新冠病毒疫苗三問：研發(fā)進展如何 是否足夠安全……

　　在全球大流行半年多之后，新冠肺炎疫情在很多國家仍繼續(xù)蔓延，部分國家甚至發(fā)生了疫情的反彈。

　　作為人類對抗大規(guī)模流行傳染病的利器，新冠病毒疫苗無疑是影響全球疫情進展的重要變量，其研發(fā)現(xiàn)狀與應(yīng)用前景更是獲得普遍關(guān)注。

　　一

　　9月15日，俄羅斯有關(guān)部門透露，俄17個科研機構(gòu)正在研發(fā)26種新冠病毒疫苗，以應(yīng)對不同人群的需求。

　　此外，當(dāng)天俄衛(wèi)生部長表示，在“衛(wèi)星—V”新冠病毒疫苗三期試驗框架下，已有300名志愿者接種了該疫苗，其中14%的人出現(xiàn)了輕微不適。“衛(wèi)星—V”第三階段試驗將于2022年12月31日之前完成。

　　據(jù)外媒15日報道，哥倫比亞國家食品藥品監(jiān)督管理局已于近日開始招募志愿者，以準(zhǔn)備該國研發(fā)的新冠病毒疫苗第三階段臨床試驗。

　　英國帝國理工學(xué)院15日則發(fā)布消息說，該校研究人員領(lǐng)銜的團隊將開展一項臨床試驗，以驗證通過向呼吸道噴射的方式使用新冠疫苗的效果。據(jù)悉，如果將疫苗直接作用于呼吸道，或許能夠在最佳位置誘導(dǎo)出免疫應(yīng)答。

　　在疫情初期，世衛(wèi)組織曾預(yù)計，疫苗研發(fā)可能需要12至18個月時間。而根據(jù)該機構(gòu)最新數(shù)據(jù)，全球新冠病毒疫苗研發(fā)提速明顯。

　　世衛(wèi)組織首席科學(xué)家蘇米婭·斯瓦米納坦4日表示，全球已有超過30種新冠疫苗進入臨床試驗階段，其中9種處于三期臨床試驗階段。

　　世衛(wèi)組織估計，部分疫苗將于今年底或明年初得到三期臨床試驗結(jié)果，然后進行大規(guī)模生產(chǎn)，但在明年年中之前恐怕尚難以實現(xiàn)大規(guī)模接種。

　　此外，世衛(wèi)組織特別強調(diào)了需要嚴(yán)格檢查以保證疫苗有效性和安全性。

　　二

　　隨著全球新冠病毒疫苗研發(fā)工作不斷推進，疫苗安全性問題成為人們關(guān)注的焦點。

　　12日，牛津大學(xué)在一份聲明中表示，其與英國藥企阿斯利康合作研發(fā)的新冠疫苗已重新恢復(fù)臨床試驗。

　　9月8日，該疫苗在第三期人體測試中，因一位英國志愿者出現(xiàn)可能由疫苗引發(fā)的“嚴(yán)重不良反應(yīng)”，暫時停止接種測試。

　　牛津大學(xué)在日前發(fā)布的一份文件中表示，志愿者出現(xiàn)的不良反應(yīng)“不太可能與疫苗有關(guān)”。

　　而據(jù)美國多份民意調(diào)查顯示，由于擔(dān)心美國總統(tǒng)特朗普將政治利益置于安全之上，愿意接種新冠疫苗的美國人數(shù)量降至新低。

　　根據(jù)雅虎新聞網(wǎng)的調(diào)查，5月初，55%的美國人表示愿意接種新冠疫苗；9月民調(diào)發(fā)現(xiàn)，只有32%的美國人有此計劃。

　　目前美國尚無新冠疫苗完成三期臨床試驗，但特朗普和美國疾控中心此前多次表示，要求各州做好11月1日前“大規(guī)?！狈职l(fā)新冠疫苗的準(zhǔn)備。

　　不少公共衛(wèi)生專家擔(dān)心，疫苗的批準(zhǔn)流程可能會受到政治、尤其是11月即將到來的大選的影響，藥物監(jiān)管部門可能迫于特朗普政府的壓力，在疫苗完成測試之前審批通過。

　　為提振公眾對疫苗的信心，全球9家大型制藥公司8日發(fā)表聯(lián)合聲明，表示在新冠疫苗經(jīng)過第三階段臨床試驗、被證實安全有效之前，不會申請相關(guān)部門批準(zhǔn)。

　　三

　　在聯(lián)合國與世衛(wèi)組織主導(dǎo)下，全球新冠病毒疫苗研發(fā)呈現(xiàn)出國際合作的整體態(tài)勢。

　　9月15日，第75屆聯(lián)合國大會拉開帷幕。第75屆聯(lián)合國大會主席博茲克爾指出：“疫情清楚地提醒我們有效的多邊主義的重要性，尤其是聯(lián)合國及其機構(gòu)的關(guān)鍵作用?！?br/>
　　就在9月11日，聯(lián)合國大會的一項決議獲169個國家贊成通過，這項決議涵蓋了如何抗擊疫情的多個方面，敦促加強包括疫苗研發(fā)與公平使用的國際合作。

　　目前，全球有超過170個國家和地區(qū)正在談判加入世衛(wèi)組織主導(dǎo)的新冠病毒疫苗全球渠道計劃，但美國政府已表示不會加入這個計劃。

　　此外，對于另一項仍面臨巨大資金缺口的國際合作研發(fā)疫苗計劃——“獲得抗擊新冠肺炎工具加速器”（ACT-A）項目，美國政府也明確表示不會參與。

　　世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞10日表示，世衛(wèi)組織主導(dǎo)的ACT-A項目目前面臨的資金缺口達350億美元。若不大幅增加資金投入，這一倡議將無法實現(xiàn)其目標(biāo)。

　　ACT-A項目是一個由世衛(wèi)組織主導(dǎo)的全球合作機制，目的是加速研發(fā)、生產(chǎn)以及公平獲得針對新冠病毒的診斷、療法和疫苗等產(chǎn)品。該項目計劃到2021年底實現(xiàn)20億劑疫苗的快速研發(fā)、公平分發(fā)。

　　除了研發(fā)階段面臨的挑戰(zhàn)外，未來如何實現(xiàn)新冠病毒疫苗的公平有效分配與使用，也是一個重要的問題。

　　世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞4日表示，未來新冠疫苗正式投入使用后，由于初期供應(yīng)量有限，首要任務(wù)是為所有國家的特定人群接種，包括老年人和有基礎(chǔ)疾病人群。世衛(wèi)組織的計劃是，先讓3%的人口接種疫苗，然后按照人口比例進行分配，直到所有國家有20%的人口接種疫苗。(梁凡)

　　轉(zhuǎn)自：工人日報

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