導(dǎo)讀:中藥材質(zhì)量一直是國家監(jiān)管部門的心頭病,雖然監(jiān)管一直在持續(xù),但質(zhì)量問題還是頻出,近年來,國家相關(guān)部門針對此現(xiàn)象正加快建立藥材流通追溯體系。
據(jù)悉,一旦藥材流通追溯體系建成后,主要交易主體中藥材種植和養(yǎng)殖企業(yè)、中藥材經(jīng)營戶與經(jīng)營企業(yè)、中藥飲片和中成藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及零售藥店等將可實(shí)現(xiàn)來源可追溯、去向可查證、責(zé)任可追究的監(jiān)管,這對中藥材行業(yè)而言影響無疑是極其深遠(yuǎn)的。
有關(guān)人士表示:藥材采收后,經(jīng)一級一級的收購商采購、包裝、貯藏、運(yùn)輸,導(dǎo)致每一批次藥材的來源混雜,很難溯源。此外,在運(yùn)輸過程中,若包裝、倉儲條件不規(guī)范可能導(dǎo)致藥材變質(zhì)、污染,從而影響藥材質(zhì)量。流通環(huán)節(jié)中存在的種種問題正考驗(yàn)著中成藥的質(zhì)量。
因此行業(yè)內(nèi)對實(shí)行藥材流通追溯體系充滿期待,但是大家也都明白,此項(xiàng)工作是任重道遠(yuǎn)。中藥材生產(chǎn)、流通領(lǐng)域存在的諸多問題長期以來一直制約著整個(gè)中藥市場的健康發(fā)展。該體系的實(shí)行主要面臨以下難題:
一是執(zhí)行力度有限。在原產(chǎn)地采購時(shí),需要對每一份藥材進(jìn)行編碼標(biāo)注,這也是GAP的根本要求。但是在具體操作中,受傳統(tǒng)作業(yè)及實(shí)際情況的多重制約,很難將該項(xiàng)要求真正落實(shí)。
二是缺乏準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)和嚴(yán)格監(jiān)管。中藥材的生產(chǎn)、加工、包裝、存儲、運(yùn)輸?shù)染鶝]有相應(yīng)的規(guī)范,以假充真、以次充好等違法違規(guī)行為是中藥材流通領(lǐng)域存在的“硬傷”。
追溯平臺的建設(shè)是一個(gè)系統(tǒng)的大工程,難以一蹴而就。應(yīng)當(dāng)從根本上抓好藥材生產(chǎn)源頭,進(jìn)一步提高制藥企業(yè)的誠信度,實(shí)行產(chǎn)品‘優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)’,才能逐步提升中藥產(chǎn)品的質(zhì)量安全。這也需要相關(guān)部門統(tǒng)籌安排,從資源調(diào)查做起,可以先行試點(diǎn)后再全國范圍內(nèi)推廣。
來源:中國制藥網(wǎng)
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