上半年制劑進出口74.4億 產業(yè)轉型升級乘勢而上

　　經過多年國際化摸索，如今初具制劑國際化能力的企業(yè)逐漸增多，出海路徑日趨多元，注重創(chuàng)新，提升質量，深刻認識國外市場運行規(guī)則，開拓能力日益增強。2014年上半年，西藥制劑進出口額74.4億美元，同比增長11.7%，高于醫(yī)藥外貿總體增幅3個百分點。其中，出口額14億美元，同比增長3%;進口額60億美元，同比增長14%。

　 這組數據傳遞出一個積極的信號：一方面中國制劑出口海外步伐提速，越來越多的企業(yè)將觸角伸向海外市場;另一方面，內需的剛性增長和產業(yè)規(guī)范的提升使得中國市場日益成為眾多國內外藥企爭奪的大蛋糕。

　 原料藥利潤微薄，環(huán)保壓力令不少企業(yè)面臨搬遷或停產的境況，此時，轉型升級與制劑創(chuàng)新愈發(fā)得到重視。目前，國內很多藥企已經開始向下游轉移，并嘗試新藥及首仿藥的開發(fā)，但無論是國內還是海外，獲得市場認可才是企業(yè)的終極目標，而只有質量過硬，具有創(chuàng)新價值的產品，且了解國內外游戲規(guī)則的企業(yè)才能從中獲利。

　 大環(huán)境造勢

　 未來5年，全球醫(yī)藥市場將以4%～7%的年均復合率增長，到2018年將達到1.27萬億美元，其中仿制藥市場將以7%～10%的增速增長，到2018年達到6060億美元，占整個醫(yī)藥市場規(guī)模的48%。全球仿制藥市場的增速是專利藥的3倍以上。而擺在國內創(chuàng)新性制劑企業(yè)面前的除了巨大的潛力市場，還有國家政策的支持。

　 “十二五”期間，各大政府主管部門對中國藥企開拓海外市場制定了相關配套扶持政策，對已到達國際水平的仿制藥，在定價、招標采購以及國際化認證和營銷網絡建設方面予以支持。而原料藥的低速增長和環(huán)保壓力，使得轉型升級成為近年來行業(yè)發(fā)展的主題，穩(wěn)步推進發(fā)達國家市場將是中國醫(yī)藥行業(yè)應對全球化創(chuàng)新的大勢。

　 新興市場發(fā)力

　 今年上半年，我國對東盟、非洲等地區(qū)制劑出口增勢迅猛，增幅分別達到13.4%和14.5%。其中，對尼日利亞、民主剛果、安哥拉、馬達加斯加和馬里等幾個非洲市場的增勢尤為顯著，增幅分別達到10%、66%、37%、36%和63%，對尼日利亞的出口額超過5400萬美元，成為我國本土制劑出口的最重要市場之一。

　 泰國、越南和印尼是拉動我國制劑上半年對東盟出口的最主要動力，對這幾個國家的出口增幅均超過30%。但對其他幾個東盟國家的出口卻不甚理想，對馬來西亞的出口同比小幅增長1.8%，對菲律賓、新加坡、柬埔寨、老撾和文萊同比出口額則都下降了7%以上。

　 值得關注的是，我國對南美出口較為集中的幾個市場秘魯、古巴、委內瑞拉，由于當地政策的改變，我國企業(yè)中標存在不穩(wěn)定性，且今年上半年出現了較大幅度的下跌，直接導致我國對南美出口5年來首次出現負增長。但對巴西、哥倫比亞、智利等市場均實現了15%以上的增幅，特別是對巴西的出口增幅超過45%，達到3427萬美元。

　 發(fā)達國家權重

　 今年上半年，我國對美、英制劑出口同比增長35%和34%，分別達到7200萬美元和3675萬美元。本土企業(yè)已經成為對美制劑出口的最主要推動力，浙江康樂、南通聯亞、山東新華、以嶺藥業(yè)等一批企業(yè)加大了認證步伐，對美國出口都實現了大幅增長，華海藥業(yè)、江蘇江山、人福普克等通過并購美國公司的形式，打破產品銷售壁壘，均實現了70%以上的出口增幅。

　 華海藥業(yè)目前已經在美申報40個ANDA，獲批16個，2013年銷售額達到7000萬美元;拉莫三嗪單品種利潤額為1.45億元，占美國出口市場份額的60%。而在對歐盟制劑出口中，雖然阿斯利康、輝瑞、諾和諾德等依舊是出口主力，但均出現負增長。相比之下，我本土企業(yè)向歐盟出口制劑主要以英國為主，上海榮恒、浙江京新、安徽華安等以渠道和認證優(yōu)勢，業(yè)績顯著，而對法國的制劑出口不少是抗生素和抗瘧藥產品，通過轉口貿易進入西非等市場。

　 補齊貿易短板

　 誠然，企業(yè)都希望打通歐美日高端市場，但國內仿制藥在藥品質量、標準及渠道建設上還有很大的差距。海外市場與國內情況有著天壤之別，國內80%以上的處方藥都在醫(yī)院銷售，國外主要是零售渠道，美國3家藥品批發(fā)商掌控者90%的市場份額，醫(yī)療設施和醫(yī)療保險大部分都由私營部門經營，政府僅提供較為輔助性質的公共醫(yī)療保險、醫(yī)療輔助計劃、兒童醫(yī)療保險計劃和退伍軍人健康管理，通過專業(yè)的第三方機構與藥品生產商和藥房進行價格談判，管理醫(yī)療費用。雖然現在越來越多的制劑企業(yè)嘗試各種途徑出海，但如何在與印度、以色列仿制藥的競爭中取得優(yōu)勢，真正在海外市場站穩(wěn)腳跟，還需要很長時間的努力。

　 目前雖然有近50家制劑企業(yè)通過了歐美日認證，但主要是針對特定的產品線，尤以片劑和粉針為主，這些產品本身在國外的競爭力并不一定強。實際上，國內一些企業(yè)做高端認證并不是為了拓展海外市場，而是為了能夠在國內藥品招標中獲得更好的質量層次。另外，中國藥企拓展海外市場需要補強的短板除了產品質量和加大認證步伐外，還需加大對重點市場的分析，做好到期專利品種的篩選和渠道建設，真正融入當地市場運行體系和醫(yī)療體系。

　 隨著企業(yè)國際化路徑的多元化，不少企業(yè)開始在國外成立子公司或合資公司，從事創(chuàng)新藥物的研發(fā)和注冊支持，并取得了一定的進展。但也有不少企業(yè)的境外投資項目處于停滯狀態(tài)，這就需要企業(yè)根據自身情況，對目標市場的投資環(huán)境和市場前景進行認真調研，選擇適銷對路的產品進行開發(fā)。而對于一些中小企業(yè)，由于融資渠道少，銀行融資受到擔保、銀行自身規(guī)模的限制等，建議引入中非基金等外部資本，這樣企業(yè)在境外投資設廠以及合資過程中，更能獲得信譽認可，也可以降低融資擔保風險。

來源：醫(yī)藥界

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