導讀:隨著技術發(fā)展,新一代測序面臨著更新、更難的挑戰(zhàn)。本文總結了新一代測序面臨的六大挑戰(zhàn),其中包括數(shù)據(jù)存儲、樣本尋找、基因組發(fā)現(xiàn)的功能驗證、用戶隱私、臨床轉化等。
當年,Solexa品牌還在的時候,MassGenomics的DanKoboldt就提出了新一代測序(NGS)面臨的一些挑戰(zhàn),包括生物信息學算法的問題,以及讀長太短,工具太貴,經(jīng)驗太少。如今,這些問題中的大部分都已解決。不過,別高興得太早。Koboldt認為,我們面臨更新、更難的挑戰(zhàn)。
首先,隨著測序成本打破了摩爾定律的曲線,更多的機器、更快的機器,意味著更多的數(shù)據(jù)。Illumina的HiSeq2000上的一次運行能夠產(chǎn)生48個人類外顯子組。即使不保存圖像,每個外顯子組也需要大約10GB的磁盤空間。測序數(shù)據(jù)的分析也需要空間。因此,大多數(shù)研究人員必須選擇刪除數(shù)據(jù),或花錢存儲,或暫停數(shù)據(jù)生產(chǎn)和分析。
第二個問題是擴展NGS研究,以達到統(tǒng)計學意義。如果一個常見病研究需要10000個樣本,那么即使每個基因組的費用低至1000美元,這也是大部分研究小組無力實現(xiàn)的。研究人員被迫使用較少的樣本,將測序與后續(xù)的基因分型相結合,或者與其他的實驗室和機構合作。
找到樣本也是個問題。據(jù)Koboldt介紹,外顯子組和基因組測序的普及讓樣本也稱為一種新商品。如果你使用NIH或其他公共資助,還有另一層的困難,因為所有數(shù)據(jù)都必須存放在公共資源庫中。這需要志愿者簽署數(shù)據(jù)共享的知情同意書。
隱私也是另一個問題。即使你有了知情同意書,也很難讓志愿者在上面簽名。關于遺傳信息的隱私,目前正受到越來越多的關注。通過SNP芯片、外顯子組或基因組測序所獲得的遺傳圖譜可能會被利用,以鑒定個別人。此外,它們還包含一些很私密的細節(jié),如血統(tǒng)和疾病風險基因,這些可能會被公開,或成為歧視的理由。
第五個問題是關于基因組發(fā)現(xiàn)的功能驗證。許多研究小組已經(jīng)證明了NGS的發(fā)現(xiàn)能力非常強大,而NCBI的dbSNP已經(jīng)收錄了5000萬個不同變異。然而,Koboldt認為,在功能上驗證它們卻并非易事。許多功能驗證實驗進展緩慢,費時費力。
最后的挑戰(zhàn)是NGS向臨床轉化。在許多癌癥中心,靶向測序panel已被常規(guī)使用,未來有可能轉化到外顯子組或基因組測序。不過,一項新技術要應用于患者還需要跨過許多障礙。CLIA/CAP認證是個復雜、昂貴且耗時的過程。報告也更加困難?!芭c科研背景不同,臨床背景需要非常高的信心,才能將結果反饋給患者或主治醫(yī)生,”Koboldt談道?!斑@意味著我們還有很多工作要做。”
來源:生物通
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