記者從國家食品藥品監(jiān)督管理總局獲悉,總局決定對新收到22個已完成臨床試驗申報生產或進口的藥品注冊申請進行臨床試驗數(shù)據(jù)核查,并表示經藥品注冊申請人自查藥物發(fā)現(xiàn)問題的,主動撤回申請可免責。
在食藥監(jiān)總局組織核查前,藥品注冊申請人自查發(fā)現(xiàn)藥物臨床試驗數(shù)據(jù)存在真實性問題的,應主動撤回注冊申請,國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布其名單,不追究其責任。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心將在其網站公示現(xiàn)場核查計劃,并告知藥品注冊申請人及其所在地省級食品藥品監(jiān)管部門,公示10個工作日后該中心將通知現(xiàn)場核查日期,不再接受藥品注冊申請人的撤回申請。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局將對藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)造假的申請人、藥物臨床試驗責任人和管理人、合同研究組織責任人從重處理,并追究未能有效履職的食品藥品監(jiān)管部門核查人員的責任。
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