導(dǎo)讀:近日,國務(wù)院法制辦就《中華人民共和國中醫(yī)藥法征求意見稿》以下簡稱“征求意見稿”向社會(huì)公開征求意見,這讓行業(yè)人士看到了中醫(yī)藥法以及相應(yīng)的監(jiān)管落地的曙光。
在“中醫(yī)藥法”征求意見稿發(fā)布后不久,關(guān)于中藥提取及提取物監(jiān)管的規(guī)定細(xì)則在8月4日公布,此前該細(xì)則經(jīng)過8個(gè)月的征求意見,最終重點(diǎn)集中在三方面:即生產(chǎn)中成藥的企業(yè)必須要有自己的提取車間及相應(yīng)的生產(chǎn)能力;取消委托加工;備案提取物的生產(chǎn)企業(yè),不再核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》,中藥提取物不再按批準(zhǔn)文號(hào)管理。
國家食藥監(jiān)總局表示,中藥提取和提取物是保證中藥質(zhì)量可控、安全有效的前提和物質(zhì)基礎(chǔ),由于中藥提取或外購中藥提取物環(huán)節(jié)存在的問題給中藥的質(zhì)量安全帶來隱患,自2016年1月1日起,凡不具備中藥提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè),一律停止相應(yīng)品種的生產(chǎn)。同時(shí),對(duì)于不屬于備案管理的中藥提取物,規(guī)定必須自行提取。
據(jù)了解,目前委托加工是行業(yè)內(nèi)的普遍現(xiàn)象,取消委托加工對(duì)行業(yè)的影響較大。北京某藥企總經(jīng)理對(duì)南都記者表示,現(xiàn)在對(duì)于委托外單位的中藥提取物加工徹底取消,主要是基于近年來某些中藥問題頻出而采取的對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的控制和監(jiān)管對(duì)策,對(duì)于這個(gè)行業(yè)來講,大的藥企、醫(yī)藥集團(tuán)或者有自己的生產(chǎn)線,或者可以新建生產(chǎn)線并收購生產(chǎn)企業(yè),但是有大量以中藥提取委托加工為主業(yè)的小企業(yè),則大部分可能要關(guān)門歇業(yè)。
相對(duì)于之前的征求意見稿,正式的管理規(guī)定明確提出了中藥提取物將不再按批準(zhǔn)文號(hào)管理按新藥批準(zhǔn)的中藥有效成分和有效部位除外。分析人士表示,一直以來,部分藥企因?yàn)闆]有中藥提取物的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)而不能生產(chǎn),擁有文號(hào)的,有的產(chǎn)量小,有的不生產(chǎn),這也造成委托加工成為行業(yè)普遍現(xiàn)象。放開批準(zhǔn)文號(hào)管理,既鼓勵(lì)有能力的企業(yè)自行提取,又能緩解叫停委托加工之后帶來的沖擊。
對(duì)中醫(yī)藥進(jìn)行立法,將從法律層面規(guī)范保護(hù)中醫(yī)藥的發(fā)展,中醫(yī)藥上升為國家意志,中醫(yī)藥行業(yè)將迎來重大戰(zhàn)略機(jī)遇,對(duì)整個(gè)中藥板塊形成長期實(shí)質(zhì)性利好。
來源:南方都市報(bào)
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