多部門(mén)聯(lián)合制定《意見(jiàn)》促中藥國(guó)際化

　　我國(guó)是中醫(yī)藥的發(fā)源地和最大的生產(chǎn)、使用國(guó)，中藥產(chǎn)業(yè)在世界上也是獨(dú)具特色和優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)業(yè)之一，但多年來(lái)中藥國(guó)際化的嘗試大多以失敗告終。作為中國(guó)“國(guó)粹”，中藥卻在海外屢屢遭到“封殺”。
　　

　　國(guó)家對(duì)此相當(dāng)重視，中國(guó)14部門(mén)聯(lián)合制定的《關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥服務(wù)貿(mào)易的若干意見(jiàn)》發(fā)布，《意見(jiàn)》規(guī)定，將用5年時(shí)間基本建立起以國(guó)際市場(chǎng)需求為導(dǎo)向的中醫(yī)藥服務(wù)貿(mào)易促進(jìn)體系和國(guó)際營(yíng)銷(xiāo)體系。

　　盡管?chē)?guó)內(nèi)中醫(yī)藥領(lǐng)域的專(zhuān)家曾多次解釋?zhuān)瑖?guó)際上藥物安全機(jī)構(gòu)以化學(xué)藥標(biāo)準(zhǔn)看待和檢測(cè)中藥，以食品的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)中藥，是對(duì)中國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的誤解。但近年來(lái)，隨著中藥國(guó)際化的步伐加快，含汞、砷的傳統(tǒng)藥物在國(guó)外市場(chǎng)已多次被指含量超標(biāo)。
　　

　　在2013年，英國(guó)藥品管理局在其發(fā)布信息，提醒國(guó)內(nèi)消費(fèi)者謹(jǐn)慎選用一些沒(méi)有經(jīng)過(guò)英國(guó)注冊(cè)通過(guò)的中藥，稱(chēng)這類(lèi)中藥含有高含量的有害毒素，包括鉛、汞、砷等。當(dāng)時(shí)有消息稱(chēng)，英國(guó)藥品管理局已通知國(guó)內(nèi)各中醫(yī)學(xué)會(huì)和一些較大的中藥店公司，要求上報(bào)中成藥的庫(kù)存數(shù)量，表示計(jì)劃從2014年年初全面禁止中成藥在英銷(xiāo)售。

　　
　　根據(jù)大和總研的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，海外中藥市場(chǎng)上，中國(guó)擁有專(zhuān)利權(quán)的藥品僅為0.3%，而日本和韓國(guó)卻占據(jù)了中藥專(zhuān)利的70%以上。海外中藥市場(chǎng)規(guī)模大約為300億美元，而中國(guó)生產(chǎn)的中藥所占比例不超過(guò)5%。

　　
　　業(yè)內(nèi)有關(guān)專(zhuān)家表示，中藥國(guó)際化長(zhǎng)期裹足不前，首先是標(biāo)準(zhǔn)問(wèn)題，相比國(guó)內(nèi)，美國(guó)對(duì)藥品管理更為嚴(yán)格，西方已有一套成熟的藥品管理體系和標(biāo)準(zhǔn)，而中醫(yī)藥的成分、機(jī)理難以明確，含量標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有西藥公式化的解釋說(shuō)明，無(wú)法證明自身的有效和無(wú)毒，所以國(guó)際上質(zhì)疑中醫(yī)科學(xué)性的聲音由來(lái)已久，如何讓中藥符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)是擺在面前的首要難題。

來(lái)源：經(jīng)濟(jì)參考報(bào)

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時(shí)須獲得授權(quán)并注明來(lái)源“中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀(guān)點(diǎn)和立場(chǎng)。版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀