近2000家藥企停產(chǎn)醫(yī)藥行業(yè)將迎合規(guī)大潮

　　2月23日，江蘇省食藥監(jiān)局發(fā)布公告，收回立業(yè)制藥股份有限公司的GMP證書(shū)。從2015年1月1日起截至目前，全國(guó)共有155家藥企GMP證書(shū)被收回。另?yè)?jù)國(guó)家食藥監(jiān)總局公布的數(shù)據(jù)，截至1月13日，全國(guó)有藥品生產(chǎn)企業(yè)7179家，有1795家企業(yè)未通過(guò)認(rèn)證。未通過(guò)認(rèn)證及被收回的近2000家，而按照規(guī)定，目前無(wú)GMP認(rèn)證的企業(yè)生產(chǎn)車(chē)間一律停止生產(chǎn)。

　　北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢(xún)中心負(fù)責(zé)人史立臣向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道介紹，很多未通過(guò)GMP認(rèn)證的企業(yè)都是小企業(yè)，因?yàn)闊o(wú)法負(fù)擔(dān)成本而放棄GMP認(rèn)證，部分中藥生產(chǎn)企業(yè)直接轉(zhuǎn)做保健品市場(chǎng)，而很多靠生產(chǎn)批號(hào)過(guò)活的小企業(yè)直接選擇退出市場(chǎng)。

　　“未通過(guò)新版GMP而導(dǎo)致停產(chǎn)的現(xiàn)象對(duì)目前醫(yī)藥市場(chǎng)格局影響并不大，目前未通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)有大部分應(yīng)當(dāng)是近幾年來(lái)一直處于停產(chǎn)狀態(tài)。但是對(duì)于藥企最大威懾力的應(yīng)該是”飛檢“，這對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)工藝、流程等提出了更高的合規(guī)要求；另一個(gè)則是2015年力度較大的新藥注冊(cè)審批，這是解決源頭合規(guī)問(wèn)題?！币晃徊辉妇呙臉I(yè)內(nèi)人士表示。

　　GMP背后“AB”面

　　張業(yè)化名，北方某普藥生產(chǎn)藥企負(fù)責(zé)人，近日因?yàn)橐鎰e醫(yī)藥行業(yè)而傷神，無(wú)心接受采訪(fǎng)。張業(yè)經(jīng)營(yíng)的是一家小藥企，去年因未通過(guò)GMP認(rèn)證停產(chǎn)。張業(yè)此前算了一筆賬，其每年?duì)I收200-300萬(wàn)元，而進(jìn)行GMP認(rèn)證至少要4000萬(wàn)元的成本，于是艱難地做出放棄認(rèn)證的決定，將廠(chǎng)房、設(shè)備等賣(mài)掉，近日又準(zhǔn)備將旗下近80個(gè)藥品生產(chǎn)批號(hào)出售，徹底放棄醫(yī)藥行業(yè)?！跋Ｍ院竽苡袡C(jī)會(huì)再做回醫(yī)藥行業(yè)，畢竟做了這么多年，對(duì)行業(yè)熟悉、也有積攢了一些人脈與市場(chǎng)。”張業(yè)很無(wú)奈。

　　而21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道了解到的另兩家未通過(guò)GMP認(rèn)證的中藥生產(chǎn)企業(yè)，他們則直接轉(zhuǎn)成做保健品。“做醫(yī)藥的生產(chǎn)線(xiàn)轉(zhuǎn)成保健品生產(chǎn)比較容易，醫(yī)藥通常比保健品生產(chǎn)工藝等要求更嚴(yán)格。而且保健品由以前的審批制改成備案制了，以前要獲得審批的”藍(lán)帽子“非常難。”

　　按國(guó)家食藥監(jiān)總局要求，現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)除血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品生產(chǎn)外，應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版GMP要求。

　　自從國(guó)家食藥監(jiān)總局提出這要求后，很多小的企業(yè)處于觀(guān)望的狀態(tài)。據(jù)陜西食藥監(jiān)局通報(bào)顯示，截至2015年6月底，陜西省完成新版GMP認(rèn)證的企業(yè)占比為60%，即雖然新版GMP是2011年出臺(tái)的，但是卻有至少40%的企業(yè)扎堆在大限前半年才認(rèn)證。

　　史立臣向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者分析稱(chēng)，很多未通過(guò)GMP認(rèn)證的企業(yè)都類(lèi)似上述幾個(gè)企業(yè)，很多是從成本來(lái)考慮的?！拔罩鄠€(gè)有價(jià)值的藥品批文，即使沒(méi)有通過(guò)新版GMP認(rèn)證，短期內(nèi)可與通過(guò)新版GMP認(rèn)證的大型實(shí)力企業(yè)加速并購(gòu)整合，但未來(lái)隨著新藥審批制度的改革，藥品批文的優(yōu)勢(shì)也會(huì)相對(duì)減弱?！?/br>

　　而對(duì)于體量相對(duì)較大的企業(yè)而言，新建生產(chǎn)線(xiàn)可提高產(chǎn)能，提高企業(yè)的品牌建設(shè)。早在2013年，貴州百靈即開(kāi)始在著手生產(chǎn)車(chē)間改造GMP認(rèn)證事宜，其董秘牛民向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示，新的GMP認(rèn)證推廣是國(guó)家勢(shì)在必行的，也可以促進(jìn)藥企對(duì)質(zhì)量的嚴(yán)格管理及提高?！跋肜^續(xù)發(fā)展的企業(yè)，必須進(jìn)行相關(guān)認(rèn)證的，早晚都要建，早點(diǎn)建成對(duì)企業(yè)自身發(fā)展也有很大的好處。新生產(chǎn)線(xiàn)在安全、質(zhì)量上都可以得到提升?！?/br>

　　“中國(guó)藥廠(chǎng)太多，行業(yè)分散，又良莠不齊。而且產(chǎn)能過(guò)剩，市場(chǎng)上藥品同質(zhì)化嚴(yán)重，新版GMP認(rèn)證能”倒逼“規(guī)范產(chǎn)品，提升質(zhì)量，還能通過(guò)提高要求和標(biāo)準(zhǔn)讓產(chǎn)業(yè)自然淘汰。設(shè)置GMP門(mén)檻淘汰一些產(chǎn)品本身就缺乏競(jìng)爭(zhēng)力的中小企業(yè)，整合行業(yè)市場(chǎng)?！笔妨⒊急硎?。

　　史上最嚴(yán)飛檢

　　實(shí)際上，目前對(duì)醫(yī)藥企業(yè)威懾力最大的是“飛檢”，因?yàn)榧词顾幤笸ㄟ^(guò)了GMP認(rèn)證，但若在生產(chǎn)中的任何一個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，證書(shū)就可能會(huì)被收回。

　　2015年年初，國(guó)家藥監(jiān)總局公布了《藥品飛行檢查辦法草案》后，全國(guó)共有140家藥企144張GMP證書(shū)被收回。而自今年1月1日起，國(guó)家食藥監(jiān)總局將不再承擔(dān)GMP認(rèn)證檢查任務(wù)，所有的GMP認(rèn)證檢查都由各省承擔(dān)。

　　“將GMP認(rèn)證下放到省里后，相關(guān)認(rèn)證的進(jìn)程會(huì)加快些，此前企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證還需要2-3個(gè)月的排隊(duì)時(shí)間。但這并不意味著省里可以對(duì)企業(yè)隨意”放水“，因?yàn)榭偩诌€有問(wèn)責(zé)等相關(guān)機(jī)制，從嚴(yán)的原則是不會(huì)變的?！笔妨⒊急硎?。

　　目前，藥品監(jiān)管逐漸強(qiáng)化，各省份也相應(yīng)開(kāi)展了飛檢活動(dòng)。2月23日，江蘇省食藥監(jiān)局發(fā)布公告，收回立業(yè)制藥股份有限公司的GMP證書(shū)，這是江蘇省2016年以來(lái)被收回的第一張GMP證書(shū)，同時(shí)也是全國(guó)范圍內(nèi)被收回的第15張。

　　同在2月23日，安徽省藥監(jiān)局發(fā)布通知，印發(fā)《2016年藥品GMP跟蹤飛行檢查工作方案》，將對(duì)全省持有《藥品GMP證書(shū)》的藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展藥品GMP跟蹤飛行檢查。重點(diǎn)檢查內(nèi)容包括重點(diǎn)檢查品種、重點(diǎn)檢查企業(yè)、重點(diǎn)檢查環(huán)節(jié)三個(gè)方面。據(jù)安徽省藥監(jiān)局官方數(shù)據(jù)顯示，安徽省目前持有《藥品GMP證書(shū)》的藥品生產(chǎn)企業(yè)共有236家。

　　與此同時(shí)，不久前安徽省食藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展藥品生產(chǎn)工藝和處方登記工作的通知》。根據(jù)通知內(nèi)容，將開(kāi)展藥品生產(chǎn)工藝和處方登記工作，建立處方工藝數(shù)據(jù)庫(kù)，凡不按入庫(kù)的批準(zhǔn)工藝和處方生產(chǎn)藥品的，將以不符合GMP論處，收回其GMP證書(shū)。有業(yè)內(nèi)分析人士指出，這項(xiàng)規(guī)定在全國(guó)屬于首創(chuàng)，擅自變更工藝及處方將遭重罰，在飛檢嚴(yán)查的形勢(shì)下，各藥企更應(yīng)注意合規(guī)性。

　　而另一方面，國(guó)家食藥監(jiān)總局亦在加強(qiáng)源頭的合規(guī)性。2015年7月，國(guó)家啟動(dòng)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作，對(duì)待批生產(chǎn)的1622個(gè)藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)據(jù)真實(shí)性、規(guī)范性進(jìn)行核查，并分3批派出20個(gè)檢查組開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查。截至2016年1月12日，撤回和不通過(guò)合計(jì)1151個(gè)，占自查核查總數(shù)的80%，其中企業(yè)主動(dòng)撤回占到77%，剩余待核查項(xiàng)目273個(gè)。

來(lái)源：21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道

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