白血病耐藥新機制為開發(fā)新型療法提供思路

　　近日，刊登在國際雜志Nature上的一篇研究論文中，來自蒙特利爾大學的研究人員通過研究揭示了其在急性髓性白血病（AML）研究領域的新發(fā)現，文章中研究者開發(fā)了可以克服急性髓性白血病耐藥性的新型策略，未來或許也可以利用該策略應用于治療其它耐藥性的癌癥中去。
　　

　　此前研究中研究者發(fā)現，抗病毒藥物利巴韋林可以對某些癌癥患者帶來好處，而且該藥物也是美國醫(yī)生們第一個在臨床上用于治療AML患者預后不良的藥物。研究者Drs.Assouline表示，該藥物的臨床使用為很多患者的治療帶來了福音，但是很多時候當進行單一用藥時，往往會導致患者治療失敗。
　　

　　這項研究中研究者揭示了為何利巴韋林不能夠有效殺滅癌細胞的機制，研究者發(fā)現一種名為GLI1的基因在AML患者癌細胞中會過量表達，很幸運的是抑制GLI1表達的藥物是可以得到的，這些藥物可以將AML癌細胞轉換回對利巴韋林敏感的狀態(tài)；研究者希望將利巴韋林聯合療法應用于臨床治療后可以有效抑制癌細胞對藥物的耐受性。
　　

　　最后研究者說道，如果這種療法是成功的，那么利巴韋林的應用價值將大大提高，以其為基礎的聯合療法將至少可以應用于30%的各類癌癥患者的治療中，比如乳腺癌、結腸癌等。

來源：生物谷

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