導(dǎo)讀:我國的醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展迅猛是不爭的實(shí)事。但是目前我國是市面上97%以上的藥品都是仿制藥,與發(fā)達(dá)國家相比,中國醫(yī)藥企業(yè)普遍研發(fā)不足、營銷過度,并存在不健康的委托代理關(guān)系。
國內(nèi)藥企的研發(fā)投入不足導(dǎo)致新藥開發(fā)滯后,遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于歐美發(fā)達(dá)國家,甚至同樣是新興醫(yī)藥市場的印度。據(jù)美國權(quán)威統(tǒng)計數(shù)據(jù)現(xiàn)實(shí),美國每年投入新藥研發(fā)的資金高達(dá)1000億美金,不少制藥巨頭的研發(fā)投入占了年銷售額的15%~20%,而中國醫(yī)藥行業(yè)“重銷售、輕研發(fā)”的主流觀念導(dǎo)致絕大多數(shù)藥企在研發(fā)投入方面不足,只占到銷售額的1%~2%,僅有少數(shù)創(chuàng)新性藥企才能到達(dá)7%~8%,但這一數(shù)據(jù)和發(fā)達(dá)國家還是相去甚遠(yuǎn)。
業(yè)內(nèi)人士也指出,國內(nèi)藥企在新藥研發(fā)方面力度不足,除了自身觀念落后之余,與國家有關(guān)政策也有關(guān)系:“一個創(chuàng)新藥物拿到出生證要10~15年時間,上市后至少需要2年才能進(jìn)入地方醫(yī)保目錄,如果要進(jìn)入醫(yī)保甲類目錄,至少需要5年時間。不能進(jìn)入醫(yī)保目錄,不能正常進(jìn)入基本藥物目錄,那誰還來創(chuàng)新?”藥品定價、醫(yī)保等政策導(dǎo)致制藥企業(yè)高風(fēng)險、長周期的研發(fā)投入不一定能實(shí)現(xiàn)高回報,這種現(xiàn)實(shí)局面讓國內(nèi)制藥企業(yè)對新藥開發(fā)不敢輕易嘗試。
因此,絕大多數(shù)企業(yè)寧愿將錢砸在廣告、營銷方面來擴(kuò)大銷售也不遠(yuǎn)投入到新藥研發(fā)這個無底洞。但是長此以往,國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新研發(fā)必然會停滯不前,與發(fā)達(dá)國家的差距也將越拉愈大,最終在國際化的較量中敗下陣來。
近年來,國家有關(guān)部門正出臺大力鼓勵藥企在新藥方面的創(chuàng)新研發(fā),這無疑給了國內(nèi)制藥企業(yè)大力進(jìn)行新藥研發(fā)的契機(jī)。
因此,相關(guān)藥企應(yīng)把握機(jī)會,迎合利好政策,改變“重銷售、輕研發(fā)”的行業(yè)格局,實(shí)現(xiàn)企業(yè)的創(chuàng)新蛻變,從而促進(jìn)整個醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。
來源:中國制藥網(wǎng)
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