有機構(gòu)預計,隨著新抗痛風藥的上市,全球抗痛風藥市場將迎來快速發(fā)展。
痛風是一個可逆性的尿酸鹽晶體異常沉積性疾病。嘌呤代謝紊亂可導致高尿酸血癥,并由此引起反復發(fā)作性痛風性急性關(guān)節(jié)炎、痛風石沉積、痛風石性慢性關(guān)節(jié)炎和關(guān)節(jié)畸形,常累及腎臟引起慢性間質(zhì)性腎炎和尿酸腎結(jié)石形成。高尿酸血癥及痛風還是導致冠心病和腦血栓的獨立危險因素。
世界各地痛風發(fā)病率差異較大,有歐美的0.13%~0.37%,也有新西蘭毛利成年男性的10%。上世紀80年代后,隨著生活水平的改善,中國的痛風發(fā)病率也呈現(xiàn)急速上升態(tài)勢。由于痛風無根治藥物,目前臨床抗痛風藥以秋水仙堿、非甾體類抗炎藥、激素、促進尿酸排泄藥和抑制尿酸合成藥為主。急性發(fā)作以秋水仙堿、非甾體類抗炎藥為主;緩解期主要用促進尿酸排泄藥、抑制尿酸合成藥。米內(nèi)網(wǎng)抗痛風制劑市場格局顯示,近五年來抗痛風藥物快速增長,2015年更是增長了42%。
中國市場老藥當?shù)?/br>
相對于發(fā)病率的快速上升,治療藥物的更新?lián)Q代則相對滯后,市場還是以秋水仙堿及苯溴馬隆等老藥為主。
苯溴馬隆最早由法國企業(yè)于上世紀60年代開發(fā)成功,70年代后陸續(xù)在德國及法國等獲批上市,其機制是阻斷腎小管對尿酸的重吸收、促進尿酸排泄。由于其肝腎等方面的副作用,在歐美市場已非主流,市場主要以德國、日本及新加坡等一些亞洲國家為主。苯溴馬隆2000年進入中國,目前僅有1家進口企業(yè)和成都華神等4家國內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)相關(guān)制劑。在研方面信息較少。
別嘌醇和秋水仙堿也均為老藥。別嘌醇是1966年獲得FDA優(yōu)先審評批準的新分子實體;秋水仙堿最早于1961年出現(xiàn)在FDA批準信息,是與丙磺舒組成的復方。在我國,秋水仙堿片有臺灣景德制藥和國內(nèi)云南植物藥業(yè)等十幾家企業(yè)擁有批文;別嘌醇有片劑、膠囊劑緩釋制劑等多種劑型,生產(chǎn)企業(yè)有重慶青陽等十幾家企業(yè)但無進口。在制劑創(chuàng)新方面,別嘌醇有緩釋制劑以及與苯溴馬隆組合形成的復方制劑,使老藥有了新的生命。
近十年全球上市新藥
雖然這些藥物為市場主力,但療效不甚理想及副作用較大等問題始終難以回避。
2009年,F(xiàn)DA批準了武田用于治療高尿酸痛風癥的藥物非布司他ULORIC,其機理是通過抑制尿酸合成降低血清尿酸濃度。它是近40年來美國獲批的首個此類藥物,2012年被《美國高尿酸血癥痛風診療指南》推薦為一線用藥。非布司他是新型黃嘌呤氧化酶抑制劑,其降尿酸作用與別嘌醇相當或略優(yōu),研究表明該藥物導致的藥疹明顯低于別嘌醇。作為近四十年才獲批的此類一線用藥,市場給予的反饋是積極的,2015年非布司他全球銷售332億日元,同比增長23.4%。
2016年5月及7月,F(xiàn)DA給予邁蘭和ALEMBIC制藥非布司他產(chǎn)品臨時性批準,以滿足市場的需求。2013年CFDA批準杭州養(yǎng)心、江蘇萬邦生物及江蘇恒瑞生產(chǎn)非布司他片劑,開始了該藥物在國內(nèi)市場的耕耘。短短兩年非布司他市場就獲得跨越式增長,在該品未進入醫(yī)保的情況下,樣本醫(yī)院銷量從2013年的20多萬元直接上升至2015年的2000多萬元;而其市場份額的快速提升,也提示了市場對新型抗痛風類藥物的旺盛需求。
2015年12月,F(xiàn)DA批準阿斯利康Zurampiclesinurad用于成年痛風患者的治療。lesinurad是一種尿酸選擇性再吸收抑制劑,可降低尿酸的產(chǎn)生,同時增加尿酸的排泄。作為美國第一個選擇性尿酸重吸收抑制劑,可以與黃嘌呤氧化酶抑制劑——例如泛型別嘌呤醇或非布司他聯(lián)用,為患者提供了一種新的治療選擇。今年2月,Zurampic也獲得了歐盟的批準。
相對于黃嘌呤氧化酶抑制劑別嘌醇和Uloric均通過減少血液中的尿酸含量而起作用,2010年上市的Krystexxa則是一種酶,可將尿酸轉(zhuǎn)化成無害的化學物質(zhì),并隨尿液排出體外,從而降低尿酸含量。Krystexxa上市后由于銷售額一直徘徊在較低水平,該所屬公司不得不申請破產(chǎn)保護,從而導致在歐盟市場的撤回。
結(jié)語<<<
有機構(gòu)預計,隨著新抗痛風藥的上市,全球抗痛風藥市場將迎來快速發(fā)展。然而,目前在我國除秋水仙堿及非布司他外,其他三種近幾年歐美批準的抗痛風新藥并未在我國上市也無企業(yè)申報。如何跟上此輪快速發(fā)展的腳步成為研究人員思考的重點。
來源:醫(yī)藥經(jīng)濟報
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