喜炎平中藥注射劑不良反應率極低

喜炎平中藥抗病毒感染注射液作為國內(nèi)治療手足口病等急性傳染性疾病的主要注射藥物，在進入市場35年來，已經(jīng)被全國29個省市自治區(qū)，超過4000家二級以上醫(yī)療機構(gòu)臨床使用。

自2010年起至今，喜炎平一直是衛(wèi)生部向全國發(fā)布的《手足口病診治指南》推薦用藥。2011年，《“喜炎平注射液”的關(guān)鍵技術(shù)研究課題》更獲得“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項領導小組的“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項立項，并得到中央財政經(jīng)費資助367.46萬元。

喜炎平之所以能夠得到廣泛應用，并獲得國家的大力支持，正因為它作為我國的自研中藥注射液，在技術(shù)上經(jīng)過嚴格測驗，安全性保障高。

根據(jù)國家藥品不良反應監(jiān)測中心病例報告數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)顯示，關(guān)喜炎平注射液在2011年1月1日至2011年12月31日的病例報告共計1476例，其中嚴重病例49例。

2011年喜炎平注射液的總銷售量為8000萬支，按人均最大用量估算，2011年病例數(shù)為800萬例），上述報告的不良反應發(fā)生率為0.18‰，為罕見范疇，嚴重不良反應發(fā)生率更低至0.006‰。根據(jù)國際醫(yī)學科學組織委員會（CLOMS）對不良反應發(fā)生率的界定，<0.01%為十分罕見級別。同時，從國家藥品不良反應監(jiān)測中心病例報告中可看到，在2011年的這1476例不良反應中，喜炎平注射液不良反應類別主要集中在“一般的”及“新的一般”類型（占總體96.68%）。如此可見，喜炎平的安全系數(shù)與已達國際標準。

來源：中華網(wǎng)

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