我國醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)路漫漫其修遠兮

　　導(dǎo)讀：藥品標準關(guān)系人民用藥安全，我國政府歷來高度重視藥品標準工作。面對全球新一輪科技革命、產(chǎn)業(yè)變革以及我國加快創(chuàng)新驅(qū)動、轉(zhuǎn)型發(fā)展的歷史機遇，我國新藥創(chuàng)制如何在全球科技創(chuàng)新浪潮中贏得主動權(quán)、搶占制高點并成為新主場？
　　

　　近年來，國家藥典委員會一直在嘗試探索建立藥品標準制定與提高工作新機制，廣泛動員社會力量關(guān)心、支持和參與藥品標準工作。特別是藥品生產(chǎn)企業(yè)的積極參與，逐步建立以國家為主導(dǎo)、企業(yè)為主體，藥檢機構(gòu)、高等院校、科研院所以及各種社會資源共同參與的新機制和新格局，從而使國家藥品標準充分反映和保障藥品內(nèi)在質(zhì)量、體現(xiàn)臨床價值需求。

　　國家藥典委員會秘書長張偉認為，我國應(yīng)當根據(jù)制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要，研究制定中國藥品的標準化戰(zhàn)略，并通過戰(zhàn)略的實施使我國藥品標準與國際標準接軌，實現(xiàn)“化學(xué)藥、生物藥標準達到或接近國際先進水平，中藥標準引領(lǐng)國際標準”的目標，同時使更多的中國藥品能走出國門，參與國際競爭，提升“中國制造”的聲譽。
　　

　　隨著我國新藥研發(fā)在資金投入、資源和政策等方面的優(yōu)勢明顯增加，以及我國藥品市場份額在國際市場中地位的提升，全球藥物研發(fā)和市場格局正由歐美日等發(fā)達國家和地區(qū)向新興市場轉(zhuǎn)移，中國作為新藥研發(fā)的新“主場”已初露端倪。在接下去的發(fā)展路上，轉(zhuǎn)型創(chuàng)新，以自主創(chuàng)新引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展，是我國從制藥大國走向制藥強國的必由之路。

來源：中研網(wǎng)

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