日前，由中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會等單位共同主辦的“2017年中國醫(yī)藥生物技術(shù)十大進展評選”在浙江桐廬揭曉結(jié)果：國際首個重組埃博拉病毒病疫苗研發(fā)成功并獲準上市等10個技術(shù)創(chuàng)新性突出、經(jīng)濟效益或社會效益顯著、推動行業(yè)科技進步作用明顯的進展，在評選活動中脫穎而出，榜上有名。
2017年科技部發(fā)布的《“十三五”生物技術(shù)創(chuàng)新專項規(guī)劃》指出，應(yīng)加快推進生物技術(shù)與生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展，到2020年，實現(xiàn)本領(lǐng)域整體“并跑”，部分“領(lǐng)跑”。中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會開展的“年度中國醫(yī)藥生物技術(shù)十大進展”評選活動，旨在梳理和記錄行業(yè)的發(fā)展歷程，洞悉發(fā)展趨勢，推動整個行業(yè)向縱深發(fā)展。本次活動分為推薦申報、項目初審、公眾評選、專家審評和新聞發(fā)布5個環(huán)節(jié)，最終從30個候選項目中評審確定2017年度中國醫(yī)藥生物技術(shù)十大進展，分別是：
國際首個重組埃博拉病毒病疫苗研發(fā)成功并獲準上市；第三代基因測序儀在我國研發(fā)成功并量產(chǎn)；全球首創(chuàng)白睛無影成像健康智能分析技術(shù)；細胞治療產(chǎn)品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布，多個CAR-T產(chǎn)品申報臨床；早發(fā)型高度近視新致病基因的發(fā)現(xiàn)；PD-1等免疫檢查點抗腫瘤抗體技術(shù)取得重大進展；肝癌的早期診斷和治療相關(guān)表觀遺傳學(xué)與單細胞組學(xué)技術(shù)；重組質(zhì)粒-肝細胞生長因子注射液進入Ⅲ期臨床；首個國產(chǎn)九價宮頸癌疫苗獲準開展臨床試驗；國際首創(chuàng)通用型骨科手術(shù)機器人技術(shù)獲批臨床應(yīng)用。
據(jù)介紹，這十大進展包括當前處于研發(fā)熱點和前沿的生物技術(shù)藥物的基礎(chǔ)研究、臨床前研究、臨床研究和上市進展等。如我國科學(xué)家針對早發(fā)型兒童高度近視，通過大群體篩查、突變基因敲入動物模型等方法，發(fā)現(xiàn)并驗證了全新的高度近視致病基因BSG，為早發(fā)型兒童高度近視的防控奠定了遺傳學(xué)基礎(chǔ)。首個國產(chǎn)九價宮頸癌疫苗預(yù)防宮頸癌的效果將顯著高于二價和四價宮頸癌疫苗。重組質(zhì)粒-肝細胞生長因子注射液是我國自主研制的基因治療創(chuàng)新藥物，已經(jīng)完成的Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗表明：該藥具有較好的安全性和療效，現(xiàn)已獲準進入Ⅲ期臨床試驗。該藥物是我國首個進入臨床試驗的質(zhì)粒DNA類藥物，代表了我國基因治療藥物研發(fā)的先進水平。重組埃博拉病毒病疫苗是由我國獨立研發(fā)的創(chuàng)新性重組疫苗產(chǎn)品，采用了復(fù)制缺陷型病毒載體技術(shù)和無血清高密度懸浮培養(yǎng)工藝，可同時激發(fā)人體細胞免疫和體液免疫，在保證安全性的同時，還具備良好的免疫原性。該疫苗已獲得新藥證書和藥品批準文號，為我國在全球性公共衛(wèi)生事件爆發(fā)時能夠有效控制疫情提供了新的手段。（張雯）
轉(zhuǎn)自：中國醫(yī)藥報
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