國家相關(guān)政策加持 生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展向好

　　隨著人口老齡化和經(jīng)濟的增長，我國生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展向好。國家政策的加持為醫(yī)藥健康領(lǐng)域的投資發(fā)展指明了方向，在“十三五”規(guī)劃中，中央提出的供給側(cè)改革正在成為引領(lǐng)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的新抓手。

　　據(jù)前瞻產(chǎn)業(yè)研究院《中國醫(yī)藥行業(yè)深度調(diào)研與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報告》數(shù)據(jù)顯示:2016年6月醫(yī)藥制造業(yè)行業(yè)增加值同比增長11.2%,1-6月累計同比增長10.4%,醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)向好。其中,中藥行業(yè)受益于供求關(guān)系變化迎來新一輪增長,特別是6月以來的暴雨,致使貴州、安徽等多個中藥材產(chǎn)地遭受嚴(yán)重的洪澇災(zāi)害,部分中藥材價格持續(xù)走高,已直接拉動中藥板塊迎來上漲行情。

　　2015年，國家經(jīng)濟進入新常態(tài)，GDP增幅回落在7%左右，制藥產(chǎn)業(yè)增幅也從20%度下降到9%左右，產(chǎn)業(yè)分野開始顯現(xiàn)，經(jīng)營管理精益化好些的與差一些的制藥企業(yè)感覺到不同的前景。

　　2015年1月1日《環(huán)保法》開始執(zhí)行，制藥企業(yè)特別是原料藥企業(yè)以忽視環(huán)保取得的低成本時代已經(jīng)成為過去。以此為開端，“藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查”、“仿制藥一致性評價”、“藥品上市許可持有人制度”、“兩票制”和“醫(yī)保控費”，“營改增”五項政策陸續(xù)落地。這些政策從成本、產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)、研發(fā)、規(guī)范銷售、破除藥品文號與制藥企業(yè)捆綁制度和降低藥品價格等多個方面改變了制藥產(chǎn)業(yè)走向，加速了產(chǎn)業(yè)從混沌向分化的轉(zhuǎn)型。

　　國家政策的加持

　　國家出臺的《2025中國制造》、《醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“十三五”規(guī)劃》和近期出臺的“兩化融合”企業(yè)清單都清晰的指向制藥產(chǎn)業(yè)的未來。應(yīng)該說目標(biāo)已經(jīng)明確，產(chǎn)業(yè)競爭態(tài)勢逐步清晰，關(guān)鍵看制藥企業(yè)如何抉擇。

　　“十三五”規(guī)劃發(fā)布，指明醫(yī)藥投資方向：國務(wù)院近日印發(fā)《“十三五”國家科技創(chuàng)新規(guī)劃》，作為首份科技創(chuàng)新規(guī)劃，對未來五年的科技創(chuàng)新提出了綱領(lǐng)性意見，也指明了醫(yī)藥健康領(lǐng)域的投資發(fā)展方向。

　　未來市場屬于創(chuàng)新能力強適應(yīng)市場能力強的

　　作為全球第二大醫(yī)藥市場，我國數(shù)千家制藥企業(yè)生產(chǎn)的化學(xué)藥品中，仿制藥達95%以上。隨著藥企對創(chuàng)新藥研發(fā)越來越重視，研發(fā)投入比重越來越大，中國創(chuàng)新藥物已走到面臨突破的重要關(guān)口。

　　《規(guī)劃》指出強化創(chuàng)新平臺的資源共享和開放服務(wù)，基本建成具有世界先進水平的國家藥物創(chuàng)新體系，新藥研發(fā)的綜合能力和整體水平進入國際先進行列，加速推進我國由醫(yī)藥大國向醫(yī)藥強國轉(zhuǎn)變。我們認(rèn)為，在自主創(chuàng)新的戰(zhàn)略背景下，藥品研發(fā)過程中對于前期安全性和有效性的檢驗需求大大增加，直接促進了我國臨床前CRO行業(yè)近年來的持續(xù)增長。

　　十年磨一劍。借助于中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，以新藥研發(fā)“第一梯隊”為代表的一批本土藥企在新藥研發(fā)領(lǐng)域已嶄露頭角，中國特色的新藥研發(fā)之路正在積極探索中。（劉源）

來源：前瞻產(chǎn)業(yè)研究院

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