緣產(chǎn)品的審批部門(mén)發(fā)生變化后,同一時(shí)段市場(chǎng)上會(huì)出現(xiàn)幾個(gè)版本產(chǎn)品資質(zhì)并存的現(xiàn)象,這在一定程度上造成了市場(chǎng)的混亂。
主體權(quán)責(zé)分離導(dǎo)致執(zhí)法困惑
一是部分產(chǎn)品游離于規(guī)制范圍之外。仿藥類(lèi)邊緣產(chǎn)品形式多樣,涉及的對(duì)象包括生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等單位和個(gè)人。以經(jīng)營(yíng)為例,我國(guó)仿藥類(lèi)邊緣產(chǎn)品涉及經(jīng)營(yíng)單位較多,大到經(jīng)營(yíng)品種達(dá)上千的批發(fā)部門(mén),小到只經(jīng)營(yíng)幾個(gè)品種的個(gè)體雜貨店,都有可能出現(xiàn)經(jīng)營(yíng)仿藥類(lèi)邊緣產(chǎn)品的狀況。不同于藥品經(jīng)營(yíng)的是,仿藥類(lèi)邊緣產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)無(wú)需前置許可,這樣就容易造成“多頭可管,卻多頭不管”的局面。二是規(guī)制主體權(quán)責(zé)分離。我國(guó)仿藥類(lèi)邊緣產(chǎn)品基本上由衛(wèi)生、藥監(jiān)、質(zhì)監(jiān)、工商等多部門(mén)共同實(shí)施監(jiān)管,且依據(jù)的法律法規(guī)不同,多部門(mén)職責(zé)交叉、難以形成合力。此外,在日常的監(jiān)管過(guò)程中,各部門(mén)各自為政,監(jiān)管內(nèi)容和對(duì)象往往雷同,多個(gè)部門(mén)共同、重復(fù)監(jiān)管同一環(huán)節(jié),使被監(jiān)管對(duì)象無(wú)所適從。
歸責(zé)原則失衡導(dǎo)致監(jiān)管漏洞
現(xiàn)階段,各地開(kāi)展對(duì)仿藥類(lèi)邊緣產(chǎn)品的監(jiān)管,主要依據(jù)是按照原衛(wèi)生部、原國(guó)家食品藥品監(jiān)管局于2009年11月5日發(fā)布的公告。這種運(yùn)動(dòng)式的整治由于監(jiān)管目標(biāo)的多元而力量分散,文件規(guī)定看似責(zé)任主體明確,實(shí)際上責(zé)任主體之間扯皮、相互推諉的現(xiàn)象并未消除。各地監(jiān)管中,其他部門(mén)移交藥品監(jiān)管部門(mén)處理的案件少之又少,仿藥類(lèi)邊緣產(chǎn)品的監(jiān)管依舊是單個(gè)部門(mén)“孤軍奮戰(zhàn)”。多部門(mén)監(jiān)管不僅導(dǎo)致相關(guān)職能和規(guī)定重疊、標(biāo)準(zhǔn)不一致,還造成歸責(zé)原則失衡,嚴(yán)重影響了法律法規(guī)的嚴(yán)肅性。
仿制藥及其邊緣產(chǎn)品的發(fā)展必然勢(shì)不可擋,因此,對(duì)其的規(guī)范問(wèn)題是迫在眉睫,相關(guān)部門(mén)一定要權(quán)責(zé)分明,解開(kāi)執(zhí)法的困惑,堵住行業(yè)監(jiān)管的漏洞,使行業(yè)健康有序的發(fā)展。
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