日前,福建省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關(guān)于加強藥品第三方物流監(jiān)管工作的通知》,并同時發(fā)布了《指南》,對第三方物流的機構(gòu)與人員、質(zhì)量管理與制度、設(shè)施與設(shè)備、信息管理系統(tǒng)等做了明確規(guī)定。
第一,機構(gòu)與人員方面?!吨改稀芬笃髽I(yè)設(shè)置與其藥品第三方物流經(jīng)營規(guī)模和業(yè)務(wù)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量、物流管理機構(gòu)。另外,企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人等人員資質(zhì)應(yīng)符合藥品GSP要求。
第二,質(zhì)量管理與制度方面。《指南》要求企業(yè)開展藥品第三方物流工作應(yīng)當(dāng)符合藥品GSP規(guī)定,遵守并執(zhí)行藥品GSP對藥品質(zhì)量管理的要求。此外,企業(yè)對委托方資質(zhì)進行審核,與委托方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,明確雙方義務(wù)和責(zé)任。
第三,設(shè)施與設(shè)備方面。《指南》要求企業(yè)具有與經(jīng)營規(guī)模和業(yè)務(wù)范圍相適應(yīng)的自主產(chǎn)權(quán)或股權(quán)關(guān)聯(lián)企業(yè)產(chǎn)權(quán)或租賃的現(xiàn)代物流藥品倉儲,倉儲設(shè)施設(shè)備、建算計硬件系統(tǒng)和網(wǎng)絡(luò)設(shè)備都按藥品GSP要求和滿足物流作業(yè)需求配備,并與藥品物流規(guī)模相適應(yīng)。
第四,信息管理系統(tǒng)方面。《指南》要求企業(yè)建立符合藥品GSP規(guī)定的計算機物流信息管理系統(tǒng),還應(yīng)配置庫區(qū)視頻監(jiān)控系統(tǒng),跟蹤、追溯區(qū)內(nèi)藥品質(zhì)量管理行為過程。
從當(dāng)前醫(yī)藥行業(yè)整體發(fā)展水平來看,能實現(xiàn)現(xiàn)代化物流的企業(yè)極少,基本處于“小、散、亂”的狀態(tài)。
為了解決存在的問題,提升我國醫(yī)藥物流產(chǎn)業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新和發(fā)展水平,除了地方政府出臺相應(yīng)的政策外,國家層面上,也成立了全國物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)化工作組(以下簡稱“醫(yī)藥工作組”)。
據(jù)悉,工作組由來自協(xié)會、醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)、物流、疾控、醫(yī)院、信息化等29名委員組成。2019年,醫(yī)藥工作組將進行以下5方面的改進:
第一,抓緊彌補空白標(biāo)準(zhǔn)。例如“醫(yī)藥中轉(zhuǎn)倉庫”、“溫濕度監(jiān)測設(shè)備”、“藥品包裝”、“大型醫(yī)療器械運輸”等方面,都急需制定標(biāo)準(zhǔn)。
第二,廣泛征求社會意見。在標(biāo)準(zhǔn)制定過程中,擴大標(biāo)準(zhǔn)調(diào)研范圍,囊括政府、協(xié)會、科研院所、學(xué)校、上下游企業(yè)、使標(biāo)準(zhǔn)更具有代表性。
第三,改進推廣形式。目前標(biāo)準(zhǔn)的推廣形式較單一,可以在標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)過程中,結(jié)合現(xiàn)場實操;;多項標(biāo)準(zhǔn)共同推廣,相輔相成;加強與地方協(xié)會、政府的合作,共同參與推廣工作,加快標(biāo)準(zhǔn)落地。
第四,完善醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)體系。目前,醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)體系仍不完善,需借鑒國際先進標(biāo)準(zhǔn)體系,不斷完善體系內(nèi)容。
第五,邁出國門,走向國際。加強與醫(yī)藥物流發(fā)達(dá)國家的交流,對國內(nèi)現(xiàn)有醫(yī)藥物流領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)同國際標(biāo)準(zhǔn)進行比較,及時了解自身標(biāo)準(zhǔn)的局限性,擴大對外交流的思路,使國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到國際先進水平。
轉(zhuǎn)自:制藥站
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