前不久,國家發(fā)改委、外交部和商務(wù)部聯(lián)合發(fā)布了《推動共建絲綢之路經(jīng)濟(jì)帶和21世紀(jì)海上絲綢之路的愿景與行動》簡稱《愿景與行動》,在《愿景與行動》的實(shí)施中,中藥材將迎來前所未有的發(fā)展機(jī)遇。不過,中藥材要想順利走出國門還面臨著技術(shù)障礙、高標(biāo)準(zhǔn)所帶來的貿(mào)易壁壘等門檻。那么,如何解決這些障礙,使中醫(yī)藥走向世界?
中藥材海外貿(mào)易存技術(shù)障礙
中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會中藥部主任于志斌告訴筆者,從全球范圍來看,在西方國家,西藥是主流,中藥的定位是傳統(tǒng)醫(yī)藥,在西方很難立足。目前,中藥的注冊在歐盟、美國都受到了限制,在法律層面上,中醫(yī)藥的身份在這些國家沒有得到認(rèn)同。遼寧本溪仙草堂藥業(yè)有限公司市場部經(jīng)理康書民也表示,西藥的含量要求跟中藥不一樣,西藥每味藥里,成分的克數(shù)都是限定的。但在克數(shù)上,中藥成分比較復(fù)雜,中藥藥物之間是相互作用的,含量不確定,很難達(dá)到國外的標(biāo)準(zhǔn)。
海外高標(biāo)準(zhǔn)形成貿(mào)易壁壘
近年來,國際上對重金屬和農(nóng)藥殘留等要求愈加嚴(yán)格,也對中藥出口造成了較大的障礙。在中藥材的出口過程中,“一帶一路”沿線國家除了會對中藥材的重金屬含量有著高標(biāo)準(zhǔn)的要求,在中藥材的藥性上,沿線國家的標(biāo)準(zhǔn)也很高,同樣也阻礙了中藥材的出口貿(mào)易。全國政協(xié)委員、河南中醫(yī)學(xué)院科技成果推廣中心主任司富春告訴筆者,國外對中藥的進(jìn)口都有嚴(yán)格的質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn),有的甚至近乎苛刻,很多國家對中藥成分有著很多的禁忌,各種技術(shù)法規(guī)使中藥注冊認(rèn)證困難。實(shí)質(zhì)上,中藥在利用藥物的毒性進(jìn)行治療時,是根據(jù)已有的經(jīng)驗(yàn)控制用量,在技術(shù)上做到安全可靠,來進(jìn)行治病的。
加深理解消除技術(shù)障礙
“消除技術(shù)障礙,不僅需要從更高的政府層面進(jìn)行溝通,還需要中醫(yī)藥文化的廣泛傳播,讓‘一帶一路’沿線國家民眾認(rèn)同中醫(yī)藥文化,進(jìn)而認(rèn)同中醫(yī)藥產(chǎn)品?!庇谥颈笳f。
司富春認(rèn)為,消除技術(shù)障礙需要中醫(yī)藥本身做出一定的改變,一是中醫(yī)語言現(xiàn)代化,加深西方對中醫(yī)藥內(nèi)涵的認(rèn)識,努力消除文化差異障礙。二是國家需要做好中藥成分和療效的標(biāo)準(zhǔn)化和數(shù)字化工作,制定中藥有效成分萃取新標(biāo)準(zhǔn),建設(shè)達(dá)到國際標(biāo)準(zhǔn)要求、國內(nèi)領(lǐng)先的現(xiàn)代中藥數(shù)字化先進(jìn)制造平臺,把國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)升級成國際標(biāo)準(zhǔn),使之成為符合市場化需求的現(xiàn)代化產(chǎn)品。
多方合力突破壁壘
打鐵還需自身硬,國外對我國出口中藥材和中成藥的高標(biāo)準(zhǔn),固然是制造了貿(mào)易壁壘,但同時也倒逼著我國的中藥企業(yè)提高中藥材和中成藥的質(zhì)量。
司富春建議結(jié)合中藥材各專業(yè)市場的質(zhì)量情況,國家開展中藥材第三方檢驗(yàn)區(qū)域試點(diǎn)示范,重點(diǎn)資助一批第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、技術(shù)與服務(wù)能力培育、人才引進(jìn)與培養(yǎng),形成一批具有中藥材檢測專業(yè)服務(wù)能力的科技服務(wù)企業(yè)。同時推進(jìn)中藥材技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)研究與應(yīng)用,健全中藥材在種植、加工、流通等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系。
來源:山西農(nóng)民報
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